摘要：医疗器械生产中，合规与追溯至关重要。但依赖纸质记录登记异常，常导致信息遗漏、响应滞后、追溯困难。安灯系统通过数字化手段，实现异常“留痕、可查、闭环”，助力企业提升管理透明度。

医疗器械生产中，合规与追溯至关重要。但依赖纸质记录登记异常，常导致信息遗漏、响应滞后、追溯困难。安灯系统通过数字化手段，实现异常“留痕、可查、闭环”，助力企业提升管理透明度。

产线问题一键触发，看板实时显示位置与类型，语音同步播报。企业微信自动通知责任人，超时未处理自动升级上报。处理过程需刷卡或输入密码确认，确保闭环真实有效。平均响应时间大幅缩短，告别层层上报。

系统与WIFI警灯联动：异常触发，红灯闪烁+蜂鸣报警；响应处理，转为黄灯；复位完成，恢复绿灯。多端同步推送信息，构建可视化现场感知网络。

质量问题、缺料异常涉及多部门？系统自动推送至工程、质量、仓储等责任人，协同处理、在线留痕，打破信息孤岛，推动标准化流程落地。

每次异常的触发人、处理人、时间、备注、现场照片等全部自动上传后台。支持随时查询历史记录，为质量审计、工艺优化提供真实数据支撑。

平板一键上报：支持拍照上传、填写备注，信息完整记录。

多端同步提醒：看板、语音、企业微信实时通知，不漏信息。

WIFI警灯联动：红（报警）、黄（处理）、绿（正常）三色指示，声光提醒。

分级响应机制：超时自动升级，保障问题及时解决。

权限复位确认：责任人需验证身份后复位，防止虚假闭环。

全流程数据留痕：触发、响应、处理全过程记录，支持追溯。

跨部门协同流程：打通生产、质量、仓储协作链，提升解决效率。

安灯系统让生产异常“看得见、管得住、查得清”，帮助器械企业实现从被动应对到主动管理的转变，夯实精益生产与合规管理基础。

《LXT》

来源：小杨看科技