摘要：贝瑞基因公告，全资子公司杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司的三代基因测序仪Sequel II CNDx近日正式获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的医疗器械注册证，注册证编号为国械注准20253222085。该测序仪采用单分子实时测序技术，适用于对来源于人体样

贝瑞基因公告，全资子公司杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司的三代基因测序仪Sequel II CNDx近日正式获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的医疗器械注册证，注册证编号为国械注准20253222085。该测序仪采用单分子实时测序技术，适用于对来源于人体样本的人脱氧核糖核酸(DNA)进行测序，以检测基因序列，辅助诊断疾病或疾病易感性。有效期为2025年10月27日至2030年10月26日。

来源：同花顺财经