2024年了，为什么“痛经”还是没药可用？
痛经，尤其严重的痛经，很可能是一种病——子宫内膜异位症。子宫内膜异位症远不止痛经那么简单，不仅可以侵袭周围组织和其他器官，导致复杂的症状，还容易在治疗后反复发作，直到绝经后才能缓解，给患者带来无尽的痛苦折磨，甚至被叫做“不死的癌症”。
拜耳
2024年了，为什么“痛经”还是没药可用
痛经，尤其严重的痛经，很可能是一种病——子宫内膜异位症。子宫内膜异位症远不止痛经那么简单，不仅可以侵袭周围组织和其他器官，导致复杂的症状，还容易在治疗后反复发作，直到绝经后才能缓解，给患者带来无尽的痛苦折磨，甚至被叫做“不死的癌症”。
对中年老母的最高评价：你看起来像单身
更气人的是，当天中午和我一个未婚没娃的女朋友一起吃饭，跟她吐槽了我老公，她居然说：“那你到底是不是看手机太多了？”
PC 德国科思创（拜耳）6487 中粘度 阻燃 高抗冲 紫外固化
PC 6487，也称为Makrolon® 6487，是由科思创（Covestro）生产的一种聚碳酸酯（Polycarbonate）材料。这种材料的特点包括：
高粘度PC德国拜耳3106食品级Makrolon科思创原料
PC 3106 是由科思创（Covestro）生产的聚碳酸酯（PC）材料，属于Makrolon系列。这种材料是一种全球品级的聚碳酸酯，具有以下特性：
拜耳在2024年北美放射学会年会上展示其放射学组合创新
拜耳继续推进其全面的放射学产品组合，在开发管线和人工智能（AI）领域的创新都取得了进展。公司将在2024年12月1日至5日在美国芝加哥举行的北美放射学会年会上展示Gadoquatrane的新数据，这是一种目前处于III期临床开发阶段的低剂量大环状含钆对比剂。
拜耳(BAYRY.US“达罗他胺”新适应症在美申报上市
11月21日，拜耳(BAYRY.US)宣布其达罗他胺(商品名：Nubeqa)联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者的补充新药申请(sNDA)获FDA受理。
拜耳(BAYRY.US)“达罗他胺”新适应症在美申报上市
11月21日，拜耳(BAYRY.US)宣布其达罗他胺(商品名：Nubeqa)联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者的补充新药申请(sNDA)获FDA受理。
拜耳摔了一跤
2020年，其便与华领医药达成合作协议，获得后者降糖药多格列艾汀中国地区的商业化权益。这是拜耳为化解其核心降糖药拜糖平集采风险的重要一招。
阿斯利康哮喘新药申报上市；百济神州1类癌症创新药获批临床；拜耳达罗他胺新适应症申报上市|共3条快讯
今日（11月22日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，阿斯利康（AstraZeneca ）和安进（Amgen）共同申报的特泽利尤单抗注射液上市申请已获得受理。公开资料显示，这是靶向抗胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的单克隆抗体tezepelum
华领医药独苗产品结束与拜耳合作，谁会接盘？
11月22日，华领医药宣布其全资附属公司华领上海向拜耳医药保健有限公司（拜耳子公司）发出书面通知，表示有意自2025年1月1日起，将糖尿病药物华堂宁（通用名：多格列艾汀）在中国的商业化责任从拜耳医药保健有限公司过渡至公司。
进展或死亡风险降低46%！拜耳「达罗他胺」新适应症在美申报上市
11月21日，拜耳宣布其达罗他胺（商品名：Nubeqa）联合雄激素剥夺疗法（ADT）治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的补充新药申请（sNDA）获FDA受理。
PC 德国科思创（拜耳）1897 高流动性 抗UV级 APEC1897
PC 1897，由科思创（Covestro）生产的聚碳酸酯产品，具有以下特性和应用：