摘要：2024年，盟科药业（688373.SH）交出一份亮眼业绩：全年实现营业收入1.30亿元，同比增长43.51%。全年毛利1.08亿元，同比增长45.61%，毛利率提升1.19个百分点至82.80%。销售费用率84.82%，同比减少33.57个百分点。

2024年，盟科药业（688373.SH）交出一份亮眼业绩：全年实现营业收入1.30亿元，同比增长43.51%。全年毛利1.08亿元，同比增长45.61%，毛利率提升1.19个百分点至82.80%。销售费用率84.82%，同比减少33.57个百分点。

康替唑胺片驱动增长，差异化优势显著。报告期内，康替唑胺片销售收入达到1.30亿元，同比增长43.51%。其中，医院渠道销售占比约为68%，药店渠道销售占比约为32%。其销售收入稳步增长源于两大优势：其一是临床疗效优异。康替唑胺片抗葡萄球菌活性优于利奈唑胺，对耐万古霉素肠球菌有效，同时较同类产品更难产生耐药，上市后得到临床专家广泛认可。报告期内，上市后研究者发起的临床研究项目达14项，医学循证积累及学术建设成果达46项。其二是公司不断完善市场销售推广策略。截至2024年底公司商业化团队86人，充分传递康替唑胺片的差异化临床优势，同时借助优秀的医药经销商网络，实现覆盖全国582家医院，正式准入及批量临采医院达150家。报告期内，公司推出了全新包装规格的单盒12片装康替唑胺片，为患者提供更灵活的用药选择，并引入新的代理销售模式。

重磅临床管线有序推进，今年有望迎来多款产品价值拐点。

1．MRX-4：多重耐药革兰阳性菌感染领域全球领导者。

MRX-4联合康替唑胺片是公司核心增长引擎，2024年11月静脉输注MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人患者的国内III期临床试验顺利完成，并达到主要疗效终点，预计今年递交NDA并获得优先审批。截至报告期末，注射用MRX-4序贯康替唑胺片治疗糖尿病足感染的全球多中心III期临床已获准在中国及海外近20个国家开展，今年将继续稳步推进。此外，今年公司也将继续推进急性细菌性皮肤和皮肤结构感染的全球多中心III期临床试验，启动治疗不同部位耐药革兰阳性菌感染的国内III期临床试验，不断扩展适应症。

2. MRX-8:多重耐药革兰阴性菌感染领域创新者。

MRX-8作为一种新型的多黏菌素类阳离子多肽药物，在保持或改善治疗效果同时，有望降低多黏菌素抗菌药的肾毒性和神经毒性风险，已于2022年完成美国Ⅰ期临床试验。报告期内，MRX-8中国Ⅰ期临床试验顺利完成，并达到预期目标。公司还计划探索开发MRX-8吸入剂型，发掘其针对性治疗慢性肺部感染的临床和商业价值。

3.MRX-5:NTM感染领域同类首创药物，已获得FDA孤儿药资格认定。

目前治疗NTM感染的传统药物存在普遍的药物耐药、疗效不佳、不良反应多等问题。MRX-5属于新型抗耐药NTM感染新药，有望成为治疗NTM感染的同类首创（First-in-class）药物，目前已完成澳大利亚I期临床试验并达到预期目标，国内已获IND批件，公司计划今年启动临床。此外，MRX-5还获得了FDA授予的孤儿药资格认定。

4．公司还有多项处于临床前阶段的抗感染新药，以及针对肿瘤和肾病的新药。公司基于自主研发的全新喜树碱毒素，有望在保持或改善其抗肿瘤活性的同时，通过调节毒素体内药代动力学性质，实现降低ADC药物毒性的目的。目前，公司的首个ADC候选药物已完成成药性评价，并顺利进入临床前开发阶段。

创新药驱动高增长，重磅管线重塑估值。随着康替唑胺片入院数增加以及重磅创新管线推进临床，公司2025年将迎来业绩增长、临床管线进展等催化。此外，抗生素领域BD交易频发，公司MRX-4/MRX-5/MRX-8等极具创新性的管线更有望达成海内外合作。

来源：同壁财经