摘要：来自交易信息汇总：9月23日主力资金净流出193.07万元，游资资金净流入240.12万元。来自公司公告汇总：子公司YKYY013注射液获FDA临床试验批准，拟用于慢性乙型肝炎治疗。
截至2025年9月23日收盘，悦康药业报收于23.35元，下跌2.67%，换手率1.48%，成交量6.67万手，成交额1.55亿元。
来自交易信息汇总：9月23日主力资金净流出193.07万元，游资资金净流入240.12万元。来自公司公告汇总：子公司YKYY013注射液获FDA临床试验批准，拟用于慢性乙型肝炎治疗。资金流向9月23日主力资金净流出193.07万元，占总成交额1.25%；游资资金净流入240.12万元，占总成交额1.55%；散户资金净流出47.05万元，占总成交额0.3%。
证券代码：688658 证券简称：悦康药业 公告编号：2025-040
悦康药业集团股份有限公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司近日获得美国FDA关于YKYY013注射液用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染的临床试验批准（IND编号：177486）。YKYY013注射液为自主研发的GalNAc偶联双链siRNA药物，通过RNA干扰沉默HBV mRNA，抑制乙肝病毒复制，拟用于慢性乙型肝炎治疗。临床前研究表明其对HBV十种基因型均具抑制作用，可显著降低HBV DNA、HBsAg、HBeAg水平，部分动物实验中观察到病毒标志物清除及HBsAb产生，重复给药毒性试验显示良好安全性和耐受性。FDA同意按提交方案开展临床试验。该事项为研发阶段性成果，对公司近期业绩无重大影响，后续研发存在不确定性。公司将持续推进研发并履行信息披露义务。
悦康药业集团股份有限公司董事会
2025年9月23日
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来源：证券之星一点号
