摘要：强生强生发布公告称，中国区副总裁、首席数字官戴鹰将于6月30日离职。强生中国研发团队负责人Joanna Wan暂时肩负起中国数字化团队的领导职责。戴鹰于1998年加入GE医疗，任职24年。2022年4月，戴鹰加入强生医疗科技中国区，担任副总裁和首席数字官。
跨国药企在中国重点资讯
文 | 苏丁
企业动态
强生
强生发布公告称，中国区副总裁、首席数字官戴鹰将于6月30日离职。强生中国研发团队负责人Joanna Wan暂时肩负起中国数字化团队的领导职责。戴鹰于1998年加入GE医疗，任职24年。2022年4月，戴鹰加入强生医疗科技中国区，担任副总裁和首席数字官。
泰利福
医械巨头泰利福宣布，陈曦博士（Dr. Stefan Chen）于2025年5月26日起正式出任泰利福中国区董事总经理。公司前任中国区董事总经理单勇（Eric Shan）于今年2月传出因个人原因宣布辞职，最后工作日2025年2月28日。陈曦博士毕业于美国哈佛大学，具有免疫学博士学位。加入泰利福之前，先后任职于阿斯利康、强生医疗、碧迪医疗和麦肯锡等知名公司。他将全面负责中国区的损益管理，统筹泰利福在华业务运营，并主导战略转型。
诺华
国药控股与诺华中国以“价值零售 为患者而生”为核心理念，于上海开启战略合作升级新征程。双方始终秉持以患者为中心的发展理念，通过提升药师专业服务能力，推动零售药店向“健康解决方案服务商”的不断转型升级。
飞利浦
由国家放射与治疗临床医学研究中心主办、飞利浦承办的“县域泛血管介入能力提升研讨会”5月29日在上海召开。会议期间，专家团队就县域泛血管介入中心建设标准化建设这一议题展开深入研讨，形成共识，并计划于近期正式发布。该共识首次系统提出构建“总部中心—省级分中心—核心单位—地方单位”的四级协同发展网络，并明确将远程技术平台建设、能力评估机制与术式发展路径纳入建设标准。飞利浦作为重要战略合作伙伴，深度参与共识共建，并分享了以AI和远程协作为核心的创新解决方案，助力基层诊疗生态迈向智能互联、能力可复制的新未来。
阿斯利康
在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会期间，阿斯利康举办“中国创新之夜：变革诊疗，攻克肺癌，共同健康”主题活动。阿斯利康与“健康中国2030”规划纲要的愿景目标始终同行，致力于通过科学研究、医疗可及、能力建设与多方合作，全方位促进共同健康，包括：构建去中心化研究网络，纳入广泛、多样化的临床试验人群，助力早筛早诊、精准诊断与规范治疗等，以期缩小诊疗差距，改善患者治疗结局，并助力构建更为高质量、可持续发展的医疗健康体系。
拜耳
拜耳携手合作伙伴正式启动“拜耳女性健康关爱计划”，旨在为女性提供贯穿全生命周期的生育力保护与支持，在全国落地超过100家“拜耳女性健康关爱专区”。通过适龄女性生育力保护、高质量备孕及妊娠，生育力延续等三大板块，为女性提供覆盖全生命周期的精准化健康服务和解决方案。在专区内，女性消费者还能获得女性健康专员的专业指导与健康检测服务。
百汇医疗
上海百汇医院作为上海高水平社会办医疗机构，正式纳入医保定点管理。这标志着百汇医院在提供国际化标准医疗服务的同时，进一步融入了本土医疗体系。
安斯泰来
安斯泰来制药（Astellas）已选定Veeva Vault CRM作为其全球统一的标准客户关系管理平台，并在中国市场采用Veeva为中国市场定制的Veeva China CRM系统。安斯泰来与Veeva的合作将通过技术解决方案和数据支持，提升公司整体运营的敏捷性。
卫材
卫材中国首届Eisai Lab商业创新挑战赛启幕。Eisai Lab商业创新挑战赛以鼓励各界人士将创新性、可实施性和市场需求相结合，创造出切实可行的商业规划。同时，卫材中国将在大赛进程中搭建行业专家与参赛者交流的桥梁，以激发更多灵感，推动医疗健康产业形成新的思路和模式。
