GSK重磅免疫联合疗法达3期试验主要终点
GSK今日宣布FIRST-ENGOT-OV44X临床3期试验的主要结果,该试验评估PARP抑制剂Zejula(niraparib)和其PD-1抑制剂Jemperli(dostarlimab)用于一线治疗晚期卵巢癌的疗效与安全性。分析显示,试验达成主要终点无进展
GSK今日宣布FIRST-ENGOT-OV44X临床3期试验的主要结果,该试验评估PARP抑制剂Zejula(niraparib)和其PD-1抑制剂Jemperli(dostarlimab)用于一线治疗晚期卵巢癌的疗效与安全性。分析显示,试验达成主要终点无进展
2024年12月18日,国内老牌药企翰森制药与全球医药巨头默沙东共同宣布,双方已签署关于HS-10535(一种在研的口服小分子GLP-1受体激动剂)的全球独家许可协议。
GSK日前宣布,美国FDA已授予其PD-1抑制剂Jemperli(dostarlimab)用于治疗局部晚期错配修复缺陷(dMMR)/高微卫星不稳定性(MSI-H)直肠癌的突破性疗法认定(BTD)。根据新闻稿,这是dostarlimab在局部晚期dMMR/MSI
11月底,Aclaris依靠从博奥信拿到的TSLP管线,股价两天翻倍。9月,Upstream凭借“回收”的TSLP管线,成功上市融资2.55亿美元。更别提1月份,Aiolos Bio以14亿美元的价格将从恒瑞花2500万美元买来不到半年的TSLP管线转手卖出。
企业动态阿斯利康阿斯利康(AstraZeneca)12月4日宣布任命Iskra Reic为全球执行副总裁、国际业务负责人,全面负责包括中国、亚洲和欧亚市场、中东和非洲、拉丁美洲、澳大利亚和新西兰在内的地区整体战略。近期,Iskra负责新成立的阿斯利康疫苗和免疫
今日(12月6日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示显示,葛兰素史克(GSK)申报的注射用玛贝兰妥单抗上市申请获得受理。公开资料显示,这是GSK在研的Blenrep(belantamab mafodotin),是一款靶向B细胞成熟抗原(BCMA
12月6日,Muna Therapeutics宣布与GSK达成一项研究合作,旨在利用Muna的MiND-MAP平台,发现和验证用于治疗阿尔茨海默病的创新药物靶点。
近日,映恩生物与GSK达成了一项ADC领域BD交易,映恩生物在投资者眼中早已是国外药企的ADC“批发工厂”的人设,BioNTech的“批量进货”已经充分体现了它的价值。
12月5日,葛兰素史克(GSK)与智飞生物签署新协议,对双方在中国大陆销售GSK的带状疱疹疫苗欣安立适(Shingrix)的合作条款进行了优化,将原本为期三年的合作期限(2024-2026年)大幅延长至2034年。根据新协议,智飞生物将继续享有该疫苗在中国大陆
Muna Therapeutics今日宣布与GSK达成一项研究合作,旨在利用Muna的MiND-MAP平台,发现和验证用于治疗阿尔茨海默病的创新药物靶点。该平台通过空间转录组学技术分析阿尔茨海默病患者、认知能力较强的个体、健康对照人群以及伴或不伴认知障碍的百岁
日前,映恩生物(Duality Biologics)宣布与GSK(GSK.US)已就一项抗体偶联药物(ADC)DB-1324达成独家授权协议。根据协议,GSK将获得该ADC药物的全球(不包括中国大陆、香港地区和澳门地区)独家授权,以推进该疗法的研发与商业化进程
经友好协商,智飞生物与葛兰素史克生物、葛兰素史克香港(以下合称“GSK”)签署了《独家经销和联合推广协议补充协议》,双方的合作期限从2026年底延长至2034年底,并调整了协议产品重组带疱疫苗的采购计划,2024至2029年合同期间,预测采购额约216亿元。
今日(12月5日),Rgenta Therapeutics公司宣布与葛兰素史克(GSK)签订一项多年期多靶点的战略研究合作协议,旨在推进新型靶向RNA小分子剪接调节剂在肿瘤等多个疾病领域的发现和开发。
映恩生物于12月4日宣布,与跨国药企葛兰素史克(GSK)已就一项潜在同类最佳ADC药物DB-1324,达成独家授权协议。根据协议,GSK将获得除中国区域之外的全球独家授权,以推进该ADC药物的研发与商业化进程。
12月4日,Rgenta Therapeutics宣布已与GSK 建立了长期多目标的战略研究联盟。该联盟旨在推进用于包括肿瘤学在内的多个疾病领域的新型靶向RNA的小分子剪接调节剂(splice modulators)的发现和开发。
益普生(Ipsen)与Biomunex Pharmaceuticals日前宣布达成一项针对BMX-502的全球独家授权协议。BMX-502是一种潜在“first-in-class”双特异性抗体,通过激活一类名为黏膜相关恒定T细胞(MAIT细胞)的细胞毒性T细胞
日前,映恩生物(Duality Biologics)宣布与GSK已就一项抗体偶联药物(ADC)DB-1324达成独家授权协议。 根据协议,GSK将获得该ADC药物的全球(不包括中国大陆、香港地区和澳门地区)独家授权,以推进该疗法的研发与商业化进程。
映恩生物与全球生物医药公司葛兰素史克(GSK)已就一项潜在同类最佳ADC药物 (DB-1324),达成独家授权协议。根据协议,GSK将获得全球(不包括中国大陆、香港地区和澳门地区)的独家授权,以推进该ADC药物的研发与商业化进程。
12月4日,映恩生物宣布,与GSK就在研早期ADC药物DB-1324达成合作。根据协议,GSK将支付3000万美元首付款其他行权前里程碑付款。如果GSK行使选择权,还将支付行权费及最高9.75亿美元的里程碑金额,协议总金额超过10亿美元,约合72亿元。
12月4日,Duality Biologics(“映恩生物”)宣布,与全球生物医药公司葛兰素史克(GSK)已就一项潜在同类最佳ADC药物 (DB-1324),达成独家授权协议。根据协议,GSK将获得全球(不包括中国大陆、香港地区和澳门地区)的独家授权,以推进该