BD金额超60亿美元！一家ADC企业即将上市

摘要：Duality Biotherapeutics（映恩生物）成立于2019年，是全球抗体偶联药物（ADC）领域的关键领跑者，专注于研发新一代ADC的创新生物制药公司。映恩生物的研发管线包括12款自主研发的ADC候选药物，其中两款核心产品分别为DB-1303/BN

3月23日，港交所显示：映恩生物已通过聆讯，即将在港交所挂牌上市。

Duality Biotherapeutics（映恩生物）成立于2019年，是全球抗体偶联药物（ADC）领域的关键领跑者，专注于研发新一代ADC的创新生物制药公司。映恩生物的研发管线包括12款自主研发的ADC候选药物，其中两款核心产品分别为DB-1303/BNT323和DB-1311/BNT324。

研发管线

DB-1303/BNT323是一款靶向HER2癌症（包括子宫内膜癌及乳腺癌）的HER2 ADC候选药物），目前正在进行两项注册性临床试验（一项全球试验及一项中国试验）及一项全球潜在注册研究，首个适应症（HER2表达EC）预计最早将于2025年向FDA申报加速批准。DB-1303预计2025年向FDA递交用于治疗HER2表达子宫内膜癌的上市申请，有望成为美国获批上市的首个国产ADC新药。

DB-1311/BNT324是一款靶向B7-H3癌症（包括小细胞肺癌、去势抵抗性前列腺癌）及食管鳞状细胞癌的B7-H3 ADC候选药物。通过与BioNTech合作，映恩生物正积极开展一项全面的临床开发计划，以释放DB-1311的全部潜力（作为单药疗法及联合疗法）。DB-1311在其I/IIa期临床试验中（包括在晚期SCLC、CRPC以及多种其他实体瘤患者中）显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性及可控的安全性。

除核心产品外，映恩生物还自主研发了：

(i)五款其他临床阶段 ADC（即DB-1310、DB-1305/BNT325、DB-1312/BG-C9074、DB-1419及DB-2304），在广泛适应症中具有潜力，根据Frost & Sullivan，就总体或主要适应症的开发进展而言，每款均跻身全球临床最领先之列；

(ii)两款双特异性ADC（DB-1418/ AVZO-1418及DB-1421）预计将于2025年至2026年进入临床阶段；

(iii)多款其他临床前ADC。

映恩生物还打造了四大领先ADC技术平台：DITAC、DIBAC、DIMAC及DUPAC。

迄今为止，映恩生物已与BioNTech（针对DB-1303、 DB-1311及DB-1305）、百济神州（针对DB-1312）、Adcendo（针对其使用映恩生物的有效载荷连接子就特定靶点做的ADC资产）、GSK（针对DB-1324）及Avenzo（针对DB-1418）等全球领先的合作伙伴订立数项对外许可及合作交易，交易总价值逾60亿美元（目前已收到约400百万美元）。