撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文WDR5 是 SET1/MLL 复合体的一个重要组成部分，该复合体通过组蛋白 H3K4 甲基化来调控基因表达。WDR5 在维持致癌转录程序方面发挥着关键作用，尤其是在 MLL1 易位白血病中，这使其成为很有前景的治疗靶点。WDR5 与 MLL1 及其他转录调控因子之间特征明确的相互作用为开发旨在破坏这些蛋白-蛋白相互作用（PPI）的癌症治疗药物提供了机会。然而，由于 WDR5 的结合界面复杂，设计有效的抑制剂仍具挑战性。2025 年 10 月 23 日，华中师范大学生命科学学院闵金荣教授团队在 Cell 子刊 Cell Chemical Biology 上发表了题为：Therapeutic targeting of WDR5-MLL1 by EMBOW-derived peptides suppresses leukemia progression 的研究论文。该研究开发了 WDR5 内源性微蛋白结合剂（EMBOW）来源的多肽抑制剂，通过特异性靶向 WDR5-MLL1 抑制白血病进展，且具有低毒性，该研究为利用多肽类药物靶向 WDR5-MLL1 蛋白质相互作用提供了结构框架，也为白血病的表观遗传治疗开发开辟了新途径。摘要：撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文WDR5 是 SET1/MLL 复合体的一个重要组成部分，该复合体通过组蛋白 H3K4 甲基化来调控基因表达。WDR5 在维持致癌转录程序方面发挥着关键作用，尤其是在 MLL1 易位白血病中，这使其成为很有前景的治疗靶点。WD
来源：传奇科学圈