摘要：来自交易信息汇总：9月10日主力资金净流出1512.69万元，占总成交额8.72%。来自公司公告汇总：舒沃哲在2025年世界肺癌大会（WCLC）上公布11项最新研究，其国际多中心注册临床研究“悟空1B”结果显示在EGFR Exon20ins非小细胞肺癌二/后线
截至2025年9月10日收盘，迪哲医药报收于73.11元，下跌0.53%，换手率0.57%，成交量2.34万手，成交额1.73亿元。
来自交易信息汇总：9月10日主力资金净流出1512.69万元，占总成交额8.72%。来自公司公告汇总：舒沃哲在2025年世界肺癌大会（WCLC）上公布11项最新研究，其国际多中心注册临床研究“悟空1B”结果显示在EGFR Exon20ins非小细胞肺癌二/后线治疗中疗效显著、安全性可控。资金流向9月10日主力资金净流出1512.69万元，占总成交额8.72%；游资资金净流入884.88万元，占总成交额5.1%；散户资金净流入627.81万元，占总成交额3.62%。
迪哲医药：关于公司肺癌领域多项最新研究成果在2025年世界肺癌大会（WCLC）上公布的公告迪哲医药公告，其自主研发的舒沃哲（舒沃替尼片）在2025年世界肺癌大会（WCLC）上公布11项最新研究。舒沃哲国际多中心注册临床研究“悟空1B”结果显示，其在EGFR Exon20ins非小细胞肺癌（NSCLC）二/后线治疗中疗效显著、安全性可控。2025年7月，舒沃哲基于该研究在美国获批上市，为全球唯一获批治疗该适应症的口服小分子靶向药。WCLC还公布其在NSCLC全线治疗、罕见突变、联合治疗等领域的积极数据，包括联合安罗替尼一线治疗ORR超80%，联合贝伐珠单抗经治患者DCR达100%，中位DoR达19.1个月。真实世界病例显示其在新辅助、辅助及维持治疗中具良好疗效与安全性。舒沃哲在EGFR罕见突变、HER2 Exon20ins及耐药患者中亦展现潜力。高瑞哲（戈利昔替尼胶囊）联合PD-1治疗晚期NSCLC未见DLT，研究持续进行。部分适应症尚处临床试验阶段，存在不确定性。
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