益诺思跌1.02%,成交额9203.86万元,今日主力净流入-183.32万
上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年,是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承“科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢”的核心价值观,以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益,益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国
上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年,是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承“科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢”的核心价值观,以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益,益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国
8月6日,博济医药在互动平台上回复投资者称,中药研发服务是公司特色业务领域,公司是目前市场极少数能够提供中药研发一体化服务的CRO公司。近几年公司中药业务发展迅速,服务项目、订单及收入稳步增加,随着国家对中医药产业的重视程度不断提升,中医药行业也将迎来发展的新
上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年,是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承“科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢”的核心价值观,以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益,益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国
2023年9月5日调研活动信息:今年上半年公司SMO 执行项目数量亦稳步增长,公司承接的项目以管理难度大、流程复杂的新药临床试验为主,积累了丰富的项目执行经验。截至2023年6月30日,公司累计承接超过2,700个,其中,公司参与客户ADC项目44个,参与双抗
-1新药研发需求不断拓展产业链上下游领域,配备有分子克隆室及基于蛋白质晶体学的药物发现与筛选平台和 GMP 或非 GMP 制剂车间,建立了肥胖及糖尿病大/小鼠模型,形成全方位一体化的临床前 CRO 服务模式,截至2023年5月底,美迪西已成功助力7个 GLP
公司通过多年发展以及在国家十二五专项的支持下,建立了符合国际规范要求的GLP体系的临床前安全评价技术平台,成为国内唯一拥有两个GLP机构的专业化临床前CRO企业,其中苏州昭衍是国内规模最大的药物安全性评价机构。
今日(8月11日),北京海淀,维梧加速器(Vivo Accelerator)正式启动——这是由维梧资本(Vivo Capital)创办的一个支持全球Biotech(生物技术)企业加速研发的平台,旨在搭建出一种全球合作基础下的创新药开发新范式。
消息上,周末多重利好传来,美联储降息预期升温,副主席米歇尔鲍曼支持9月份降息,年内降息3次;同时俄乌问题或有重要进展,地缘政治隐患或迎转折;此外,证监会表态将继续严把IPO发行上市的关,不会出现大规模扩容的情况,给市场吃下定心丸。
公司通过多年发展以及在国家十二五专项的支持下,建立了符合国际规范要求的GLP体系的临床前安全评价技术平台,成为国内唯一拥有两个GLP机构的专业化临床前CRO企业,其中苏州昭衍是国内规模最大的药物安全性评价机构。
今年以来和元生物已经1次登上龙虎榜,最近一次登上龙虎榜为4月1日,当日龙虎榜净买入324.18万元;买入总计6694.39万元 ,占总成交额比14.65%;卖出总计6370.21万元 ,占总成交额比13.94%。
近日,2025 CMC-CHINA 第七届中国制药工业博览会在苏州国际博览中心盛大开幕。会上正式发布的10大核心产业链榜单备受业界瞩目。美迪西凭借硬核的创新技术、服务质量及赋能成果,成功荣获 “2025 中国新药临床前CRO排名TOP20”。
近日,药明康德发布了2025年半年度报告(以下简称半年报)。半年报显示,今年上半年,药明康德营收和利润出现双增长,多项业绩指标创历史新高,远超出预期,也被业界称为“最强半年报”。
首先,我们要知道,CXO是医药行业的细分赛道之一(并列的还有医疗器械、中药等),将受益于创新药产业的景气度提升,且相较于创新药,估值并未处于高位。
公司通过多年发展以及在国家十二五专项的支持下,建立了符合国际规范要求的GLP体系的临床前安全评价技术平台,成为国内唯一拥有两个GLP机构的专业化临床前CRO企业,其中苏州昭衍是国内规模最大的药物安全性评价机构。
-1新药研发需求不断拓展产业链上下游领域,配备有分子克隆室及基于蛋白质晶体学的药物发现与筛选平台和 GMP 或非 GMP 制剂车间,建立了肥胖及糖尿病大/小鼠模型,形成全方位一体化的临床前 CRO 服务模式,截至2023年5月底,美迪西已成功助力7个 GLP
8月7日,和元生物跌2.26%,成交额1.16亿元。两融数据显示,当日和元生物获融资买入额1225.49万元,融资偿还1933.49万元,融资净买入-708.00万元。截至8月7日,和元生物融资融券余额合计1.71亿元。
2023年9月14日互动易回复:公司服务内容涵盖多肽、寡核苷酸及其衍生物等合成大分子药物领域,目前在上海建设了合成大分子研发场地。公司多肽服务平台拥有固相/液相合成、色谱分离、膜浓缩/纯化、冻干等技术,可以为全球多肽药物研究者提供包括链状/环状化学合成多肽、多
CRO是在医药研发过程中受医药公司或其他医药研发机构委托,进行部分或全部医学试验,以获取商业性报酬的组织或机构。主要分为临床前CRO与临床CRO两类,前者专注于化合物发现、药代动力学及毒理学研究等临床前阶段服务;后者覆盖I至IV期临床试验、数据管理及上市后监测
近日,备受行业关注的第七届中国制药工业博览会在苏州盛大召开。在8月1日举行的颁奖仪式上,三优生物凭借在新药临床前研究领域的深厚积累与卓越表现,成功斩获“2025最佳客户满意度CRO企业奖”。这一荣誉不仅是行业对三优生物综合实力的高度认可,更是对公司在推动生物医
上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年,是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承“科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢”的核心价值观,以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益,益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国