5月13日，罗氏(RHHBY.US)公布III期APHINITY研究的最终总生存期(OS)结果，该研究针对HER2阳性早期乳腺癌患者。十年后的研究结果显示，研究达到统计学意义：与接受赫赛汀、化疗和安慰剂治疗的患者相比，接受帕妥珠单抗(Perjeta)、赫赛汀(

乳腺癌 her2 单抗 早期乳腺癌 赫赛汀 2025-05-13 15:38  1

术后第一年是巩固疗效、降低复发的重要时期，既需要规范化的治疗方案，也离不开心理状态的调整与功能康复。

乳腺癌 her2 化疗 放疗 淋巴水肿 2025-05-13 12:51  1

近日，在中国生物制品大会（CBioPC2025）的创新药展区，正大天晴药业集团股份有限公司（以下简称 “正大天晴”）董事长谢承润亲自揭晓了其自主研发的双特异性抗体偶联药物（双抗 ADC）TQB2102 的最新临床数据。作为国内首个进入 III 期临床的 HER

her2 adc 正大天晴 谢承 正大 2025-05-13 11:41  2

荣昌生物(09995.HK)公告，公司自主研发的抗体偶联药物（ADC）维迪西妥单抗（代号：RC48，商品名：爱地希）联合特瑞普利单抗对比化疗治疗HER2表达的一线局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究（RC48-C016）达到无进展生存期（PFS）和总生存期

her2 荣昌 荣昌生物 单抗 维迪 2025-05-12 22:56  2

11近期发表于《ESMO Open》的一项研究，评估了T-DXd在法国真实世界中治疗HER2阳性和HER2低表达mBC的临床特征、疗效和潜在毒性，旨在帮助临床医生了解真实世界中患者治疗的多样性1，以便提供更精准的治疗。

乳腺癌 her2 真实世界 真实世界数据 mbc 2025-05-12 20:22  2

荣昌生物(09995.HK)发布公告，该公司自主研发的抗体偶联药物(ADC)维迪西妥单抗(代号：RC48，商品名：爱地希®)联合特瑞普利单抗对比化疗治疗HER2表达的一线局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究(RC48 C016)达到无进展生存期(PFS)和

her2 荣昌 荣昌生物 单抗 维迪 2025-05-12 19:00  2

荣昌生物(09995)发布公告，该公司自主研发的抗体偶联药物(ADC)维迪西妥单抗(代号：RC48，商品名：爱地希®)联合特瑞普利单抗对比化疗治疗HER2表达的一线局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究(RC48 C016)达到无进展生存期(PFS)和总生存

her2 荣昌 荣昌生物 单抗 维迪 2025-05-12 18:59  2

在医院肿瘤科的病房里，医生们曾多次遇到这样的案例：一位确诊为早期乳腺癌的患者，本该治愈率极高，却在短短两三年内病情恶化，遗憾离世；而另一位确诊时已是中晚期乳腺癌，甚至伴有转移，却在规范治疗后健康地生活了八年之久。

乳腺癌 her2 激素受体 早期乳腺癌 张晓艳 2025-05-12 18:29  2

2025年5月9日，根据国家药监局网站，维迪西妥单抗（爱地希）获批新适应症，用于治疗存在肝转移的HER2阳性晚期乳腺癌患者。这一适应症是基于一项三期临床试验，相比拉帕替尼联合卡培他滨，维迪西妥单抗显著延长了HER2阳性晚期患者的无进展生存时间，疾病进展或死亡风

her2 单抗 卡介苗 膀胱癌 三期临床 2025-05-12 18:08  2

最近好几位姐妹私信问小优，说HER2靶向治疗期间总被头痛折磨。这让小优不禁想起曾经一位姐妹的经历，她硬扛着头痛做完6次化疗，直到眼前发黑呕吐才就医，结果发现是药物引起的高血压。其实头痛就像身体发出的“求救信号”，滴滴答答提醒我们：该注意啦！

