摘要：刚刚，著名医学期刊JAMA发表了关于高血压“疫苗”Zilebesiran的2期临床试验KARDIA-2研究结果，再次证实了这种药物用于降压治疗的有效性与安全性。在先前针对高血压患者单药治疗的KARDIA-1研究中，单次皮下注射研究性RNA干扰疗法Zilebes
原创 郭艺芳 郭艺芳心前沿
刚刚，著名医学期刊JAMA发表了关于高血压“疫苗”Zilebesiran的2期临床试验KARDIA-2研究结果，再次证实了这种药物用于降压治疗的有效性与安全性。在先前针对高血压患者单药治疗的KARDIA-1研究中，单次皮下注射研究性RNA干扰疗法Zilebesiran，在3个月和6个月时血清血管紧张素原水平和收缩压（SBP）水平均显著降低。KARDIA-2研究旨在评估在标准抗高血压药物治疗基础上加用Zilebesiran对比安慰剂的疗效和安全性。这项2期临床试验采用随机、前瞻性、双盲试验设计，对符合条件的患者随机分组，接受至少4周的开放标签导入期治疗：吲达帕胺2.5 mg、氨氯地平5 mg或奥美沙坦40 mg（按4:7:10比例随机分配），均为每日一次给药。在各队列内，24小时平均动态收缩压（SBP）在130 mmHg至160 mmHg之间且依从性良好的患者，随后被随机（1:1）分配接受额外的盲法治疗：单次皮下注射Zilebesiran 600 mg或匹配的安慰剂。主要研究终点是Zilebesiran组与安慰剂组在3个月时24小时平均动态收缩压（SBP）相对于基线变化的差异。结果显示，在进入导入期的1491名患者中，有663名（130人接受吲达帕胺，240人接受氨氯地平，293人接受奥美沙坦）被随机分配接受Zilebesiran（n = 332）或安慰剂（n = 331）。Zilebesiran组与安慰剂组在24小时平均动态收缩压（SBP）从基线到3个月变化的最小二乘均值差分别为：吲达帕胺队列为-12.1 mmHg（95% CI, -16.5 至 -7.6; P 来源：健康盛会
免责声明：本站系转载，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。如涉及作品内容、版权和其它问题，请在30日内与本站联系，我们将在第一时间删除内容!
