中源协和跌0.59%，成交额6.76亿元，近5日主力净流入1792.47万
公司在互动平台称：傲锐东源从科研市场起家，坚持自主技术研发与积累，可为客户提供从人类全长基因、蛋白、抗体、诊断原料到体外检测试剂在内的全链条产品及服务，拥有基因产品种类超过1.9万种，蛋白质产品种类超过1.3万种，抗体产品种类超过1.3万种，体外诊断产品种类数
瑞达
中源协和跌0.49%，成交额2.70亿元，后市是否有机会？
公司在互动平台称：傲锐东源从科研市场起家，坚持自主技术研发与积累，可为客户提供从人类全长基因、蛋白、抗体、诊断原料到体外检测试剂在内的全链条产品及服务，拥有基因产品种类超过1.9万种，蛋白质产品种类超过1.3万种，抗体产品种类超过1.3万种，体外诊断产品种类数
瑞达期货年内再收罚单！近年多次遭监管处罚
8月8日，厦门证监局披露一则关于对瑞达期货采取责令改正措施的决定。瑞达期货未对部分外部接入信息系统开展合规评估，未妥善保存外部接入信息系统合规评估材料，违反了相关规定。
瑞达声学申请双音圈式扬声器及其扬声器支架专利，优化声音传播效果
国家知识产权局信息显示，东莞市瑞达声学科技有限公司申请一项名为“一种双音圈式扬声器及其扬声器支架”的专利，公开号CN120434571A，申请日期为2025年04月。
中源协和跌0.66%，成交额2.93亿元，后市是否有机会？
公司在互动平台称：傲锐东源从科研市场起家，坚持自主技术研发与积累，可为客户提供从人类全长基因、蛋白、抗体、诊断原料到体外检测试剂在内的全链条产品及服务，拥有基因产品种类超过1.9万种，蛋白质产品种类超过1.3万种，抗体产品种类超过1.3万种，体外诊断产品种类数
中源协和涨3.07%，成交额5.33亿元，后市是否有机会？
公司在互动平台称：傲锐东源从科研市场起家，坚持自主技术研发与积累，可为客户提供从人类全长基因、蛋白、抗体、诊断原料到体外检测试剂在内的全链条产品及服务，拥有基因产品种类超过1.9万种，蛋白质产品种类超过1.3万种，抗体产品种类超过1.3万种，体外诊断产品种类数
中源协和涨0.88%，成交额2.34亿元，后市是否有机会？
根据2024年年报：国内免疫细胞治疗方面已经有6个CAR-T药物获批，2023年11月公司参股的合源生物公司自主原研的源瑞达?(纳基奥仑赛注射液)正式获得NMPA批准上市，用于治疗成人复发或难治B细胞急性淋巴细胞白血病，该药物是我国首个定价低于百万的CAR-T
中源协和跌1.25%，成交额1.46亿元，后市是否有机会？
根据2024年年报：国内免疫细胞治疗方面已经有6个CAR-T药物获批，2023年11月公司参股的合源生物公司自主原研的源瑞达?(纳基奥仑赛注射液)正式获得NMPA批准上市，用于治疗成人复发或难治B细胞急性淋巴细胞白血病，该药物是我国首个定价低于百万的CAR-T
瑞达期货再曝内控漏洞：收入确认违规遭“双罚” 此前曾多次遭监管处罚
近期，瑞达期货发布公告称，该公司及相关责任人收到厦门证监局出具的《关于对瑞达期货股份有限公司采取出具警示函、责令处分有关人员和责令增加内部合规检查次数措施的决定》和《关于对林志斌、葛昶、曾永红、杨明东采取出具警示函措施的决定》。
瑞达期货被中期协给予“公开谴责”纪律惩戒
日前，中国期货业协会(简称“中期协”“协会”)公布相关纪律惩戒决定披露，瑞达期货因互联网营销业务内部控制不健全，在开展互联网营销业务过程中存在个别员工在取得期货从业资格证之前从事了期货业务活动；部分宣传营销内容片面宣传；与第三方机构合作模式不规范；部分宣传营销
亨瑞达塑业取得一种电动闸阀专利，闸阀使用寿命长
国家知识产权局信息显示，亨瑞达塑业（浙江）有限公司取得一项名为“一种电动闸阀”的专利，授权公告号CN222937266U，申请日期为2024年07月。
