【天风医药杨松团队|公司点评】信达生物：2024年收入符合预期，“全球新”管线进展丰富
事件：公司发布2024年年度业绩。公司总收入达94.2亿元人民币，同比增长51.8%；产品收入82.3亿元，同比增长43.6%。公司首次实现Non-IFRS利润转正（3.3亿元）及EBITDA转正（4.1亿元），IFRS亏损同比收窄90.8%。授权收入约11亿
信达生物
实现盈利后的信达生物有了新目标
记者 瞿依贤3月27日，在信达生物（01801.HK）的年报业绩交流会上，其创始人、董事长兼CEO俞德超表示，信达生物现在有了一个新目标——到2030年，有5款创新药进入国际多中心3期临床阶段。
直击业绩会丨信达生物去年亏损同比收窄九成，预计2025年研发投入20亿~30亿元
消息面上，信达生物于前一日（3月26日）披露2024年业绩公告。公司报告期内实现总收入94.22亿元，同比增长51.8%。公司称，强劲的业绩表现主要得益于达伯舒（信迪利单抗注射液）在内的主要产品保持收入的强劲增长以及新产品的快速放量。
出海不顺的信达生物利润转正，单靠国内市场能维持吗？
近两年，国内越来越多创新药公司依靠产品销售收入，而非一次性BD（商务拓展）交易实现盈利或经调整利润为正。其中，一类公司通过新药出海，在商业回报效率更高的欧美市场获利，如百济神州、和黄医药。另一类则靠大单品新药率先在国内上市，占据国内市场，如艾力斯。
三大指数低开高走，创新药板块表现亮眼，信达生物涨超17%
3月27日，市场全天震荡反弹，三大指数小幅上涨。A股全天总成交额1.22万亿元，较上个交易日放量366.68亿元。截至收盘，沪指涨0.15%，深成指涨0.23%，创业板指涨0.24%。
恒生医疗指数ETF(159557)涨近5%，信达生物绩后大涨17%
截至2025年3月27日 14:24，恒生医疗保健指数强势上涨5.00%，成分股信达生物绩后上涨17.67%，威高股份上涨14.12%，三生制药上涨13.12%，科伦博泰生物-B、讯飞医疗科技等个股跟涨。恒生医疗指数ETF涨近5%，盘中成交额已达2703.03
信达生物(01801)宣布将在美国癌症研究协会2025年会公布多项最新临床前数据
2025年3月27日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团(01801)，一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，宣布将在 2025 年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布多项最新临床前数据，包括
港股异动 | 信达生物(01801)涨超14% 去年实现净利润和EBITDA转正 将在AACR年会公布多项最新临床前数据
消息面上，信达生物公布2024年业绩，收入约94.22亿元，同比增长51.8%；毛利约79.12亿元，同比增长56.1%；年内亏损9463.1万元，同比收窄90.8%。非国际财务报告准则(Non-IFRS)下，公司扭亏为盈，实现利润近3.32亿元人民币，去年同
信达生物盈利；北京将新设100亿元规模医药并购基金
3月26日，信达生物发布2024年财报。报告期内，公司收入94.21亿元，同比增长51.8%；成功扭亏为盈，净利润为3.3亿元。
信达生物将在美国癌症研究协会（AACR）2025年会公布多项临床前数据
美国旧金山和中国苏州2025年3月27日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布，将在 2025 年美国癌症研究协会（AA
港股公告精选｜新奥能源2024年营收近1100亿元 信达生物年度亏损同比收窄逾90%
中国银行(03988.HK)：2024年营业收入6327.71亿元，同比增加1.38%；净利润2378.41亿元，同比增加2.56%。
信达生物2024年度业绩亮点
美国旧金山和中国苏州2025年3月26日/美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、代谢及心血管、自身免疫、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司公布2024年度业绩，汇报公司业务进展，财务表现及中长
信达生物(01801.HK)2024年度业绩亮眼：收入创新高达到94.2亿元，肿瘤品牌领跑市场
格隆汇3月26日丨信达生物(01801.HK)公布2024年年度业绩，作为中国领先的生物制药公司，在“可持续成长”及“全球创新”战略驱动下，2024年公司首次实现Non-IFRS全年盈利，肿瘤领域领先地位巩固，后期管线里程碑全面兑现，创新研发实力进一步提升。2
信达生物，稳了？
而2月17日，信达生物宣布其双抗药物IBI363治疗鳞状非小细胞肺癌的适应症再度获得美国FDA快速通道资格认定；以及IBI363单药治疗对比帕博利珠单抗的关键注册研究已完成首例受试者给药进一步提振资本市场信心，公司股价也延续强势表现。年初至今，公司股价累计涨幅
21健讯Daily | 信达生物抗体新药在中国获批上市；白云山归母净利润同比下降30.09%
日前，中国疾病预防控制中心（中国预防医学科学院）召开干部大会。根据决定，王健伟同志任中国疾病预防控制中心（中国预防医学科学院）主任（院长）、党委副书记。
信达生物：迈开“两条腿”
3月14日，信达生物旗下用于治疗甲状腺眼病的信必敏®（替妥尤单抗N01注射液）获国家药监局批准上市，成为中国首个IGF-1R抗体药物，以及中国甲状腺眼病治疗领域70年来的首款新药。
信达生物新药上市申请获得受理
财中社2月24日电信达生物（01801）发布公告，宣布伊匹木单抗注射液联合信迪利单抗用于结肠癌的新辅助治疗的新药上市申请已获得中国国家药品监督管理局受理，并纳入优先审评程序。该药物的研发代号为IBI310，是首个递交NDA的中国研发CTLA-4单抗。此次申请的
狂卖超82亿！信达生物不藏了
此前，信达生物带来新年首个出海喜讯：与罗氏就新一代DLL3抗体偶联药物IBI3009达成全球独家合作与许可协议，信达生物将获得10.8亿美元的交易总额（包括8000万美元首付款和最高达10亿美元的开发和商业化潜在里程碑付款，以及销售提成）。
信达生物与奥赛康新药奥壹新获批上市
信达生物与奥赛康药业宣布，第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）靶向药物奥壹新（利厄替尼片）的新药上市申请（NDA）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGF
苏州信达生物这款产品，获批第二项适应症
1月3日，苏州生物医药企业信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801）宣布，新一代 ROS1 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）达伯乐®（己二酸他雷替尼胶囊）的第二项新药上市申请（NDA）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于ROS1阳性的局部晚期或