摘要：10月14日，上海医药发布公告称，公司下属常州制药厂有限公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，其关于多西环素胶囊的简略新药申请（“ANDA”，即美国仿制药申请）已获得批准。
北京商报讯（记者 王寅浩 实习记者 宋雨盈）10月14日，上海医药发布公告称，公司下属常州制药厂有限公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，其关于多西环素胶囊的简略新药申请（“ANDA”，即美国仿制药申请）已获得批准。
公告显示，多西环素胶囊（40mg），内含两种类型的多西环素微丸（30mg速释微丸和10mg迟释微丸），主要用于成人患者的玫瑰痤疮（红斑痤疮）的炎症性病变（丘疹和脓疱）。
来源：新浪财经