摘要:EdU是一种胸腺嘧啶核苷类似物,可以理解为它会cosplay——核苷酸,在S期被傻傻分不清的细胞主动掺入到新合成的DNA链中。
1 胸腺嘧啶类似物(EdU)
EdU是一种胸腺嘧啶核苷类似物,可以理解为它会cosplay——核苷酸,在S期被傻傻分不清的细胞主动掺入到新合成的DNA链中。
EdU是BrdU法的升级版。将荧光标记(如FITC、Cy3、Cy5等)与EdU的炔基共价结合,在DNA合成时,EdU掺入,新合成的DNA就获得了荧光标记,我们就可以根据荧光强度判定新合成了多少DNA。
这一染料常用于细胞增殖检测,使用免疫荧光或流式细胞术检测荧光强度。可与其它免疫荧光标记联用,进行多色标记。
其优点在于:
高灵敏度与特异性:只标记正在合成DNA的细胞,单细胞分辨率。不破坏 DNA 结构,兼容其它检测,荧光外挂灵活:与BrdU(需要DNA酸变性或酶消化以暴露抗原)相比,EdU化学反应不会破坏DNA结构,对样品几乎无损。因此允许与其它多种抗体或荧光蛋白同时标记,能够同时检测细胞其他性状特征。由于在EdU法中,荧光是由另外的荧光标记提供的,可以根据已确定的其它待测标志物,为EdU选择一个在光谱上不冲突的通道。2 小沟结合剂(Hoechst 系列, DAPI)
Hoechst 33342和 Hoechst 33258
Hoechst 33342和Hoechst 33258是最常用的两种,前者细胞膜通透性更强、细胞毒性较小,通常活细胞染色建议使用前者,固定细胞染色使用后者。Hoechst是一类小沟结合剂,与DNA的A-T富集区特异性结合。
由于是核染料,可用于检测早期凋亡,染色后可以直接用荧光显微镜或流式细胞仪检测荧光。
DAPI
DAPI与Hoechst类似,也是小沟结合剂,优先结合A-T富集区。但DAPI是死活染料,不能透过活细胞的细胞膜,主要用于固定后的细胞或组织染色。
DAPI与双链DNA结合后产生的荧光强于与单链DNA结合所产生的荧光。相比Hoechst荧光更稳定,不易淬灭,但亮度低一些。
DAPI最核心的应用,就是在免疫荧光中用于核复染,或流式分析细胞周期。且与红绿色通道分离度好,适合多色荧光搭配。
3 嵌入式染料(PI, 7-AAD, SYTOX等)
PI
PI也是经典的死活染料,常用于流式细胞周期分析,AnnexinV/PI双染是流式的基础实验之一。
PI是一类嵌入式染料,嵌入到核酸双链之中。由于不能透过完整的细胞膜,所以只能标记死细胞或晚期凋亡细胞。
7-AAD
与PI类似,也是不能透过活细胞膜的嵌入式死活染料。它的发射光谱比PI更远,更容易与FITC等常用染料搭配进行多色分析。
SYTOX
这是一种用于染死细胞核的染料。不能透过活细胞膜。一旦进入死细胞与DNA结合,荧光将大幅增强。有极高的灵敏度,适用于需要极高的死细胞标记场合。
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