摘要：4月18日，华东医药举办2024年度业绩交流会，吸引了天风证券、东吴证券等381家机构和个人投资者参与。公司董事长吕梁、首席科学官刘东舟、董事会秘书陈波、财务负责人邱仁波接待了来访人员。

4月18日，华东医药举办2024年度业绩交流会，吸引了天风证券、东吴证券等381家机构和个人投资者参与。公司董事长吕梁、首席科学官刘东舟、董事会秘书陈波、财务负责人邱仁波接待了来访人员。

投资者关系活动关键信息

2024年业绩回顾

董事长吕梁介绍，2024年公司创新转型初显成效，研发管线突破80项，获批上市创新产品数量跃升，与多家企业达成战略合作。

董事会秘书陈波介绍2024年报情况，公司全年实现营业收入419.06亿元，同比增长3.16%；归属于上市公司股东的净利润35.12亿元，同比增长23.72%；扣除非经常性损益的净利润33.52亿元，同比增长22.48%。营收和归母净利润较2021年分别增长21.24%和52.59%，突破历史新高。

各板块表现如下： - 医药工业：核心子公司中美华东销售收入（含CSO业务）138.11亿元，同比增长13.05%；扣非归母净利润28.76亿元，同比增长29.04%。直接研发支出17.70亿元，同比增长10.63%，占医药工业营收比例12.91%。 - 医药商业：营业收入270.92亿元，同比增长0.41%；净利润4.56亿元，同比增长5.58%。 - 医美板块：国内医美全资子公司欣可丽美学营收11.39亿元，同比增长8.32%。英国Sinclair营收约9.67亿元人民币，同比下降25.81%，实现EBITDA -1,261万英镑。 - 工业微生物：合计销售收入7.11亿元，较去年同期增长43.12%。其中，特色原料药&中间体板块增长38%，xRNA板块增长20%，大健康&生物材料板块增长142%，动物保健板块增长33%。

研发进展与业务规划

在投资者互动交流环节，公司就多个产品研发进展及业务规划进行回应： - 爱拉赫[®]：积极准备上市工作，争取早日进入医保，今年将在基层市场布局更多力量，拓展院内和院外市场。 - GLP - 1系列产品：HDM1002体重管理适应症Ⅲ期临床首例受试者已入组，糖尿病适应症预计2025年Q3获顶线结果并于下半年进入Ⅲ期。HDM1005体重管理适应症预计2025年Q4进入Ⅲ期，糖尿病适应症已于2025年4月完成首例受试者入组。司美格鲁肽注射液糖尿病适应症已递交上市申请，体重管理适应症已完成Ⅲ期临床全部受试者入组。 - ADC领域：索米妥昔单抗注射液已附条件批准上市，补充申请已获受理；HDM2005、HDM2027等项目按计划推进，多个项目计划2025年Q2/Q3递交中美IND申请。 - PROTAC领域：HDM2006中美IND申请已获批，I期临床研究进展顺利。 - DR30206：已完成Ia期剂量递增，Ib期首例受试者已给药，联合化疗IND已获批，预计上半年启动联合化疗Ib期临床研究。 - 创新药license - out：积极推进合作，虽受国际环境影响潜在合作方有观望情绪，但对实现license - out仍有信心。 - 国际学术会议：今年上半年10个创新药项目将亮相国际大会，主要集中在内分泌和肿瘤领域。 - 医药工业利润增速：销售增长带来毛利增长，费用率控制和优化提升了利润结构。 - 集采政策：仿制药集采常态化，后续有望优化，公司将积极应对。 - 国内医美储备：今年多款新产品将商业化或有望获批，多款产品临床按计划推进。 - 工业微生物：去年增长迅速，后续将强化研发和市场开拓，加快国际市场融入。 - 海外医美预期：对海外市场有信心，Sinclair正推进产品海外注册，有望企稳回升。

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来源：新浪财经