【美国FDA批准拜耳前列腺癌药物达洛鲁胺】财联社6月4日电,拜耳公司当地时间6月3日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准其口服雄激素受体抑制剂Nubeqa™(达洛鲁胺)与雄激素剥夺疗法(ADT)联用,用于转移性去势抵抗性前列腺癌。摘要:拜耳公司当地时间6月3日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准其口服雄激素受体抑制剂Nubeqa™(达洛鲁胺)与雄激素剥夺疗法(ADT)联用,用于转移性去势抵抗性前列腺癌。
来源:财联社
【美国FDA批准拜耳前列腺癌药物达洛鲁胺】财联社6月4日电,拜耳公司当地时间6月3日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准其口服雄激素受体抑制剂Nubeqa™(达洛鲁胺)与雄激素剥夺疗法(ADT)联用,用于转移性去势抵抗性前列腺癌。摘要:拜耳公司当地时间6月3日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准其口服雄激素受体抑制剂Nubeqa™(达洛鲁胺)与雄激素剥夺疗法(ADT)联用,用于转移性去势抵抗性前列腺癌。
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