科伦博泰TROP2 ADC 芦康沙妥珠单抗(sac-TMT, 佳泰莱®)治疗2线及以上三阴性乳腺癌,获NMPA批准上市

B站影视 2024-11-27 13:44 2

摘要:2024年11月27日,四川科伦博泰生物医药股份有限公司(下称“科伦博泰”或“公司”,6990.HK)宣布,公司首款针对既往至少接受过2种系统治疗(其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者的国产靶向人滋

2024年11月27日,四川科伦博泰生物医药股份有限公司(下称“科伦博泰”或“公司”,6990.HK)宣布,公司首款针对既往至少接受过2种系统治疗(其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者的国产靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)的抗体药物偶联物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,前称SKB264/MK-2870)(佳泰莱®)获国家药品监督管理局(NMPA)批准于中国上市。这是首个国产TROP2 ADC在中国获批上市,也是中国首个获得完全批准上市的国产ADC。

该项批准是基于一项针对既往至少接受过2种系统治疗(其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段)的不可切除的局部晚期或转移性TNBC成人患者的随机、对照3期OptiTROP-Breast01研究的积极结果。与化疗相比,sac-TMT在无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)方面均显示出具有显著统计学意义和临床意义的改善。该研究结果已在于2024年5月举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上的新一代ADCs临床科学专题研讨会上进行了公布。

此前,NMPA已经受理了两项补充新药申请(sNDA),分别是芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)单药治疗经EGFR-TKI治疗后进展或经EGFR-TKI和含铂化疗治疗后进展的局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC患者的申请。

科伦博泰首席执行官葛均友博士表示:“非常高兴和大家一起分享芦康沙妥珠单抗(佳泰莱®)国内成功获批上市这一重要里程碑时刻,这是科伦博泰多年来深耕源头创新的重大成果。作为公司首个自主原研的TROP2 ADC创新药物,芦康沙妥珠单抗的顺利上市正式开辟了2线及以上晚期TNBC患者的治疗新格局。我们期待凭借其优异的临床疗效及安全性,能够显著提升晚期TNBC患者的临床获益,改善患者生活质量。未来,我们也将持续挖掘芦康沙妥珠单抗在其他适应症领域的临床价值,最大限度发挥芦康沙妥珠单抗的市场潜力,最大化满足全国患者的临床需求。”

关于市场价值

乳腺癌作为严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤,其发病率呈逐年上升趋势。其中,三阴性乳腺癌具有独特的生物行为学特征,又被称为“最毒”乳腺癌。2022年中国恶性肿瘤流行数据分析显示,中国女性乳腺癌年新发病例35.7万,死亡病例7.5万[1]。三阴性乳腺癌缺乏有效的治疗靶点,化疗是临床中最主要的系统治疗手段[2],但往往疗效欠佳,且毒副作用较大,预后与其他亚型乳腺癌相比可谓天差地别[3],亟需通过探索更多的治疗手段提升临床获益。

关于芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)(佳泰莱®)

作为本公司的核心产品,芦康沙妥珠单抗 (sac-TMT)是一款本公司拥有自主知识产权的新型TROP2 ADC,针对NSCLC、乳腺癌(BC)、胃癌(GC)、妇科肿瘤等晚期实体瘤。芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)采用新型连接子进行开发,其通过偶联一种贝洛替康衍生的拓扑异构酶I抑制剂作为有效载荷,药物抗体比(DAR)达到7.4。芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)通过重组抗TROP2人源化单克隆抗体特异性识别肿瘤细胞表面的TROP2,其后被肿瘤细胞内吞并于细胞内释放KL610023。KL610023作为拓扑异构酶I抑制剂,可诱导肿瘤细胞DNA损伤,进而导致细胞周期阻滞及细胞凋亡。此外,其亦于肿瘤微环境中释放KL610023。鉴于KL610023具有细胞膜渗透性,其可实现旁观者效应,即杀死邻近的肿瘤细胞。于2022年5月,本公司授予默沙东(美国新泽西州罗威市默克公司的商号)在大中华区(包括中国内地、香港、澳门及台湾)以外的所有地区开发、使用、制造及商业化芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)的独家权利。

关于科伦博泰

四川科伦博泰生物医药股份有限公司(简称“科伦博泰生物”,股票代码:6990.HK)是科伦药业控股子公司,专注于生物技术药物及创新小分子药物的研发、生产、商业化及国际合作。公司围绕全球和中国未满足的临床需求,重点布局肿瘤、自身免疫、炎症和代谢等重大疾病领域,建设国际化药物研发与产业化平台,致力于成为在生物技术药物创新领域国际领先的企业。公司在ADC、单抗、双抗、新靶点创新小分子药物的热点技术领域均已取得重大进展。公司目前拥有30余个重点创新药项目,其中1个项目已获批上市,3个项目处于NDA阶段,10余个项目正处于临床阶段。公司成功构建了享誉国际的ADC开发平台OptiDC™,已有1个ADC项目获批上市,1个ADC项目处于NDA阶段,多个ADC或新型ADC项目处于临床或临床前研究阶段。更多信息请访问官网https://kelun-biotech.com/。

参考文献:

[1].Han, Bingfeng, et al. "Cancer incidence and mortality in China, 2022." Journal of the National Cancer Center 4.1 (2024): 47-53.

[2].[中国临床肿瘤学会(CSCO) (2024)] 乳腺癌诊疗指南.

[3].https://seer.cancer.gov/statfacts/html/breast-subtypes.html .

来源:直通财经

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