摘要：C(sp3)-Cl键存在于许多生物活性分子中，也可通过取代或交叉偶联反应作多样化的位点。

研究概述

C(sp3)-Cl键存在于许多生物活性分子中，也可通过取代或交叉偶联反应作多样化的位点。

2024年12月5日，北京理工大学杨小会教授在国际顶级期刊Nature Communications发表题为《Palladium-catalyzed remote internal C(sp3)−H bond chlorination of alkenes》的研究论文。

在本文中，作者报道了通过连续的烯烃异构化和氢氯化反应对烯烃进行远程内部位点选择性C(sp3)-H键氯化，从而能够合成具有优异位点选择性的苄基氯化物和叔氯化物。

这种转化为天然产物和药物衍生物的后期氯化提供了令人兴奋的可能性。

作者还展示了从未精炼的异构烯烃混合物中区域聚合合成单一烷基氯，这些混合物可以直接从石化原料中提取。

图文解读

图1：烯烃内部选择性C(sp3)-H键氯化

图2：烯烃的远程内部C(sp3)-H键氯化

图3：机理研究

文献信息

Wang, YX., Wang, Z. & Yang, XH. Palladium-catalyzed remote internal C(sp3)-H bond chlorination of alkenes. Nat. Commun., (2024)

来源：华算科技