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广州开出首张伊那利塞片处方

5月22日，中山大学孙逸仙纪念医院开出了广州首张伊赫莱®（通用名：伊那利塞片）处方。该药作为中国首个且目前唯一获批的高选择性PI3Kα抑制剂及突变体降解剂，填补了激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）亚型晚期乳腺癌患者的治疗空白，为众多家

5月22日，北京大学肿瘤医院开出首张伊那利塞处方，标志着高选择性PI3Kα抑制剂及突变体降解剂正式进入临床应用。这款由罗氏制药研发的创新靶向药，填补了HR+/HER2-晚期乳腺癌患者治疗领域的空白，为近半数对现有标准治疗耐药的患者带来治疗希望。

5月22日，中山大学孙逸仙纪念医院开出了广州首张伊赫莱®（通用名：伊那利塞片）处方。该药作为中国首个且目前唯一获批的高选择性PI3Kα抑制剂及突变体降解剂，填补了激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）亚型晚期乳腺癌患者的治疗空白，为众多家

2025年3月，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式宣布批准了罗氏公司的创新药物——伊那利塞片联合哌柏西利和氟维司群，用于治疗内分泌治疗耐药（包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发）、PIK3CA突变、激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴

5月21日，记者了解到，深圳首张伊那利塞片（商品名：伊赫莱®）处方在北京大学深圳医院开出。该药作为中国首个也是目前唯一获批的高选择性PI3Kα抑制剂及突变体降解剂，为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者带来了全新的靶向治疗选择。

乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤类型，其中约70%属于"激素敏感型"（医学上称为HR+/HER2-型）。目前，针对HR+/HER2-晚期乳腺癌的标准治疗方案是采用"CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗"的策略，临床数据显示约50%患者会在1-2年后出现耐药。究其原因

5月20日，乳腺癌治疗新药伊那利塞片（伊赫莱）在江苏省人民医院开出了全国首张处方。江苏省人民医院乳腺中心殷咏梅教授介绍，“这位患者使用CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗已三四年，近期发现疾病出现进展，基因检测显示存在PIK3CA突变，我们与患者沟通后选择这种新的

乳腺癌一直是威胁女性健康的“杀手”。国家癌症中心2024年公布的数据显示，2022年中国乳腺癌发病人数约35.72万例，居于女性恶性肿瘤发病第二位[1]，死亡病例约为7.5万例。了解乳腺癌的相关知识，对女性健康管理格外重要。

PIK3CA突变在多种乳腺癌亚型中普遍存在，是HR+/HER2-乳腺癌最常见的突变类型1-2。多项研究证实，PIK3CA基因突变可导致内分泌治疗耐药与乳腺癌发生发展，并影响HR+/HER2-晚期乳腺癌的生存与预后

在日本长野县，一家名不见经传的食品加工企业—伊那食品工业，凭借独特的经营理念吸引了丰田等跨国巨头企业的关注。伊那食品工业截至2023年12月的财年销售额约为227亿日元。60年来从未亏损，员工工资从未下降，保持稳定地慢成长。