先瑞达医疗-B(06669)：椎动脉紫杉醇涂层球囊扩张导管ACOART VERBENA的注册申请获中国国家药品监督管理局批准
先瑞达医疗-B(06669)发布公告，于2025年5月30日，集团收到中国国家药品监督管理局对椎动脉紫杉醇涂层球囊扩张导管AcoArt Verbena®的注册批准。 AcoArt Verbena®用于狭窄程度≥70%的椎动脉起始段狭窄，且经药物治疗后有椎基底供
先瑞达医疗-B(06669)：椎动脉紫杉醇涂层球囊扩张导管ACOART VERBENA®的注册申请获中国国家药品监督管理局批准
先瑞达医疗-B(06669)发布公告，于2025年5月30日，集团收到中国国家药品监督管理局对椎动脉紫杉醇涂层球囊扩张导管AcoArt Verbena®的注册批准。 AcoArt Verbena®用于狭窄程度≥70%的椎动脉起始段狭窄，且经药物治疗后有椎基底供
先瑞达医疗-B(06669.HK)外周刻痕球囊扩张导管E-PERIDGE的注册申请获批
先瑞达医疗-B(06669.HK)公布，於2025年5月27日，集团收到中国国家药品监督管理局对外周刻痕球囊扩张导管E-Peridge®的注册批准。E-Peridge®用於髂动脉、髂股动脉、股动脉、腘动脉、肾动脉外周血管狭窄病变的预扩张。可提供有效固定的着力点
先瑞达医疗-B(06669.HK)：外周刻痕球囊扩张导管E-PERIDGE的注册申请获中国国家药品监督管理局批准
先瑞达医疗-B(06669.HK)发布公告，于2025年5月27日，本集团收到中国国家药品监督管理局对外周刻痕球囊扩张导管E-Peridge®的注册批准。E-Peridge®用于髂动脉、髂股动脉、股动脉、腘动脉、肾动脉外周血管狭窄病变的预扩张。 E-Perid
先瑞达医疗：外周刻痕球囊扩张导管E-PERIDGE获批注册
该产品主要用于髂动脉、髂股动脉、股动脉、腘动脉及肾动脉的外周血管狭窄病变的预扩张。E-PERIDGE®能够有效提供固定的着力点，帮助斑块的定向打开，并降低斑块或增生内膜组织的弹性回缩，从而减少血流限制性夹层的发生，降低对血管的过度损伤。
先瑞达医疗-B(06669.HK)：外周刻痕球囊扩张导管E-PERIDGE®的注册申请获中国国家药品监督管理局批准
先瑞达医疗-B(06669.HK)发布公告，于2025年5月27日，本集团收到中国国家药品监督管理局对外周刻痕球囊扩张导管E-Peridge®的注册批准。E-Peridge®用于髂动脉、髂股动脉、股动脉、腘动脉、肾动脉外周血管狭窄病变的预扩张。 E-Perid
先瑞达医疗-B(06669)：外周刻痕球囊扩张导管E-PERIDGE的注册申请获中国国家药品监督管理局批准
先瑞达医疗-B(06669)发布公告，于2025年5月27日，本集团收到中国国家药品监督管理局对外周刻痕球囊扩张导管E-Peridge®的注册批准。E-Peridge®用于髂动脉、髂股动脉、股动脉、腘动脉、肾动脉外周血管狭窄病变的预扩张。 E-Peridge®
先瑞达医疗：外周刻痕球囊扩张导管E-PERIDGE®获批注册
该产品主要用于髂动脉、髂股动脉、股动脉、腘动脉及肾动脉的外周血管狭窄病变的预扩张。E-PERIDGE®能够有效提供固定的着力点，帮助斑块的定向打开，并降低斑块或增生内膜组织的弹性回缩，从而减少血流限制性夹层的发生，降低对血管的过度损伤。
先瑞达医疗-B(06669)：外周刻痕球囊扩张导管E-PERIDGE®的注册申请获中国国家药品监督管理局批准
先瑞达医疗-B(06669)发布公告，于2025年5月27日，本集团收到中国国家药品监督管理局对外周刻痕球囊扩张导管E-Peridge®的注册批准。E-Peridge®用于髂动脉、髂股动脉、股动脉、腘动脉、肾动脉外周血管狭窄病变的预扩张。 E-Peridge®