摘要：被称作“记忆橡皮擦”的阿尔茨海默症，终于传来让人热泪盈眶的好消息！中科院团队研发的新药AD16闯过最关键的安全关，3500人临床试验零严重不良反应；而“网红药”司美格鲁肽跨界攻脑，即将揭晓能否降低20%失智风险。两大研发突破正撕开“无药可治”的困局，给千万家庭

被称作“记忆橡皮擦”的阿尔茨海默症，终于传来让人热泪盈眶的好消息！中科院团队研发的新药AD16闯过最关键的安全关，3500人临床试验零严重不良反应；而“网红药”司美格鲁肽跨界攻脑，即将揭晓能否降低20%失智风险。两大研发突破正撕开“无药可治”的困局，给千万家庭送去希望！

阿尔茨海默症研发曾是药企“禁区”，血脑屏障这道大脑的天然“防护罩”，让99%的药物都望而却步——它既阻挡毒素，也把治疗药物牢牢挡在脑外。但中科院广州生物院团队研发的AD16，硬是打通了这道关卡。

作为全球少有的神经元炎症抑制剂，AD16的核心优势藏在两个“精准”里：

1. 精准闯关：通过特殊分子设计“伪装”成大脑可接收的物质，像“搭便车”一样穿越血脑屏障，直接抵达病灶发挥作用；

2. 精准抗炎：专门阻断β淀粉样蛋白引发的神经炎症，减少神经元损伤，从根源上延缓病情进展，而不是像现有药物只能临时缓解症状。

更让人安心的是它的安全性：3500例受试者的I期临床数据显示，所有与药物相关的不良事件都控制在1/2级（轻微头晕、短暂恶心等），没有出现严重副作用，也没有受试者因不适退出试验。要知道，阿尔茨海默症患者需长期用药，这种级别的安全性几乎扫清了后续疗效验证的最大障碍。

如果说AD16是“精准打击”，诺和诺德的司美格鲁肽就是“跨界奇兵”。这款原本用于降糖、减重的GLP-1激动剂，如今要挑战阿尔茨海默症这个“硬骨头”，而前期数据早已拉满期待值。

流行病学研究发现，GLP-1激动剂可能通过调节大脑代谢、减少神经炎症等机制，将失智风险降低20% 。这并非空穴来风：GLP-1受体不仅存在于胰腺，在大脑中也广泛分布，它能改善神经元活性，还能减少β淀粉样蛋白堆积——这正是阿尔茨海默症的关键致病因素之一。

现在，所有人都在等诺和诺德的临床试验结果。一旦确认阳性，意味着阿尔茨海默症治疗将迎来代谢干预新赛道：不用专门研发新药，已上市的成熟药物就能开辟新用途，大大缩短患者等待时间。不过也需注意，GLP-1激动剂存在胃肠道反应等副作用，用于老年患者需更精准的剂量调控。

我国目前有983万阿尔茨海默症患者，每一个患者背后，都是一个在煎熬中守护的家庭——看着亲人逐渐忘记自己，却连延缓的办法都没有。而这两大突破，正在改变这种无力感：

1.治疗更有针对性：AD16的抗炎方向、司美格鲁肽的代谢方向，打破了过去药物“千人一方”的局限，未来可能根据患者病情、基因特征匹配疗法；

2.安全更有保障：AD16的低风险数据，让长期用药不再是“赌健康”；司美格鲁肽的临床基础，也降低了新药研发的未知风险；

3.希望来得更快：AD16已筹备II期临床试验，司美格鲁肽结果即将揭晓，距离临床应用的脚步越来越近。

正如神经科专家所言：“过去我们只能帮患者‘缓一缓’，现在终于有机会帮他们‘停一停’了。”结合此前贾建平团队发现的“症状前18年可精准诊断”技术，“早发现+精准用药”的阿尔茨海默症防控闭环正在形成。

阿尔茨海默症的研发曾布满荆棘，仅2000-2019年就有146款新药失败。但AD16的“闯关成功”和司美格鲁肽的“跨界出击”证明，科学从未停止脚步。

或许用不了太久，“记忆橡皮擦”将不再可怕——中科院的硬核创新、国际药企的跨界探索，正在为千万家庭擦去绝望，留下希望。

参考文献：

1. 中国科学院广州生物医药与健康研究院AD16 I期临床研究成果

2. GLP-1激动剂与神经退行性疾病关联研究（2024）

3. 澎湃新闻《阿尔茨海默病治疗再添新药》（2025）

4. 科学网《抗阿尔茨海默症新药完成I期临床试验》（2021）

来源：小闫在家乡