摘要：投资者提问：公司新冠口服小分子药物RAY1216的III期临床已完成入组并达到主要终点，目前是否已向国家药监局提交NDA（新药上市申请）？若已提交，预计审评周期及获批时间表如何？上市后，公司针对医院端、零售端及海外市场的商业化团队搭建进度怎样？参考同类药物（如

证券之星消息，众生药业10月29日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者提问：公司新冠口服小分子药物RAY1216的III期临床已完成入组并达到主要终点，目前是否已向国家药监局提交NDA（新药上市申请）？若已提交，预计审评周期及获批时间表如何？上市后，公司针对医院端、零售端及海外市场的商业化团队搭建进度怎样？参考同类药物（如阿兹夫定、先诺欣）的销售峰值，公司对RAY1216的年度销售目标有何指引？

众生药业回复：您好！公司口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片（商品名：乐睿灵，研发代号：RAY1216）已于2023年3月获得国家药品监督管理局附条件批准上市，并已纳入2023年国家医保目录，有望惠及更多患者，为患者提供经济、安全、可及的用药选择。谢谢！

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来源：证券之星一点号