摘要：2023年1月，南昌大学第一附属医院、九江市第一人民医院联合在Biomedicine & Pharmacotherapy (IF 7.5 / 2区)上在线发表了一篇论文。在发表2年后，因图片疑似组内重复在pubpeer上被读者质疑。
2023年1月，南昌大学第一附属医院、九江市第一人民医院联合在Biomedicine & Pharmacotherapy (IF 7.5 / 2区)上在线发表了一篇论文。在发表2年后，因图片疑似组内重复在pubpeer上被读者质疑。
论文题为“Eudragit-coated chitosan-tripterygium glycoside conjugate microspheres alleviate DSS-induced experimental colitis by inhibiting the TLR4/NF-κB signaling pathway”（漆包膜壳聚糖-雷公藤苷偶联微球通过抑制TLR4/NF-κB信号通路减轻dss诱导的实验性结肠炎）
第一作者：九江市第一人民医院的Guohui Xue, 南昌大学第一附属医院的Huifang Xiong
通讯作者：南昌大学第一附属医院的Yong Xie
该文旨在探究漆包膜壳聚糖-雷公藤苷偶联微球通过抑制TLR4/NF-κB信号通路减轻dss诱导的实验性结肠炎。结果表明，Ch-TG-MS/EuL微球呈黄色粉末，形状略大，表面粗糙，有粘连。Ch-TG-MS/EuL制剂也表现出较高的包封效率和载药率。高效液相色谱分析显示，Ch-TG-MS/EuL的峰强度小于游离TG，证实制剂中含有该药物。游离TG在给药前5小时内呈爆炸性释放，而Ch-TG-MS/EuL可阻止TG的过早释放，并在24小时内呈现可控释放。在体内，与游离TG相比，Ch-TG-MS/EuL可显著改善肠黏膜组织破坏。免疫组化和western blotting结果显示，Ch-TG-MS/EuL显著下调肠黏膜TLR4、MyD88和NF-κB p65的表达。因此，Ch-TG-MS/EuL可能通过抑制TLR4/NF-κB信号的过度激活来改善结肠炎症反应。（本段内容为AI翻译，原始内容请见官网）
本研究共受2项基金支持：
国家自然科学基金项目（82060108,82260111）和江西省科技项目（20201ZDG02007）资助。
图4
针对所提出的质疑，截止于2025年11月14日，未见到作者在www.pubpeer.com上的回应内容。
参考信息：
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0753332222015839?via=ihub
来源：Deep冰山一角