EBMT探索•前沿之镜丨贺鹏程教授：allo-HSCT前盐酸米托蒽醌脂质体联合TBF预处理治疗R/R AML的疗效和安全性
复发难治急性髓系白血病（R/R AML）患者的预后较差，尤其是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）前处于非缓解状态的患者。盐酸米托蒽醌脂质体（Lipo-MIT）是一种聚乙二醇化脂质体米托蒽醌制剂，在R/R AML挽救性治疗中具有良好的疗效和可接受的安全性
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急性髓系白血病（AML）诊疗：2025最新更新
急性髓系白血病（AML）是一种起源于骨髓造血干细胞的恶性克隆性疾病，尽管近年来治疗手段不断进步，但其预后仍不理想。随着对AML病理生理学的深入理解、诊断技术的改进以及多种新疗法的获批，AML的治疗格局正在发生深刻变化。近期American Journal of
“国家杰出医师”，苏州2人入选！
从医43年，创建一系列高危难治血液肿瘤精准诊疗和造血干细胞移植新技术；带领科室发展成为年移植量超千例、全球规模前五的国家血液系统疾病临床医学研究中心，两次获国家科技进步二等奖，获何梁何利科技进步奖和国际骨髓移植权威奖项......众多头衔和荣誉加身的吴德沛，依
入选国家首届医学高层次人才计划！来看他们的故事
从医43年，创建一系列高危难治血液肿瘤精准诊疗和造血干细胞移植新技术；带领科室发展成为年移植量超千例、全球规模前五的国家血液系统疾病临床医学研究中心，两次获国家科技进步二等奖，获何梁何利科技进步奖和国际骨髓移植权威奖项......众多头衔和荣誉加身的吴德沛，依
近十年来FDA批准用于AML的治疗药物或方案
急性髓系白血病（AML）是一组造血组织来源的恶性克隆性疾病，异质性强，其特征为不受控制的异常原始细胞克隆增殖以及正常血细胞的生成及分化障碍，严重威胁患者健康。近年来，AML治疗领域迎来一系列重要进展，自2017年起，已有12种新药或联合治疗方案获得FDA的批准
创新药龙头，充值杀疯了
在上交所2024年10月份出台“轻资产、高研发投入”认定标准相关规则并支持符合标准的科创板公司加大再融资投向研发的力度以来，2025年2月8日迪哲医药18.48亿元的定增方案获得通过，同年3月9日百利天恒又抛出了一个不超过39亿定增预案，A股科创Biotech
FDA更新 | FDA批准苏消安（Treosulfan）联合氟达拉滨作为成人和儿童AML或MDS患者allo-HSCT预处理方案
2025年1月21日，美国食品药品管理局批准苏消安（Treosulfan）联合氟达拉滨作为异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的预处理方案，用于1岁及以上的急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）成人和儿童患者。
突破性小分子疗法达到临床主要终点，计划今年递交上市申请
Kura Oncology与Kyowa Kirin日前宣布，在研疗法ziftomenib，在治疗复发/难治性（R/R）NPM1突变（NPM1-m）急性髓系白血病（AML）患者的注册性2期临床试验KOMET-001中取得积极的顶线结果。Ziftomenib是一种
年度盘点｜2024急性髓系白血病进展汇总
回顾过往，畅想未来 | 马军教授畅谈FLT3突变AML患者诊疗现状与进展王建祥教授：迷雾重重，急性髓系白血病难题何解，看新指南引领抗击白血病浪潮刘启发教授：聚焦AML前沿热点，共探精准诊疗之道未来可期，颜晓菁教授谈R/R AML的诊疗进展 | CSCO第八届血
Blood丨结合典型病例，看如何在AML患者中使用维持治疗（三）
近十年来，随着针对白血病多个治疗方法的获批、造血干细胞移植的扩大获取以及移植安全性的提高，急性髓系白血病（AML）的治疗效果得到了显著改善。然而，尽管对于大多数接受强化或非强化诱导方案的AML患者来说，实现首次缓解已成为预期结果，但维持长期缓解和降低复发风险仍
2024年度《Blood Advances》十大最受欢迎文章
研究表明，全麦面包、燕麦和大米（P＜0.05）以及水果和蔬菜（P=0.02）的摄入量与MGUS风险降低相关。这一发现为预防MGUS提供了饮食干预的新视角。
维奈 aml bloodadvances 2025-02-06 18:44 6
年度盘点丨竺晓凡教授：盘点2024年儿童ALL和AML领域进展
2024年，儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）和急性髓系白血病（AML）领域研究成果丰硕，为临床诊疗带来诸多新进展与启示。这些研究涵盖了治疗方法的创新、药物疗效的评估以及对疾病生物学特征的深入理解等方面，对推动儿童白血病的精准治疗和改善患儿预后具有重要意义。值此
2024急性髓系白血病研究进展速览
2024年第66届美国血液学会（ASH）年会现已圆满落下帷幕。本次盛会汇聚了来自全球各地的三万余名专家学者，通过百余场精心策划的专题会议，为血液疾病的基础研究、创新治疗、疾病管理等多个维度带来了诸多宝贵的洞见与深刻的启迪。为了深入剖析ASH年会的精髓，把握血液
2024年《Blood》十大高阅读量文章精粹
《Blood》作为血液学领域的权威期刊，在2024年发表了一系列备受瞩目的医学研究。以下精选的十大高阅读量文章，不仅涵盖了血液疾病领域的多个核心议题，还为临床实践与医学研究提供了宝贵的参考与启示。
急性髓系白血病，M0-M7谁是最严重！
急性髓系白血病（AML）根据FAB的AML形态学分型，被分为M0至M7型。关于哪种类型最为严重，没有一个绝对的答案，因为每种类型的病情严重性会受到多种因素的影响，包括患者的年龄、病情进展速度、治疗反应等。
创新引领，精准“靶”握｜张晓辉教授：发挥靶向治疗优势，聚力移植突破，联合治疗为AML患者谋取更长生存
急性髓系白血病（AML）是遗传学和生物学高度异质性的恶性血液病，发病率呈逐年上升趋势，患者的5年相对生存率仅为30.5%
FDA批准GRAFAPEX方案用于AML/MDS移植预处理
2025年1月22日，FDA批准了Medexus公司的烷化剂GRAFAPEX(treosulfan，曲奥舒凡)，与氟达拉滨联合，作为异基因造血干细胞移植(alloHSCT)的预处理方案，用于1岁及以上患有急性髓细胞性白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS
第一三共白血病新药「奎扎替尼」在中国申报上市
今日（1月18日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，第一三共（Daiichi Sankyo）申报的5.1类新药盐酸奎扎替尼片上市申请获得受理。公开资料显示，这是一款FLT3抑制剂Vanflyta（quizartinib），已经于2023年7月
直击FLT3突变，精准锚定AML分子检测与靶向治疗，Post-ASH血液肿瘤进展学术交流项目圆满召开
急性髓系白血病（AML）是一种血液系统恶性克隆性疾病，预后差，尤其是对于携带不良预后突变、复发/难治AML患者，是临床上亟待攻克的重大难题。随着研究的深入，多种新型药物和靶向疗法等逐渐走进临床，为患者带来了更多的生存希望。
创新引领，精准“靶”握｜侯明教授：FLT3抑制剂推动AML精准治疗新进展
急性髓系白血病（AML）是一种高度异质性的血液系统恶性肿瘤。尽管传统化疗能够使患者获得疾病缓解，但复发风险依然较高，整体预后相对较差