肿瘤疫苗迎新突破！胰腺癌1年生存率65%，肺癌死亡风险降41%，这些进展值得关注

摘要：对肺癌患者来说，PD-1 治疗耐药是个头疼的问题，而 Tedopi 疫苗在这方面也交出了好成绩。早在 2023 年，《肿瘤学年鉴》就刊登过它的 3 期试验结果：针对 HLA-A2 阳性、PD-1 治疗后耐药的晚期非小细胞肺癌患者，Tedopi 单药治疗的效果比

对肺癌患者来说，PD-1 治疗耐药是个头疼的问题，而 Tedopi 疫苗在这方面也交出了好成绩。早在 2023 年，《肿瘤学年鉴》就刊登过它的 3 期试验结果：针对 HLA-A2 阳性、PD-1 治疗后耐药的晚期非小细胞肺癌患者，Tedopi 单药治疗的效果比化疗好不少。

数据显示，Tedopi 组 1 年生存率是 44.4%，化疗组只有 27.5%；中位生存期 Tedopi 组是 11.1 个月，比化疗组多了 3.6 个月，死亡风险直接降低 41%。更重要的是，它的副作用比化疗轻很多，3-5 级不良反应发生率只有 38%，化疗组却高达 68%。

有个 54 岁的晚期肺癌患者，打了 5 次这款疫苗后，肿瘤就明显缩小了 —— 靶病灶直径从 39 毫米降到 23 毫米，截止报道时，生存期已经超过 20.6 个月，现在还在随访中。这样的案例，让很多耐药患者看到了希望。

三、中国也有突破！mRNA 肿瘤疫苗获国际认可

不光国外有进展，咱们国内的肿瘤疫苗研究也不甘落后。2025 年 2 月，我国研发的 LK101 注射液，成功获得美国 FDA 的临床试验批准，这是中国首个在 FDA 获批的肿瘤新生抗原 mRNA 疫苗，意味着咱们的免疫治疗创新能力得到了国际认可。

其实早在 2023 年，这款疫苗就已经获得了国内药监局的临床试验批准，用于治疗晚期实体瘤。它采用的是 mRNA - 树突状细胞疫苗的形式，既有 mRNA 疫苗的优势，又结合了树突状细胞疫苗的特点，安全性高、耐受性好，还能帮患者建立长期的抗癌能力。

另外，2024 年 6 月，我国医疗团队还在《Cell Research》上发表了 mRNA 疫苗的新成果：针对 KRAS G12V 这个靶点的 mRNA 疫苗，联合 PD-1 抑制剂，让两名终末期癌症患者的肿瘤缩小了。这款疫苗的好处是针对单一固定靶点，不用复杂的预测和漫长生产，对时间宝贵的终末期患者来说特别实用。

四、这些临床试验正在招募，符合条件可咨询

现在无癌家园有不少癌症疫苗的临床试验正在进行中，纳入条件也比较明确：年龄在 18-75 岁之间，经检查确诊为晚期实体瘤（比如非小细胞肺癌、胰腺癌、淋巴瘤等），且标准治疗效果不好或不耐受，身体状态评分符合要求的患者，都可以试试评估。

如果经济条件允许，其他癌种的患者也可以把病理报告、治疗经历等资料提交给相关医学部，先做初步评估，看看是否符合条件。