摘要：2025 年诺贝尔生理学或医学奖正式公布:美国学者 Mary E. Brunkow、Fred Ramsdell 和日本学者坂口志文（Shimon Sakaguchi），在外周免疫耐受领域的开创性发现，成功鉴定出调节性T细胞，并揭示了免疫系统如何被调控以防止自我

2025 年诺贝尔生理学或医学奖正式公布:美国学者 Mary E. Brunkow、Fred Ramsdell 和日本学者坂口志文（Shimon Sakaguchi），在外周免疫耐受领域的开创性发现，成功鉴定出调节性T细胞，并揭示了免疫系统如何被调控以防止自我攻击。

我们的机体免疫系统是一项大自然演化的杰作，它每天保护着我们，抵御成千上万种病毒、细菌和其他微生物的入侵。没有正常运作的免疫系统，我们将无法生存。

免疫系统的卓越能力之一，就是能够准确识别病原体如病毒、细菌等，并将其与身体自身正常组织细胞区分开来。

然而，威胁我们健康的微生物形态各异，并不会身穿“统一制服”，许多微生物甚至演化出与人类细胞相似的特征，以此作为伪装。

那么免疫系统究竟如何跟踪要攻击或要保护的目标，又为什么通常不会攻击我们自己的身体呢？

长期以来，研究人员普遍认为，免疫细胞的成熟依赖“中枢免疫耐受”的过程。中枢免疫耐受是免疫系统和免疫细胞在发育成熟过程中，消除了对自身反应性。实际上，免疫系统的调控机制远比我们想象的更为复杂。

简单讲，就是机体的免疫作用如果过低，则会导致机体遭受感染而得病，如果免疫过强，则会出现自身免疫系统疾病，比如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等等，那么肯定存在一定的机制让机体的免疫作用维持在适中的水平。这也解释了为什么多数个体不会患上严重的自身免疫疾病。

早在上世纪 70 年代，免疫学界就提出过“抑制性 T 细胞（Suppressor T cells）”的概念。但由于当时实验方法落后，这个概念已经几乎完全废弃。

直到 1995 年，转机终于出现，日本学者坂口志文发表的关键性研究，重新定义出抑制性 T 细胞中的一种 CD4⁺CD25⁺ T cells 的免疫抑制作用，并在 2000 年正式命名为调节性T 细胞（Treg），这个概念才重新被“复活”。

到了 2001-2003 年，美国两位学者Brunkow 与 Ramsdell 的研究，先后在分子层面证实了调节性T细胞（ Treg ）的存在与作用，Treg 正式从”现象”变成”机制”。

人体强大的免疫系统必须受到调节，否则可能攻击我们自己的器官。

凭借三位研究者的革命性发现，为人类揭示了免疫系统如何被调控与维持平衡的基本机制，并在外周免疫耐受领域的开创性发现，鉴定出免疫系统的“安全卫士”——调节性 T 细胞，从而开辟出一个全新的领域。

那么如何利用调节性 T 细胞来对抗疾病？研究仍在持续推进，至少推动了多种潜在新型医学治疗的发展。

肿瘤能够吸引大量调节性 T 细胞形成一道「防护墙」，使免疫系统难以攻击它们。如果破除这道由调节性 T 细胞构成的屏障，从而让免疫系统重新识别并消灭肿瘤。

在自身免疫性疾病中，研究则反其道而行，如果促进更多调节性 T 细胞的生成。在初步临床研究中，科学家给患者注射白细胞介素-2（interleukin-2, IL-2）——这种物质能促进调节性 T 细胞的生长与繁殖。对治疗自身免疫性疾病有好处。此外， IL-2 或能够用于防止器官移植后的排斥反应。

这些应用将推动了医学治疗的发展，相关疗法已进入临床试验阶段，有望治疗或治愈自身免疫疾病，提升癌症治疗效果，并预防干细胞移植后的严重并发症。

来源：健康守护神阿波罗