【健友股份：子公司产品盐酸肼屈嗪注射液获得美国FDA批准】财联社6月4日电，健友股份(603707.SH)公告称，公司子公司健进制药收到美国FDA签发的盐酸肼屈嗪注射液ANDA批准通知。该药品适用于严重原发性高血压患者在无法口服给药或需紧急降压的情况下使用，剂型为注射剂，规格为20mg/mL。摘要：健友股份(603707.SH)公告称，公司子公司健进制药收到美国FDA签发的盐酸肼屈嗪注射液ANDA批准通知。该药品适用于严重原发性高血压患者在无法口服给药或需紧急降压的情况下使用，剂型为注射剂，规格为20mg/mL。
来源：财联社