摘要：9月16日，杭州医学院为喜乐举行了遗体告别仪式，喜乐成了一名“大体老师”，用一个新的身份守护世界。
9月12日下午
在浙江大学医学院附属儿童医院的
心脏重症监护室里
出生237天的喜乐离开了人间
在他生命终点
爸妈决定把他的遗体
捐给杭州医学院
供儿童疾病研究
9月16日，杭州医学院为喜乐举行了遗体告别仪式，喜乐成了一名“大体老师”，用一个新的身份守护世界。
出生没几天，
查出复杂性先天心脏病
今年1月18日，喜乐在广东揭阳出生。当天，妈妈给他起了小名“喜乐”，希望他平安喜乐。
喜乐生前特别爱笑
据喜乐妈妈，“喜乐出生第四天我已经出院回家，发现他的嘴唇有点发紫。我自己是护士，感觉不太对劲，就带他回医院检查，结果诊断出新生儿肺动脉高压、新生儿呼吸窘迫综合征、新生儿呼吸衰竭、新生儿肺炎、先天性三尖瓣关闭不全等。住院两天血氧饱和度还是低，我不放心，带他转院去广州检查，确诊了完全性肺静脉异位引流，这是一种复杂性先天心脏病。”
喜乐出生的第7天，他在广州的医院进行了第一次手术，术后进了重症监护室，到元宵节才出院回家。”3月份复查时，孩子的两条肺静脉已经闭锁了。“没办法了，我们就带着他去了上海的医院，想为孩子再争取一线希望。”
从3月到5月，喜乐因低热、感染等原因住了三次院，后来在6月份做了手术。
8月3日，喜乐因呼吸衰竭转至浙大儿院抢救，经治疗于8月19日摘掉了有创呼吸机，戴着家用型无创呼吸机出院回家。8月31日，他因感染再次入院，但这一次喜乐的肺部情况较之前更为严重。
医生坦言，应对肺静脉狭窄，手术是主要办法，但血管太细，术后容易再狭窄，不少患者要多次治疗，预后效果因人而异。
喜乐妈妈也表示，她在病友群里曾看过，有孩子得了这个病，因肺静脉狭窄做了三四次开胸手术，预后效果还是不好。“喜乐做了三次手术，两次是正开胸，一次是在侧面，我实在不愿再让他开刀受罪了。”
跟爸妈告别，
出生237天离开人间
9月12日，经过慎重考虑，喜乐的爸妈选择放弃治疗。当天下午4点48分，在重症监护室里，心电监护仪的绿线慢慢拉成了直线，出生237天的喜乐离开了人间。
“拔管前，我进去跟喜乐做了告别，告诉他，妈妈很爱他，他不用害怕，也不用再难受了。前两天进去探望，他还有反应，我叫他的时候，他会瘪嘴、抽泣，能认得我，但那天他已经没什么反应了。他生病之后太脆弱了，怕他感染，我和他爸爸都没敢亲他，那天，我们终于摘下了口罩亲了他，这也是最后一次亲他。”喜乐妈妈说到这里忍不住抽泣。
在喜乐生命的终点，喜乐妈妈决定，把他的遗体捐给杭州医学院，供儿童疾病研究用。
“之前我就主动了解过器官捐献，
希望能帮助其他孩子，
但孩子病太久了，
脏器衰竭，器官用不了。
最后就决定捐献遗体，
希望进行相关研究能帮助其他病友，
让喜乐的生命更有意义。”
喜乐生病后吸着氧气躺在妈妈怀中
“我们自己淋过雨
也想帮别人撑撑伞”
“他真的特别爱笑”，这是几乎所有医护人员的印象，而现在，他已经永远闭上了，那双总含笑意的大眼睛。
喜乐去世当天，妈妈给他写了一封信，读来字字令人泪目。
“你是妈妈身上掉下来的肉，怎么舍得放弃你？”“不知道你会不会怨恨妈妈，一次次把你推上手术台，一次次把你推进ICU。”
“拔管后5分钟你就走了，妈妈曾幻想过无数次你离开的画面，可从没想过会这么难受。”
“妈妈还是决定把你的遗体捐献了，希望你不要怪妈妈。妈妈也做了捐献志愿登记，会一直陪着你。”“和你这一别，真的好远，远到妈妈得走完这一生才能和你见面……”
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因担心喜乐妈妈太难受，大家都劝她不要参加遗体告别仪式。但她回家后一直想着喜乐，最后选择录制了全家跟喜乐告别的留言，让工作人员在告别仪式上播放。“我是潮汕人，留言用的是家乡的潮汕话。我们没有哭，就像平时在家说话那样，温柔地告诉喜乐：我们爱他，他不用害怕，要开开心心的，以后不用再遭受疼痛了……”
网友不舍：
愿你来世平安喜乐
这个只来人间237天的“小天使”，
用小小的身体，
为更多孩子带去希望。
他哭过、痛过，也笑过。
现在，
他用一种新的身份来守护世界。
编辑：lady w
来源：新闻坊一点号
