摘要：在大众认知里，癌症似乎只是肿瘤的肆虐生长，可你能想象它会像一个无形的“衰老加速器”，让身体各个器官和系统迅速步入老年状态吗？近日，一项来自莫菲特癌症中心（Moffitt Cancer Center）研究团队的重磅成果，发表于顶尖学术期刊《癌细胞》（Cancer

在大众认知里，癌症似乎只是肿瘤的肆虐生长，可你能想象它会像一个无形的“衰老加速器”，让身体各个器官和系统迅速步入老年状态吗？近日，一项来自莫菲特癌症中心（Moffitt Cancer Center）研究团队的重磅成果，发表于顶尖学术期刊《癌细胞》（Cancer Cell），彻底打破了我们对癌症的传统认知，揭示了癌症与衰老之间令人震惊的关联。

研究人员发现，B细胞淋巴瘤这一常见的癌症类型，竟能在短时间内将年轻且充满活力的T细胞（免疫系统的关键“战士”），转变为类似老年人体内T细胞的状态。这些变化不仅局限于免疫细胞，还波及血管、肾脏和肠道等重要组织，引发了全身性的衰老迹象。资深作者、莫菲特首席科学官约翰·克利夫兰博士（John Cleveland）指出：“癌症并非孤立存在，它对患者有着广泛且深远的影响。仅淋巴瘤本身，即便没有治疗干预，也足以引发全身衰老的症状。”这一发现，为我们理解癌症如何重塑身体提供了全新视角。

颠覆传统认知：癌症自身驱动衰老

长久以来，人们普遍认为癌症患者的加速衰老主要源于化疗、放疗等治疗手段。不可否认，这些治疗在杀死癌细胞的同时，也会对正常细胞造成损伤，导致细胞老化。但这项研究明确指出，癌症本身才是推动免疫和组织系统走向衰老的关键因素。

主要作者、莫菲特肿瘤微环境与转移部门研究员丽贝卡·赫斯特伯格博士（Rebecca Hesterberg）表示：“我们的研究结果表明，癌症驱动的衰老效应部分是可逆的。深入了解背后的生物学机制，为我们开发新的干预措施提供了可能，不仅能有效治疗癌症，还能保护甚至恢复健康的免疫功能。”这一发现，无疑为癌症治疗开辟了新的方向。

探寻背后机制：铁代谢与蛋白质稳态失衡

那么，癌症究竟是如何促使身体加速衰老的呢？研究人员发现，暴露于淋巴瘤环境中的T细胞积累了过量的铁元素。铁元素在细胞内的异常积累，使T细胞对一种名为铁死亡（ferroptosis）的细胞死亡形式产生抵抗。与此同时，这些细胞在蛋白质质量控制方面也出现严重缺陷，这正是衰老的重要标志之一。

在正常生理状态下，细胞内的铁代谢和蛋白质稳态处于精细调控之中。一旦这种平衡被打破，细胞就会逐渐走向衰老。而淋巴瘤的出现，恰好成为了打破平衡的“罪魁祸首”。通过对动物模型的深入研究，研究人员进一步证实，当肿瘤被成功清除后，部分衰老相关的变化是可逆的。这一发现，为开发针对癌症相关衰老的治疗方法带来了希望。

对未来治疗的启示：个性化治疗新策略

随着全球人口老龄化趋势的加剧，癌症的发病率也在逐年攀升。据世界卫生组织（WHO）统计，2020年全球新增癌症病例达1930万，死亡人数达1000万。癌症与衰老之间的相互作用，变得愈发重要。

这项研究为癌症治疗提供了新的思路。在未来的临床实践中，医生或许可以根据患者的癌症类型、免疫状态以及衰老程度，制定更加个性化的治疗方案。例如，对于年轻的淋巴瘤患者，在治疗癌症的同时，通过调节铁代谢和蛋白质稳态，延缓或逆转因癌症导致的衰老进程，从而提高患者的生活质量和治疗效果。

癌症与衰老之间的关联研究，是一个充满挑战与机遇的领域。莫菲特癌症中心的这项研究，只是冰山一角。相信在未来，随着更多科研人员的深入探索，我们将揭示更多关于癌症与衰老的奥秘，为攻克这两大医学难题带来新的曙光。

来源：智能学院