科伦药业佳泰莱的正式获批上市,为中国晚期三阴性乳腺癌的治疗翻开了崭新的一页
2024 年 11 月 27 日,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,已正式完全批准四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的注射用芦康沙妥珠单抗(SKB264/sac-TMT,商品名:佳泰莱®)用于既往至少接受过 2 种系统治疗(其中至少 1 种治疗针对晚期
2024 年 11 月 27 日,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,已正式完全批准四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的注射用芦康沙妥珠单抗(SKB264/sac-TMT,商品名:佳泰莱®)用于既往至少接受过 2 种系统治疗(其中至少 1 种治疗针对晚期
近日,四川科伦博泰生物医药股份有限公司(6990.HK)首个自主研发的TROP2 ADC——芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,前称SKB264/MK-2870,佳泰莱®),获国家药品监督管理局批准上市。
近日,四川科伦博泰生物医药股份有限公司首个自主研发的TROP2 ADC——芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,前称SKB264/MK-2870,佳泰莱®),获中国药品监督管理局批准上市。
2024年12月18日,四川科伦博泰生物医药股份有限公司(下称“科伦博泰”或“公司”,6990.HK)TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,佳泰莱®)新药上市庆典活动在四川成都隆重举行。来自政府部门的相关领导、行业协会负责人、业内知名专家、合作伙伴
据科伦博泰公告,2024年11月22日,国家药品监督管理局正式批准该公司首个自主原研TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,佳泰莱®)的上市申请,用于既往至少接受过2种系统治疗(其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性
据科伦博泰公告,2024年11月22日,国家药品监督管理局正式批准该公司首个自主原研TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,佳泰莱®)的上市申请,用于既往至少接受过2种系统治疗(其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性
2024年12月18日,四川科伦博泰生物医药股份有限公司(下称“科伦博泰”或“公司”,6990.HK)TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,佳泰莱®)新药上市庆典活动在四川成都隆重举行。来自政府部门的相关领导、行业协会负责人、业内知名专家、合作伙伴
芦康沙妥珠单抗(sac-TMT, 商品名:佳泰莱)是四川科伦博泰生物医药股份有限公司自主研发的TROP2 ADC,作为首个获批上市的国产创新TROP2 ADC药物,芦康沙妥珠单抗(sac-TMT, 商品名:佳泰莱)的获批上市与落地,为我国晚期三阴性乳腺癌患者带
佳泰莱(注射用芦康沙妥珠单抗)是四川科伦博泰生物医药股份有限公司自主研发的TROP2 ADC,作为首个获批上市的国产创新TROP2 ADC药物,佳泰莱(注射用芦康沙妥珠单抗)的获批上市与落地,为我国晚期三阴性乳腺癌患者带来全新的治疗选择与希望。
2024年11月27日,首个中国原创、国际品质的TROP2 ADC注射用芦康沙妥珠单抗(SKB264/sac-TMT,商品名:佳泰莱®)获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。在满足了众多患者期待的同时,也填补了中国在这个领域长久以来的空白。
文化、制度、连续的胜利锻造了科伦整个团队赢的意志。从刘革新登场到科伦人登场到科伦产品登场,书写的是天不怕地不怕的人,如冬日暖阳般的产品,以及对胜利毫不动摇的坚守。
2024年11月28日,首个中国原创、国际品质的TROP2 ADC 芦康沙妥珠单抗(sac-TMT, 商品名:佳泰莱®)在国药西南武兴药店完成全国首单销售。
2024年11月28日,载满四川科伦博泰生物医药股份有限公司(“科伦博泰”或“公司”,6990.HK)首款原研TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,前称SKB264/MK-2870 商品名:佳泰莱®)创新药的冷链货车,从公司生产基地四川温江驶出,将
2024年11月28日,载满四川科伦博泰生物医药股份有限公司(“科伦博泰”或“公司”,6990.HK)首款原研TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,前称SKB264/MK-2870 商品名:佳泰莱®)创新药的冷链货车,从公司生产基地四川温江驶出,将
11月28日,四川科伦博泰生物医药股份有限公司(下称“科伦博泰”或“公司”)自主原研TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,前称SKB264/MK-2870 商品名:佳泰莱)宣布获批上市后,迎来了全国首张处方,标志着芦康沙妥珠单抗正式走入临床,为晚期
2024年11月27日,四川科伦博泰生物医药股份有限公司(下称“科伦博泰”或“公司”,6990.HK)宣布,公司首款针对既往至少接受过2种系统治疗(其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者的国产靶向人滋
2024年11月27日,四川科伦博泰生物医药股份有限公司(下称“科伦博泰”或“公司”,6990.HK)宣布,公司首款针对既往至少接受过2种系统治疗(其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者的国产靶向人滋