方法 乳腺癌 头痛 her2 物理疗法 2025-05-12 17:37  1

荣昌生物(688331.SH)公告称，公司自主研发的抗体偶联药物（ADC）维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗对比化疗治疗HER2表达的一线局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究达到无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）两项主要研究终点。该研究是一项随机对照、多中

her2 荣昌 荣昌生物 单抗 维迪 2025-05-12 16:34  2

5月12日，荣昌生物（股票代码：688331.SH/09995.HK）宣布，我国首个获批上市的原创抗体偶联药物（ADC）维迪西妥单抗（商品名：爱地希）联合特瑞普利单抗对比化疗治疗HER2表达的一线局部晚期或转移性尿路上皮癌的III期临床研究（RC48-C016

iii her2 单抗 pfs 维迪 2025-05-12 15:55  1

近年来，抗HER2靶向治疗药物在HER2阳性乳腺癌新辅助治疗中的应用不断增加，显著提高了患者的病理完全缓解（pCR）率，改善了生存期，展示出良好的临床效果，其中，曲妥珠单抗+帕妥珠单抗（HP）联合化疗是HER2阳性早期乳腺癌新辅助治疗标准方案¹。但随着治疗向个

刘真 her2 oncology 2024-11-27 19:02  2

并且在临床上，我们对换药的要求也比较严格，一般来说，需要符合肿瘤进展的定义，病灶增大，且肿瘤标志物持续上升等。当然近年来，在各个癌种中，陆续有研究开始探索通过ctDNA来判断是否有进展迹象，来提前换药，看治疗效果是否会更好，不过关于此，还没有定论。

胃癌 her2 换药 2024-11-27 16:23  1

人表皮生长因子受体-2 (HER2)在多种实体肿瘤类型中过表达，是一种确定的治疗靶点。在过去的三十年中，各种HER2靶向药物的快速发展，特别是抗体-药物偶联物(ADC)的引入，大大提高了生存率。然而，抗HER2治疗的耐药性仍然构成了巨大的挑战。HER2的复杂结

her2 实验 蛋白 2024-11-27 08:38  1

德曲妥珠单抗二线治疗为HER2阳性晚期乳腺癌带来显著改善的两例案例分析。晚期乳腺癌的主要治疗目标在于延长生存期和提高生活质量。近年来，新型ADC药物的迅猛发展极大地推动了HER2阳性晚期乳腺癌治疗目标的变革。自曲妥珠单抗治疗问世以来，大多数HER2阳性早期乳腺

乳腺癌 her2 晚期乳腺癌 2024-11-26 23:17  1

2024年11月20日，Jazz Pharmaceuticals公司宣布，其靶向HER2的双特异抗体Zanidatamab（中文通用名：泽尼达妥单抗，代号：ZW25）已获美国FDA加速批准，用于治疗既往接受过治疗的不可切除或转移性HER2阳性（HER2+，标准

her2 胆道癌 zanidatamab 2024-11-23 15:19  3

近期，HER2阳性癌症治疗领域，迎来了一个重要的里程碑。2024年11月20日，Jazz Pharmaceuticals宣布，美国FDA加速批准了全球首款HER2双表位双抗——泽尼达妥单抗（Zanidatamab，商品名：Ziihera）的上市申请。

疾病 her2 表位 2024-11-22 19:50  2

江苏省妇幼保健院正在开展一项“AKT抑制剂NTQ1062联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估的Ib/II期临床试验”，首先进行Ib期研究。

患者 her2 ntq1062 2024-11-22 18:01  2

公司：医渡科技2025财年中期经调整EBITDA持续转正，大模型落地提速；有媒体称默沙东中国糖尿病业务部门裁员；辉瑞官宣新任首席科学官兼研发总裁；媒体称强生中国区开始裁员；诺华制药上调中期销售预期。

fda 医保 her2 2024-11-22 16:47  1