勃林格殷格翰
上海勃林格殷格翰药业有限公司再次喜获两大荣誉：入选上海市及浦东新区第二批现代环境治理体系十大典型案例，且是唯一一家获此殊荣的制药企业；同时，获评浦东新区企业环境绩效评价“绿色引领企业”称号。
产业动态
泽璟制药与德国默克公司的瑞士子公司AresTradingS.A.签署服务协议，授权ATSA作为注射用重组人促甲状腺激素在中国境内的独家市场推广服务商。公司将获得最高人民币2.5亿元的授权款，其中ATSA将在协议生效后30个工作日内支付第一笔预付款人民币5000万元，标的产品首个适应症获批后支付第二笔款项人民币2亿元。该产品目前处于药品注册上市申请阶段。
誉衡药业全资下属公司天津誉衡博达科技有限公司与卫材（中国）药业有限公司就甲钴胺注射液（商品名：弥可保）签订《市场推广服务协议》。协议有效期至2026年3月31日，到期后若满足条件可自动续约两年至2028年3月31日。卫材中国药业授权天津博达在中国大陆地区独家推广甲钴胺注射液，天津博达负责市场推广服务及其他相关服务。卫材中国药业将支付市场推广服务费。
卫材中国宣布，阿尔茨海默病创新治疗药物乐意保（仑卡奈单抗）正式纳入《职工家庭防抗癌保障卡特定药品目录》，成为该保障计划中首个且唯一覆盖阿尔茨海默病领域的创新药物，对于符合条件的患者可享受药品费用报销及专属健康管理服务，大幅降低创新疗法的可及性门槛。
艾伯维宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准瑞福（乌帕替尼缓释片）用于治疗巨细胞动脉炎（GCA）成人患者。该批准距其在美国和欧盟获批仅一个多月，这使得瑞福成为目前中国首个且唯一获批用于治疗巨细胞动脉炎（GCA）成年患者的口服JAK抑制剂。
百时美施贵宝宣布，全球首个红细胞成熟剂利布洛泽（通用名：注射用罗特西普）获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗极低危、低危和中危骨髓增生异常综合征引起的贫血且需要定期输注红细胞的成人患者。这是继β-地中海贫血后，利布洛泽在中国获批的第二个适应症。
阿斯利康宣布英飞凡（通用名：度伐利尤单抗）已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，作为单药用于在接受铂类药物为基础的放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）成人患者的治疗。
蔡司医疗科技宣布，其自主研发的CLARUS 700超宽场眼底成像系统已正式通过中国国家药品监督管理局（NMPA）审批，标志着这一创新设备将全面进入中国临床市场。该系统以超宽视野、真彩色高分辨率成像及AI辅助功能为核心，旨在优化视网膜疾病诊断流程，助力眼科医生提升诊疗效率与精准度。
贝克曼库尔特生命科学第二款国产力作——Allegra C-24R微量冷冻台式离心机登场。Allegra C-24R在本地团队主导研发下完成制造，并结合全球技术标准进行优化，致力于为中国科研人员带来更加高效、精准、可靠的实验体验。
丹纳赫旗下运营公司SCIEX正式推出ZenoTOF 8600系统。该系统在定性和定量的能力均有出色表现，其不仅提升了对复杂结构的解析能力，还能使科学家能够在短时间内从复杂样本中精准定量数千种物质。为匹配ZenoTOF 8600系统的数据处理需求，全新SCIEX OS 4.0软件通过自动化流程与加速运算提升操作效率。
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来源：医药健闻
