信迪利单抗联合XELOX在HER2阴性晚期胃癌PD-L1CPS≥5人群生存突破
信迪利单抗联合XELOX方案治疗组的中位OS为19.2个月，显著优于安慰剂联合化疗组的12.9个月，延长幅度达6.3个月（风险比HR=0.587，95% CI: 0.467–0.738；P
her2
肺癌新靶向药获批！首个HER2突变肺癌靶向药，客观缓解率75%
2025 年 8 月 8 日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准激酶抑制剂zongertinib（宗格替尼），用于治疗经 FDA 批准的检测出肿瘤具有 HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域 (TKD) 激活突变且已接受过全身治疗的不可切除或转移性非鳞状
缓解率高达71%！FDA批准罕见非小细胞肺癌口服新药，副作用更低
对于携带HER2突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者来说，这或许是今年夏天最振奋人心的消息。8月8日，美国FDA正式批准了一款全新的口服靶向药——宗格替尼（zongertinib），专为这一罕见且治疗选择有限的患者群体带来了希望。
抗癌新药获批，资金却早已提前布局
德国制药巨头勃林格殷格翰的抗癌新药zongertinib获得FDA加速批准的消息，本该是资本市场的一剂强心针。这款针对HER2突变非小细胞肺癌的口服靶向药，临床数据显示客观缓解率高达75%，市场前景广阔，分析师预测其年销售额有望突破3亿美元。
FDA快讯 | FDA加速批准zongertinib用于经治的HER2 TKD突变非鳞状NSCLC
2025年8月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准zongertinib用于既往接受过全身治疗、经FDA批准检测确认为HER2（ERBB2）TKD突变的不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。该批准主要基于Beamion LUNG-
fda her2 tkd zongertinib 鳞状nsc 2025-08-11 21:01 3
石药集团注射用多西他赛（白蛋白结合型）启动II期临床 适应症为HER2阳性复发转移性乳腺癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司的HB1801联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗对比多西他赛联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗一线治疗HER2阳性复发转移性乳腺癌参与者的有效性和安全性的随机、开放、多中心、II期临床研究已启动。临
思辨启智，共探新知丨2025乳腺癌夏季论坛·北方沙龙在青岛正式召开
2025年8月9日，“2025乳腺癌夏季论坛·北方沙龙”在青岛正式开幕！沙龙继续秉持“学习吸收、创新提高”的宗旨，汇八方同道，聚四海真知，以主旨报告与热点辩论交织的多元形式，聚焦乳腺癌新辅助、辅助和解救治疗等诊疗策略，并就人工智能技术、分子诊断、分层诊治等热点
ORR达75%！HER2突变肺癌首个口服靶向药获批上市
近日，美国FDA加速批准了勃林格殷格翰公司的HERNEXEOS(zongertinib，宗格替尼)片剂上市，用于治疗经FDA批准的检测方法检测出HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域（TKD）激活突变且既往接受过全身治疗的不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌（N
FDA第三季度关键审批品种
Paltusotine是一种口服小分子激动剂，靶向生长抑素受体亚型2（SST2），由Crinetics Pharmaceuticals开发，用于治疗因生长激素过度分泌引起的肢端肥大症。这类患者多因垂体腺瘤导致GH持续升高，进而刺激肝脏产生胰岛素样生长因子-1（
躲不掉的病毒正在“唤醒”癌细胞，但幸亏有这两种疫苗（或许）
他们在上述病毒和相关疾病面前，往往面对着较高甚至数倍于健康成年人的死亡率。事实上，在每年的流感季节和新冠大流行中都得到了印证。
2025 ESMO 指南更新：HER2 阳性乳腺癌脑转移治疗策略
脑转移在整体乳腺癌的发生率约为 5%～30%[1]。其中，HER2 阳性乳腺癌相较 HR+ 乳腺癌更易发生脑转移[1]。脑转移可能引起头痛、癫痫发作或运动障碍，如偏瘫、偏身感觉丧失、人格改变、失语、视力障碍或颅内压升高的症状和体征
佳夫加盟纽卡即将官宣！AC米兰突袭德温特，国际米兰可能会被截胡
热那亚阵中的比利时后卫科尼·德温特可能即将引发一场国际米兰与AC米兰之间的转会德比。不过这场争夺可能非常短暂，由于米兰即将以高价将佳夫出售至纽卡斯尔联队，红黑军团已拥有足够资金迅速签下这名热那亚中卫，而球员长期以来都是国际米兰的引援目标。
免疫治疗改写晚期胃癌命运的希望！
如果你或家人刚接触胃癌治疗，听到“免疫治疗”这个词可能既陌生又带点希望——别担心，我用最简单的方式把目前最关键的进展整理给你。免疫治疗不是“万能药”，但它在胃癌治疗中确实带来了不少突破，尤其是对晚期患者而言，效果甚至可称得上“改写命运”。以下分几个场景来具体说
癌症患者活得久的3个特征，占一个都值得高兴！
在肿瘤科工作20余年，我见证过太多的“生命奇迹”，晚期患者带瘤生存超10年、早期患者治愈后无复发。通过分析这些长期生存者的共同特征，发现三个关键特征，只要占一个，生存期就有望显著延长！
重磅！全球首个HER2突变晚期非小细胞肺癌靶向口服药HERNEXEOS®获FDA加速批准
上海 2025年8月9日 /美通社/ -- 今日，勃林格殷格翰创新药HERNEXEOS®（宗艾替尼片）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。该激酶抑制剂用于治疗经FDA批准的检测方法确认携带HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过全身治疗的不可切除或转移
ORR 77.8%！恒瑞医药HER2 ADC与PD-L1单抗联合疗法拟纳入突破性疗法，一线治疗三阴性乳腺癌
8月9日， 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，恒瑞医药的HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）与PD-L1单抗阿得贝利单抗联合用于PD-L1阳性（CPS≥1）局部复发不可切除或转移性三阴性乳腺癌的一线治疗拟纳入突破性疗法。
勃林格殷格翰口服HER2抑制剂获FDA批准上市
8月8日，FDA加速批准了勃林格殷格翰的激酶抑制剂zongertinib（商品名：Hernexeos）用于治疗既往接受过全身治疗的HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域（TKD）激活突变不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
全球首个HER2突变晚期非小细胞肺癌靶向口服药获批
格隆汇8月9日｜勃林格殷格翰表示，该公司的创新药宗艾替尼片获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。该激酶抑制剂用于治疗携带HER2激活突变且既往接受过全身治疗的不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，为全球首个针对HER2突变晚期非小细胞
君实生物宣布特瑞普利单抗一线治疗HER2表达尿路上皮癌新适应症上市申请获受理
上海2025年8月8日/美通社/ --北京时间2025年8月8日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已于近日受理公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗（商品名：拓益®）联合荣昌生物自主研发的抗体偶联（ADC
君实生物(01877)：特瑞普利单抗一线治疗HER2表达的尿路上皮癌的新适应症上市申请获得受理
产品代号：JS001)联合荣昌生物制药(烟台)股份有限公司自主研发的抗体偶联药物维迪西妥单抗用于 HER2表达的(HER2表达定义为HER2免疫组织化学检查结果为1+、2+或3+)局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的新适应症上市申请获得受理。