文章疑似存在图片重复，中山大学孙逸仙纪念医院7分论文引热议

摘要：2018年4月，中山大学孙逸仙纪念医院在Stem Cell Research & Therapy (IF 7.3 / 2区)上在线发表了一篇论文。在发表7年后，因图片疑似组内重复在pubpeer上被读者质疑。

2018年4月，中山大学孙逸仙纪念医院在Stem Cell Research & Therapy (IF 7.3 / 2区)上在线发表了一篇论文。在发表7年后，因图片疑似组内重复在pubpeer上被读者质疑。

论文题为“Long noncoding RNA H19 upregulates vascular endothelial growth factor A to enhance mesenchymal stem cells survival and angiogenic capacity by inhibiting miR-199a-5p”（长链非编码RNA H19通过抑制miR-199a-5p上调血管内皮生长因子A，增强间充质干细胞的存活和血管生成能力）

第一作者：中山大学孙逸仙纪念医院的Jingying Hou, Lingyun Wang

通讯作者：中山大学孙逸仙纪念医院的Tong Wang

该文旨在探究长链非编码RNA H19通过抑制miR-199a-5p上调血管内皮生长因子A，增强间充质干细胞的存活和血管生成能力。结果表明，lncRNA-H19的过表达提高了MSCs在常氧和H/SD条件下的存活和血管生成能力，而lncRNA-H19的敲低则损害了细胞活力和血管生成潜力。MicroRNA-199a-5p （miR-199a-5p）靶向并下调血管内皮生长因子A （VEGFA）。MiR-199a-5p是lncRNA-H19的靶标。LncRNA-H19转染导致miR-199a-5p水平降低，同时VEGFA表达升高。然而，在lncRNA-H19敲低的情况下，miR-199a-5p和VEGFA均呈现相反的变化。LncRNA-H19增强MSCs的体外存活和血管生成潜能。它可以通过抑制miR-199a-5p作为竞争内源性RNA直接上调VEGFA的表达。这一机制有助于更好地了解MSCs的生物学活性，并为基于MSCs移植的细胞治疗提供新的见解。（本段内容为AI翻译，原始内容请见官网）

本研究共受8项基金支持：

本研究得到广州市科学和信息化局恶性肿瘤分子机制与转化医学重点实验室[2013]163号资助，广东省高等学校恶性肿瘤基因调控与靶向治疗重点实验室KLB09001号资助，国家自然科学基金（No. 81070125, 81270213, 81670306, 81700242），广东省自然科学基金（No. 2017A030313503），广东省自然科学基金（No. 2017A030313503）。广东省科技基金（No. 2010B031600032, 2014A020211002, 2017A020215176），中央高校基本科研业务费专项资金（No. 13ykzd16, 17ykjc18），广东省医学科技研究基金项目（No. A2016264, A2017001）。