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《癌度快报》2025年6月27日

Zanzalintinib的代号为XL092,是一款建立在卡博替尼靶谱基础上的新一代口服靶向药,具有多个靶点。最近的一项三期临床试验表明,XL092联合PD-L1抑制剂阿替利珠单抗,在既往接受治疗的非微卫星高度不稳定型晚期肠癌中,相比对照组瑞戈非尼显著改善了总

偶联 her2 戈非 三期临床 ras基因 2025-06-27 13:50  2

今晚有约 | 探讨ADC的技术新潮流

随着精准医疗需求的提升和生物技术的快速发展,抗体偶联药物(ADC)已成为全球生物医药领域最具突破性的治疗方式之一,行业正迎来前所未有的发展机遇。 据统计,全球ADC药物市场规模将在2030年增长至662亿美元(年复合增长率超过30%), 成为肿瘤治疗领域增长最

偶联 技术 靶点 her2 adc 2025-06-27 05:10  2

又一靶向新药开出中国首张处方

6月23日,百济神州双特异性HER2抑制剂百赫安(注射用泽尼达妥单抗)在中国的首张处方落地。作为中国首个且目前唯一获批用于靶向治疗HER2高表达胆道癌的双特异性抗体由此正式进入临床使用,为HER2高表达晚期或转移胆道癌患者带来更多希望。

胆管癌 靶向 处方 her2 胆道癌 2025-06-26 13:02  3

大咖风范 | 聚焦局晚期难治性耐药HER2阳性乳腺癌,MDT团队联合精准破局

2025年4月21日,《大咖风范乳腺癌多学科诊疗交互栏目》第30期以线上形式如期与大家见面。本次会议特邀复旦大学附属肿瘤医院和南通大学附属医院MDT团队成员共同参与,由复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授担任大会主席,由南通大学附属医院刘艳教授进行一例HER2阳性局

mdt 耐药 乳腺癌 her2 mdt团队 2025-06-24 19:56  2

殷文瑾教授:后CDK4/6i治疗谁是优选?DB-06标志物分析有了更加

CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗(CDK4/6i+ET)失败的患者,尚未有明确的标准后线治疗。在精准治疗时代,国内外指南倾向于根据生物标志物选择治疗方案,但不同标志物所覆盖的人群有限,临床需要更加强效且广覆盖的治疗方案,从而简化检测和治疗过程。在刚刚举行的20

治疗 教授 her2 肿瘤瞭望 生物标志物 2025-06-24 16:09  2

杨华教授:HER2阳性晚期乳腺癌治疗新进展与脑转移患者治疗策略

日前,由大连医科大学附属第一医院承办的“第五届滨城乳腺癌多学科诊疗会议”圆满举行。河北大学附属医院杨华教授在会上就“HER2阳性晚期乳腺癌治疗进展”进行了深入讲解。会后,肿瘤瞭望特邀采访了杨华教授,请她就DB-09研究的关键数据及其对临床实践的指导意义、新型A

治疗 乳腺癌 her2 晚期乳腺癌 杨华 2025-06-24 15:29  2

胃癌的治疗方式是什么?

胃癌作为全球范围内发病率和死亡率均居前列的恶性肿瘤,其治疗策略的优化始终是肿瘤医学领域的重要研究方向。本文系统梳理了当前胃癌的主要治疗方式,涵盖手术治疗、化学治疗、放射治疗、靶向治疗、免疫治疗以及新兴的综合治疗模式,结合循证医学证据与临床实践指南,分析各类治疗

胃癌 治疗 her2 奥沙利铂 氟尿嘧啶 2025-06-23 19:00  4

又一新药开出中国首张处方!

6月23日,百济神州双特异性HER2抑制剂百赫安®(注射用泽尼达妥单抗)在中国的首张处方落地。作为中国首个且目前唯一 获批用于靶向治疗HER2高表达胆道癌的双特异性抗体由此正式进入临床实践,为HER2高表达晚期或转移胆道癌患者延续宝贵生命并提升生存质量带来更多

处方 又一新 her2 胆道癌 樊嘉 2025-06-23 21:35  3

星海圆桌派丨HER2+乳腺癌早期治疗的精准“降阶梯”策略

曲帕双靶联合化疗为HER2+早期乳腺癌患者带来了更多治愈希望,被广泛应用于新辅助和辅助治疗。近年来,越来越多的研究聚焦于更加精细的分层治疗,包括对部分低风险或低肿瘤负荷的患者进行“降阶梯”治疗。在近日举行的大连星海医学论坛第六届肿瘤综合治疗学术会议上,《肿瘤瞭

乳腺癌 her2 星海 乳腺癌早期 星海圆桌派 2025-06-23 18:11  2

注射用泽尼达妥单抗在中国正式投入临床使用 ——开启HER2高表达晚期及转移胆道癌精准治疗新篇章

今日,百济神州双特异性HER2抑制剂百赫安®(注射用泽尼达妥单抗)在中国的首张处方落地。作为中国首个且目前唯一[1]获批用于靶向治疗HER2高表达胆道癌的双特异性抗体由此正式进入临床实践,为HER2高表达晚期或转移胆道癌患者延续宝贵生命并提升生存质量带来更多希

治疗 临床 her2 单抗 胆道癌 2025-06-23 18:30  2

百利天恒(688506.SH):HER2 ADC用于在新辅助治疗后存在浸润癌残留的HER2阳性乳腺癌术后辅助治疗III期临床试验完成首例受试者入组

百利天恒(688506.SH)公告,公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1(HER2 ADC)对比注射用恩美曲妥珠单抗(T-DM1)用于在新辅助治疗后存在浸润癌残留的HER2阳性乳腺癌术后辅助治疗III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。

百利 her2 adc 浸润癌 辅助治疗 2025-06-23 17:38  3