Cell子刊：靶向细胞自噬+CDK4/6抑制剂，治疗晚期乳腺癌

摘要：该研究的核心发现：抑癌因子PTEN被P62选择性自噬降解，加速了乳腺癌细胞对CDK4/6抑制剂的耐药；羟氯喹联合大剂量CDK4/6抑制剂在晚期HR+/HER2-乳腺癌患者中显示出有前景的结局；羟氯喹联合大剂量CDK4/6抑制剂的毒性可控。这些临床数据表明，对于

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该研究的核心发现：抑癌因子PTEN被P62选择性自噬降解，加速了乳腺癌细胞对CDK4/6抑制剂的耐药；羟氯喹联合大剂量CDK4/6抑制剂在晚期HR+/HER2-乳腺癌患者中显示出有前景的结局；羟氯喹联合大剂量CDK4/6抑制剂的毒性可控。这些临床数据表明，对于CDK4/6i治疗失败后的晚期HR+/HER2-乳腺癌患者，羟氯喹联合大剂量CDK4/6抑制剂哌柏西利（200 mg，每天一次）的毒性可耐受，且表现出有前景的治疗效果。论文链接：https://www.cell.com/med/abstract/S2666-6340(24)00453-7原标题：《Cell子刊：宋尔卫院士团队最新临床研究，靶向细胞自噬+CDK4/6抑制剂，治疗晚期乳腺癌》

来源：科学小班长

标签：自噬 cell子刊细胞自噬

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