摘要:内分泌治疗是通过调节患者体内激素水平,或者减少雌激素与癌细胞受体的结合,来抑制激素受体阳性肿瘤细胞的生长,降低疾病复发风险,进而在较大程度上延长的未来。
内分泌治疗是通过调节患者体内激素水平,或者减少雌激素与癌细胞受体的结合,来抑制激素受体阳性肿瘤细胞的生长,降低疾病复发风险,进而在较大程度上延长的未来。
不过,在完成5年的标准内分泌治疗后,人们常常会面临这样一个问题:是否需要继续进行内分泌治疗呢?
一、肿瘤相关指标的复查
在治疗过程中,CA15-3、CEA等标志物并不具备绝对的特异性,但它们的水平异常升高可能预示着肿瘤的复发,病情有进展。因此,定期检测这些标志物有可能帮助我们及时发现潜在的问题。
此外,乳腺超声、X线摄影、胸部CT、腹部超声或CT扫描以及骨扫描等手段,手术区域是否有新生的肿块出现?腋窝淋巴结是否出现肿大迹象?以及是否存在远处器官(如肺部、肝脏、骨骼等)的转移情况。
检查手段的综合运用,全面评估肿瘤的目前情况,为后续治疗提供重要依据。
二、身体状况的综合评估
经过长期的治疗,患者的身体状况怎么样?也需要进行全面评估,包括体重、血压、血糖以及血脂等指标。
内分泌治疗可能会对患者的代谢产生一定的影响,例如体重增加、血脂异常等不良反应。在评估过程中,需要关注心肝肾等脏器的功能,以了解药物对脏器产生的潜在影响。
此外,诊断和治疗过程往往会给患者带来巨大的心理冲击,长期的内分泌治疗也可能引发一系列心理问题,如焦虑、抑郁等。
需要了解患者的心理状态,并提供必要的心理支持和干预措施,帮助患者更好地应对治疗过程中的心理压力。
三、绝经前?绝经后?
绝经前的患者,需要关注雌激素、促卵泡生成素等激素水平的变化。
对于绝经前的患者,卵巢仍在分泌雌激素,为肿瘤的生长提供了“土壤”。
而对于绝经后的患者,体内雌激素的主要来源已经转变为脂肪组织,治疗方案也需要相应地进行调整。
一般来说,5年的内分泌治疗是临床上的常规方案。然而,对于中危至高危复发风险的情况,5年的治疗可能并不足以满足需求,也无法达到最优的治疗效果。
♦️哪些因素影响治疗决策?
如果肿瘤细胞的分化程度较差、增殖活跃,或者携带有某些不良分子标志物(如HER2阳性或Ki-67指数较高),往往提示肿瘤的恶性程度较高,复发和转移的风险也相对较大。
如果患者在手术时发现存在淋巴结转移,尤其是转移数量较多或范围较广,说明病情更为复杂,复发风险较高。因此,我们就需要更强化的治疗手段,包括延长内分泌治疗时间,以降低复发风险。
还有,年轻患者的激素水平相对较高,肿瘤受激素的刺激可能更为活跃,复发风险往往也更高。
♦️哪些患者更适合延长治疗呢?
➡️年龄较小、尚未绝经的患者,由于激素水平较高,复发风险相对较大。
➡️肿瘤恶性程度高的患者,如分化差、增殖活跃或携带不良分子标志物。
➡️存在淋巴结转移的患者,尤其是转移数量较多或范围较广的患者。
对于这些患者,延长内分泌治疗时间(如延长至7-10年)可能有助于进一步降低复发风险,提高长期生存率。
延长内分泌治疗虽然可以降低复发风险,但也可能带来一些副作用,如骨质疏松、关节疼痛、血脂异常等。
因此,在制定治疗方案时,需要综合考虑患者的身体状况、治疗耐受性以及复发风险,权衡治疗的收益与风险,选择最适合的个性化治疗方案。
对于已经绝经的乳腺癌患者,如果经过评估确定其复发风险较低,那么在完成5年的内分泌治疗后,可以考虑停止用药。
那么,什么情况下属于低复发风险呢?
具体而言,需满足以下条件:肿瘤直径不超过2厘米,组织分级为G1级,淋巴结检测结果阴性,无瘤周脉管侵犯,且雌激素受体ER或孕激素受体PR呈阳性,同时人类表皮生长因子受体2(HER-2)为阴性。
对于尚未绝经且淋巴结检查结果呈阴性的患者,若其肿瘤组织分级为G1,大小不超过2厘米,并且ki-67增殖指数小于或等于14%,则其复发风险相对较低。也可以进行5年的内分泌治疗,不考虑延长治疗。
当患者符合以下任意一项条件时,我们就需要考虑延长内分泌治疗:
➡️淋巴结阳性;
➡️组织学分级G3级;
➡️或存在确切化疗指征,如Ki-67指数>30%。
通常情况下,建议患者持续使用芳香化酶抑制剂进行治疗。若确实无法耐受该药物引起的不良反应,与医生沟通,能不能换成他莫昔芬治疗?
至于延长治疗的具体时长,则要考虑患者的复发风险来定:
对于具有高复发风险的患者,特别是那些淋巴结阳性数量达到4个或以上的情况,建议将治疗周期延长至10年。
对于具有中复发风险的患者,若其淋巴结阳性数为1至3个,并伴随有组织学G3级、肿瘤直径达到或超过5厘米,或Ki-67指数>20%等情况,建议将治疗周期延长至7至8年。
若存在淋巴结呈阳性、组织分级达到G3、确诊年龄低于35岁、Ki-67表达水平偏高、或肿瘤直径>5厘米等情况时,则需延长内分泌治疗的时间。
当淋巴结阳性数量达到4枚或以上时,复发风险会大幅提升,因此,将治疗周期延长至10年变得十分必要。
对于复发风险为中等水平的患者,即风险既不过高也不过低的情况下,建议将内分泌治疗的持续时间延长至7至8年。
对于年轻且能良好耐受治疗的患者,可以考虑将治疗期延长至10年。
部分患者在开始他莫昔芬治疗时尚处于绝经前期,但随着治疗的进行进入绝经后阶段,此时可考虑转换使用芳香化酶抑制剂作为后续治疗方案。
对于绝经前的患者,卵巢功能抑制剂的标准治疗周期为5年,是否应延长治疗?
目前尚无明确的指导原则,若患者耐受性良好,可考虑将治疗时间继续延长2至5年。
来源:刘永毅医生