东阳光药(01558)IPO启航:解码传统Pharma的创新进阶之路
近两年,中国传统药企的创新转型浪潮迎来关键质变。当恒瑞医药(01276)以创新药收入撑起业绩"半壁江山"向业界证明创新价值之际,东阳光药业(01558)于6月11日向港交所递交IPO申请,标志着这家老牌药企正式开启创新转型新征程。其二十余年的研发积淀,为观察传
近两年,中国传统药企的创新转型浪潮迎来关键质变。当恒瑞医药(01276)以创新药收入撑起业绩"半壁江山"向业界证明创新价值之际,东阳光药业(01558)于6月11日向港交所递交IPO申请,标志着这家老牌药企正式开启创新转型新征程。其二十余年的研发积淀,为观察传
2025美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于5月30日至6月3日在芝加哥隆重召开。作为全球肿瘤学领域极具规模、学术影响力和权威性的国际会议,本届ASCO年会将汇聚肿瘤学前沿的最新研究成果与创新理念,为临床医生和科研学者搭建起一座通往学术新天地的桥梁。
白血病作为一类严重威胁人类健康的血液系统恶性肿瘤,其治愈率始终是医学界与社会关注的焦点。本文通过梳理近年来白血病治疗领域的临床数据、技术突破与循证医学证据,系统阐述不同类型白血病的治愈率现状,分析影响治愈率的关键因素,并对未来提升治愈率的研究方向进行探讨,旨在
6月16日,罗氏/艾伯维宣布,BCL-2抑制剂维奈克拉在一项三期临床试验(VERONA)中未能改善骨髓增生异常综合征(HR-MDS)患者的总生存期(OS)。
近日,联勤保障部队第920医院血液科上演感人一幕:69岁的急性髓系白血病(AML)患者李先生手持锦旗,向血液科王三斌主任医师、李玉副主任医师及团队表达深切谢意。四个月前,李先生病情危重,AML快速进展,伴严重呼吸困难、无法平卧。经我院血液科团队应用自主创新方案
白血病作为一类起源于造血干细胞的恶性肿瘤,其治疗周期受疾病分型、危险度分层、治疗手段及患者个体状况等多重因素交织影响。本文基于国内外权威诊疗指南与最新研究进展,系统阐述不同类型白血病的治疗周期特点,深入分析治疗时长的决定性因素,并提出优化治疗周期管理的科学策略
Kura Oncology与Kyowa Kirin宣布,其在研口服Menin抑制剂ziftomenib在1b/2期KOMET-001临床试验中取得积极结果,并计划基于此数据于今年第二季度向美国FDA递交新药申请(NDA)。新闻稿指出,ziftomenib是获得
初夏五月,繁花似锦。由中国免疫学会血液免疫分会主办,国家血液系统疾病临床医学研究中心-北京大学血液病研究所、中国医学科学院北京协和医院承办的“中国免疫学会血液免疫分会第八届北京血栓与止血会议暨第六届北京血液肿瘤与免疫高峰论坛”于5月16-17日在北京盛大召开。
奥布替尼同比增长89%,2025年第一季度实现盈利。2025年第一季度公司实现营收3.81亿元(同比+129.92%),其中核心产品奥布替尼销售收入3.11亿元(同比+89.22%)。2025Q1年公司毛利率增长至90.5%,较去年同期提升5.1pct。202
虽然AML是一种遗传异质性疾病,但其所有亚型都有一个共同特征:骨髓中髓系祖细胞分化受损。这种分化阻断导致这些细胞的未成熟前体在骨髓和循环中积累,最终损害血细胞补充(造血)和其他基本生物功能的正常过程。
今日,施维雅与烨辉医药宣布达成一项对于施维雅收购小分子menin抑制剂BN104的最终协议。根据协议条款,烨辉医药将获得BN104的首付款及后续开发和注册里程碑付款。该交易需满足常规交割条件。
大多数首次获得完全缓解(CR)的急性髓系白血病(AML)患者在接受异基因造血细胞移植(Allo-HSCT)前会接受一个或多个疗程的缓解后治疗,尤其是微小残留病(MRD)阳性的患者。进行这一干预措施主要的假设是,通过降低移植前残留白血病细胞的数量可降低移植后的累
自2020年《有限合伙基金条例》(Limited Partnership Fund Ordinance,简称 LPFO)实施以来,香港有限合伙基金(LPF)成为本地私募基金和家族办公室结构设立的重要法律载体。LPF为私募股权、风险投资、房地产基金等提供了更具灵
BL-M11D1是一种新型ADC,通过百利天恒自研的可裂解Ac接头将CD33单克隆抗体与新型拓扑异构酶I抑制剂结合而成。BL-M11D1通过与肿瘤细胞上的CD33结合,触发抗体依赖性细胞毒性(ADCC)。此外,与CD33结合后会引发其内化,随后释放载荷,从而杀
牛磺酸(Taurine),是一种条件必需的微量营养素和丰富的氨基磺酸,广泛分布于体内各个组织和器官,主要以游离状态存在于组织间液和细胞内液中,因最先于牛胆汁中发现而得名。常见的功能饮料中就添加有牛磺酸,以补充能量,改善疲劳。
靶向CD19的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法虽已革新B细胞癌症治疗格局,但仍有许多患者难以实现长期缓解,且这类群体面临治疗选择有限、预后不佳的严峻挑战。为此,宾夕法尼亚大学医学院团队成功研发出新型“装甲”CAR-T细胞产品huCART19-IL18,首次在血
2024年11月14日至17日,国际细胞与免疫治疗(CTI)大会在中国杭州盛大举行,汇聚了全球细胞治疗和免疫治疗领域的顶尖专家、学者和行业领袖。此次大会不仅是一个学术交流的国际平台,更是一个展示最新科研成果、推动领域发展的重要窗口。会议期间,《肿瘤瞭望·血液时
急性白血病是一种造血干祖细胞的恶性克隆性疾病,发病机制复杂,白血病细胞异常增殖,抑制正常造血并浸润肝脾淋巴结等器官,引起贫血、出血、感染等症状。白血病的诊断已从FAB的形态学为主,发展为如今MICM实验室检查下的精准诊断,随着二代测序(NGS)技术的不断进步,
近十年来,随着针对白血病多个疗法的获批、造血干细胞移植的扩大获取以及移植安全性的提高,急性髓系白血病(AML)的治疗效果得到了显著改善。然而,尽管对于大多数接受强化或非强化诱导方案的AML患者来说,实现首次缓解已成为预期结果,但维持长期缓解和降低复发风险仍然是