加速向治愈，共赴2030使命创新专场活动
2025年3月28日，在第34届亚太肝病学会（APASL）年会上，葛兰素史克（GSK）举办“加速向治愈，共赴2030使命”创新专场活动。本次活动汇聚全球顶尖临床专家与行业代表，共同探讨乙肝“功能性治愈”的可行路径、分享中国实践经验，探索多方协作实现全球“治愈未
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大丑闻！为了让拜登上台，辉瑞推迟“新冠疫苗”上市？
一位曾在辉瑞工作、后来加入GSK的高级科学家向其同事表示，辉瑞在2020年故意推迟宣布其新冠疫苗的成功，直到当年美国大选结束后才发布这一消息。虽然这位科学家本人否认了这种说法，但检察官们正在深入调查GSK向他们提供的信息。
基因检测巨头23andMe破产，1500万客户基因数据安全告急
2025年3月23日，美国知名基因检测公司23andMe申请破产保护，其联合创始人兼首席执行官Anne Wojcicki也随之辞职。这家曾在基因检测行业闪耀夺目、为全球超数千万客户提供服务的明星企业，如今陷入至暗时刻，而其破产所引发的客户基因数据隐私问题，更是
近30年来首款！GSK小分子抗生素新药获FDA批准
GSK公司今日宣布，美国FDA批准“first-in-class”抗生素Blujepa（gepotidacin）上市，用于治疗单纯性尿路感染（uUTI）的成人及12岁以上青少年患者。作为一款具有全新作用机制的抗生素，Blujepa为克服抗微生物药物耐药性（AM
GSK 疫苗意外发现抗痴呆潜力！现实世界实验引爆震动
在阿尔茨海默病治疗遭遇瓶颈的当下，一款已上市的带状疱疹疫苗正引发科学界的新期待。英国制药巨头葛兰素史克（GSK）宣布与英国痴呆研究所（UK DRI）合作，利用 NHS 接种政策调整形成的 “自然实验”，研究其明星疫苗 Shingrix 是否能降低痴呆症风险。这
近30年来首款！GSK公司“first-in-class”小分子获FDA批准
GSK公司今日宣布，美国FDA批准“first-in-class”抗生素Blujepa（gepotidacin）上市，用于治疗单纯性尿路感染（uUTI）的成人及12岁以上青少年患者。作为一款具有全新作用机制的抗生素，Blujepa为克服抗微生物药物耐药性（AM
拜耳史上最争议CEO与跌掉的千亿市值，生死局还能翻盘吗？
2024年，拜耳净亏损25.52亿欧元，销售额同比下降2.2%。从2015年的1300亿美元市值，到如今不足250亿美元，拜耳的困境引发了激进投资者的分拆呼吁。
FDA审批揭晓在即！GSK、赛诺菲等本月将迎来关键节点
三月对于美国FDA来说是一个繁忙的月份，预计有近十个药物的审批结果即将揭晓。这些药物涵盖了多种疾病领域，包括新一代抗生素治疗尿路感染、两种RNA干扰疗法等。以下是本月备受瞩目的几项重要审批动态：
2024年全球十大药物临床试验失败案例，涉及艾伯维、赛诺菲、诺和诺德、GSK等等
在2024年，全球制药行业经历了诸多挫折，许多备受期待的药物在临床试验中“夭折”。这些失败不仅给药企带来了巨大的经济损失，也凸显了药物研发的复杂性和不确定性。下面，让我们一起来看看去年一整年较为突出的十起失败案例：
11.5亿美元！GSK收购IDRx，开发胃肠道间质瘤新疗法
1月13日，GSK宣布收购一家专注于开发胃肠道间质瘤（GIST）精准疗法的公司IDRx。根据协议条款，GSK将支付10亿美元的预付款，并有可能根据监管批准情况再支付1.5亿美元的里程碑款项。
慢性鼻窦炎伴鼻息肉终于上新药，GSK创新药新可来®在中国获批
美泊利珠单抗是中国唯一获批用于治疗成人未充分控制慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）的抗白介素-5（IL-5）单克隆抗体中国约有3,000万人患有CRSwNP，并伴有睡眠障碍、呼吸困难和嗅觉减退等症状这是美泊利珠单抗在中国获批的第三个适应症，用于治疗IL-5介导
只需半年一次！GSK超长效抗体两项适应症在华申报上市
今日（1月4日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，葛兰素史克（GSK）申报的1类新药德莫奇单抗（depemokimab）又一项新适应症上市申请获得受理。该药的首个上市申请于今年1月1日获CDE受理。
时隔3天！GSK超长效IL-5单抗在华申报又一适应症
1月5日，CDE网站显示，葛兰素史克（GSK）的德莫奇单抗（depemokimab）的新适应症上市申请获得受理。根据临床试验进展，推测此次申报的新适应症为慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）。
仅需一年两针，GSK超长效哮喘药在华申报上市
1月1日，CDE网站显示，葛兰素史克（GSK）的德莫奇单抗（depemokimab）在国内申报上市。根据临床试验进展，推测此次申报的适应症为重度嗜酸性粒细胞性哮喘（SEA）。
一周狂增四次BD，掉队的葛兰素史克穷追猛赶
在管线拓展上，不仅以超10亿美元协议金额与映恩生物达成独家授权协议获取其临床前阶段的ADC新药DB-1324大中华区外全球权益，还分别与Rgenta、Muna两家公司达成了多靶点RNA小分子剪接调节剂与阿尔茨海默病药物靶点的研究合作。
GSK重磅免疫联合疗法达3期试验主要终点
GSK今日宣布FIRST-ENGOT-OV44X临床3期试验的主要结果，该试验评估PARP抑制剂Zejula（niraparib）和其PD-1抑制剂Jemperli（dostarlimab）用于一线治疗晚期卵巢癌的疗效与安全性。分析显示，试验达成主要终点无进展
超20亿美元，又一老牌药企GLP-1药物出海
2024年12月18日，国内老牌药企翰森制药与全球医药巨头默沙东共同宣布，双方已签署关于HS-10535（一种在研的口服小分子GLP-1受体激动剂）的全球独家许可协议。
“史无前例！”100%患者持久无癌超2年，GSK单抗一线疗法获FDA突破性疗法认定
GSK日前宣布，美国FDA已授予其PD-1抑制剂Jemperli（dostarlimab）用于治疗局部晚期错配修复缺陷（dMMR）/高微卫星不稳定性（MSI-H）直肠癌的突破性疗法认定（BTD）。根据新闻稿，这是dostarlimab在局部晚期dMMR/MSI
国产管线占据关键赛道半壁江山
11月底，Aclaris依靠从博奥信拿到的TSLP管线，股价两天翻倍。9月，Upstream凭借“回收”的TSLP管线，成功上市融资2.55亿美元。更别提1月份，Aiolos Bio以14亿美元的价格将从恒瑞花2500万美元买来不到半年的TSLP管线转手卖出。
跨国药企在中国 | 阿斯利康、GSK、赛诺菲、欧姆龙、BD、默沙东、优时比、益普生、Alamar Biosciences等新动态
企业动态阿斯利康阿斯利康(AstraZeneca)12月4日宣布任命Iskra Reic为全球执行副总裁、国际业务负责人，全面负责包括中国、亚洲和欧亚市场、中东和非洲、拉丁美洲、澳大利亚和新西兰在内的地区整体战略。近期，Iskra负责新成立的阿斯利康疫苗和免疫