摘要：专注于下一代ADC的Syndivia宣布，授予GSK全球独家权利，开发和商业化用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的临床前ADC。

10月27日消息，专注于下一代ADC的Syndivia宣布，授予GSK全球独家权利，开发和商业化用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的临床前ADC。

根据协议条款，Syndivia将获得一笔预付款，以及基于成功的开发和商业里程碑付款，总计达2.68亿英镑。GSK将全权负责该ADC项目的开发、生产和全球商业化。

据悉，这款新型ADC采用了Syndivia的新一代GeminiMab偶联技术，具有增强的抗肿瘤活性和令人鼓舞的安全性，显示出同类最佳的潜力。在临床前研究中，即使在较高剂量下，ADC也能有效地缩小肿瘤，而不会导致显著副作用的比例增加。

眼下，GSK正在开发一系列创新的产品线，包括具有不同抗原和有效载荷的ADC、下一代小分子和T细胞衔接器。这些不同的分子，如GSK5764227和这种新型ADC，使GSK能够在不同阶段和类型的前列腺癌中推进潜在的治疗选择。

GSK5764227（HS-20093）是GSK早些时候从翰森制药引进的另一款B7H3 ADC。在最近举办的欧洲肿瘤医学学会（ESMO）大会上，这款产品用于复发或难治性肉瘤治疗的II期研究结果在优秀论文专场以口头报告形式展示。

目前，HS-20093用于治疗骨与软组织肉瘤、小细胞肺癌等适应症已在中国进入III期临床研究阶段，治疗头颈癌、去势抵抗性前列腺癌、食管鳞癌及其他实体瘤的多项PoC（概念验证）临床研究正在进行。

总第2620期

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来源：研发客一点号