摘要：2025年世界肺癌大会上，靶向DLL3的抗体偶联药SHR-4849治疗复发性小细胞肺癌的首次人体临床试验数据公布，87名小细胞肺癌和13名神经内分泌癌患者入组，这些患者在一线治疗后均出现病情进展，在基线脑转移的患者中，不管是2.4毫克剂量还是2.4毫克以上剂量

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一、前沿新药

1、国产DLL3抗体偶联药SHR-4849公布首个治疗小细胞肺癌数据

2025年世界肺癌大会上，靶向DLL3的抗体偶联药SHR-4849治疗复发性小细胞肺癌的首次人体临床试验数据公布，87名小细胞肺癌和13名神经内分泌癌患者入组，这些患者在一线治疗后均出现病情进展，在基线脑转移的患者中，不管是2.4毫克剂量还是2.4毫克以上剂量，疾病控制率都是100%，治疗应答率将达到72.2%，总体上所有剂量组患者都观察到强劲总体缓解率和疾病控制率。该药最常见的不良反应是白细胞减少，中性粒细胞减少、贫血和恶心。

2、HER2的抗体偶联药DB-1303/BNT323的三期临床试验成功

本年度9月5日，经独立数据监察委员会评估，相比对照组，DB-1303/BNT323用于既往接受曲妥珠单抗和紫杉烷类治疗的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌的三期临床试验达到预期终点，中位无进展生存时间获得显著延长。这款药是一款HER2的抗体偶联药，除去乳腺癌之外该药还拟定上市用于HER2表达的晚期子宫内膜癌的二线治疗，美国FDA已经授予这款药快速通道资格认定，此外在一系列肿瘤如卵巢癌、结直肠癌和食管癌均能观察到该药的治疗效果。

3、B7-H3抗体偶联药I-DXd公布疗效数据，治疗小细胞肺癌疾病控制率90%

最近，靶向B7-H3的抗体偶联药I-DXd治疗小细胞肺癌的数据公布，这款药代号DS-7300a，已经获得了美国FDA的突破性疗法认定，在世界肺癌大会上该药公布了后线治疗小细胞肺癌的疗效数据，也就是经过了传统治疗后病情进展的小细胞肺癌，客观缓解率达到了48.2%，有2.2%的患者达到了完全缓解，疾病控制率达到了87.6%，很多无药可用的小细胞肺癌病情得到控制，从用药到起效的中位时间为1.4个月，中位缓解持续时间达到5.3个月。中位总生存时间达到了10.3个月。

二、抗癌前沿

1、长期使用注射避孕药的女性，脑膜瘤风险最高可增加3倍

脑膜瘤是一种常见的脑部肿瘤，占到原发性脑肿瘤的40%，大多数脑膜瘤是良性的。但由于长在脑部可能会引起癫痫、视力下降甚至是危及生命。长期激素类药物与脑膜瘤相关。最近发布在《JAMA Neurology》的一项研究讲述了注射避孕药的危害，这是美国的两家医疗机构开展的研究，涵盖6100名女性的数据，时间跨度长达20年。研究人家重点关注的是常见注射避孕药醋酸甲羟孕酮注射剂，结果表明这种注射用避孕药让女性患脑膜瘤的风险增加了143%，而且随着使用时间呈现累积效应，也就是用的时间越长风险越高。但是口服醋酸甲羟孕酮的风险增加仅为18%，只有注射剂型风险最高。

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来源：忠哥笑说养生