摘要：近日，解放军总医院肿瘤医学部派驻第一医学中心徐建明教授团队的临床研究成果《菲诺利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的Ⅱ/Ⅲ期临床研究》（Finotonlimab (PD-1 inhibitor) plus bevacizumab (bevacizumab

Latest Research Finding

最新研究成果

近日，解放军总医院肿瘤医学部派驻第一医学中心徐建明教授团队的临床研究成果《菲诺利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的Ⅱ/Ⅲ期临床研究》（Finotonlimab (PD-1 inhibitor) plus bevacizumab (bevacizumab biosimilar) as first-tier therapy for late-stage hepatocellular carcinoma: a randomized phase 2/3 trial）在国际顶级期刊Nature子刊《STTT》期刊（影响因子52.7）发表。

About the Finding

该研究着眼于我国肝癌新发及死亡病例双高且三分之二的肝癌患者在首诊时已为中晚期的现状，以靶向治疗和免疫治疗等创新疗法的引入为手段，持续提升肝癌系统性治疗的效果。由解放军总医院肿瘤医学部派驻第一医学中心肿瘤中心主任徐建明教授，在国内牵头开展此项开放标签、多中心、随机对照III期临床研究。入组患者均为不可切除局部晚期或转移性肝细胞肝癌患者，1:1随机接受菲诺利单抗联合贝伐珠单抗或索拉非尼治疗。该研究评估了菲诺利单抗联合贝伐珠单抗对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的疗效和安全性，主要研究终点为OS（总生存期），PFS（无进展生存期）。

▲徐建明教授（前排中）及其团队

研究结果显示，对于状态更差、病情更为复杂的肝癌患者，治疗有效率高达32.8%，与对照组相比提高6.6倍，超长中位OS达22.1个月，死亡风险降低40%，中位PFS达7.1个月，疾病进展风险降低50%，同时，未发现非预期的安全性事件。此项研究也再次验证了国内患者接受PD-1抑制剂联合贝伐珠单抗在晚期肝癌一线治疗中的安全性。目前，基于此项研究，菲诺利单抗联合贝伐珠单抗方案已被《原发性肝癌诊疗指南》纳入一线治疗ⅠA类推荐，为中国晚期肝癌患者尤其是高危人群的治疗提供更多的临床选择。

派驻第一医学中心肿瘤中心主任徐建明教授为通讯作者，派驻第一医学中心肿瘤内科赵传华副主任医师为第一作者，哈尔滨医科大学附属肿瘤医院张艳桥教授为该研究的共同第一作者。

来源：解放军总医院