摘要：iDFS（指从开始内分泌治疗到疾病复发、转移、发生新原发癌或任何原因死亡的时间）可以更早进行评估。这项研究证实iDFS与OS存在极强的相关性，这意味着未来在针对HR+/HER2-早期乳腺癌的临床试验中，使用iDFS作为主要研究终点，可以更快速地评估新疗法的效果

2025年ESMO BC大会上公布的

虽然目前没有找到针对美国人群的专门报告，但一项发表在《Cancer》期刊上的重要真实世界研究提供了关键信息，揭示了

风险特征 患者特征 iDFS事件发生率 5年iDFS率 5年OS率 iDFS与OS相关性强度

整体研究人群 II-III期HR+/HER2- EBC患者 35.2% 73.9% 90.5% 极强 (ρ = 0.88, R² = 0.82)

疾病分期：III期 肿瘤分期更晚，预后相对较差 未明确报告 未明确报告 未明确报告 强 (ρ = 0.79, R² = 0.78)

这项研究虽然没有直接比较不同风险分层的生存率，但它通过

这类患者10年的总生存率（60.6%）显著低于低风险患者（84.9%），且十年复发率高达41%。这凸显了

iDFS（指从开始内分泌治疗到疾病复发、转移、发生新原发癌或任何原因死亡的时间）可以更早进行评估。这项研究证实iDFS与OS存在极强的相关性，这意味着未来在针对HR+/HER2-早期乳腺癌的临床试验中，使用iDFS作为主要研究终点，可以更快速地评估新疗法的效果，让有效药物早日惠及患者。

研究还发现，iDFS和OS之间的强相关性在不同治疗（如使用他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）、不同绝经状态以及不同疾病分期的患者中均保持一致，说明这一结论具有普适性。

综合来看，虽然缺乏2025年ESMO BC上美国HR+/HER2-早期乳腺癌患者风险分层的直接数据，但现有的真实世界证据表明：

来源：eric28846一点号