恒瑞医药2024年营业收入279.85亿元 同比增长22.63%
3月30日，恒瑞医药发布2024年年度报告。2024年，公司实现营业收入279.85亿元，同比增长22.63%，归属于上市公司股东的净利润63.37亿元，同比增长47.28%，归属于上市公司股东的扣非净利润61.78亿元，同比增长49.18%。
瑞康
三七互娱：AI已不是未来的趋势，而是决胜当下的核心
3月28日，2025数字创意大会：“游戏出海 智领风潮”——游戏产业发展与创新趋势活动在广州羊城创意产业园举办。本次活动由广东省新闻出版局指导、羊城晚报报业集团主办，吸引多位业内人士、专家学者、专业律师等齐聚一堂，共同探寻广东游戏产业出海的突围路径。
《癌度早报2025年3月20日》
CT-3505则是新的ALK第三代靶向药，也就是这款药可以抑制多种ALK基因的耐药位点，在相应的临床试验中，CT-3505展现出良好的安全性和卓越的疗效。近日，CT-3505开启了一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌的三期临床试验，对照组是克唑替尼，如果相关治疗结果
恒瑞医药注射用瑞康曲妥珠单抗第8次纳入拟突破性治疗品种公示名单
3月20日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单，公示期为7日。这是该产品第8次纳入拟突破性治疗品种公示名单。该药品为治疗用生物制品，注册分类为1类，拟
恒瑞医药注射用瑞康曲妥珠单抗纳入拟突破性治疗品种公示名单
3月19日，恒瑞医药发布公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）近日被国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称“药审中心”）纳入拟突破性治疗品种公示名单，公示期7日，这也是该产品第8次纳入拟突破性治疗品种公示名单。
恒瑞医药：注射用瑞康曲妥珠单抗第八度入选突破性治疗品种公示
中证智能财讯恒瑞医药3月19日晚间公告，近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单。
恒瑞医药子公司注射用瑞康曲妥珠单抗纳入突破性治疗品种公示名单
财中社3月19日电恒瑞医药发布公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单，这是该产品第8次被纳入该名单。
恒瑞医药最新公告：子公司注射用瑞康曲妥珠单抗纳入拟突破性治疗品种公示名单
恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用瑞康曲妥珠单抗被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单，拟定适应症为用于既往接受含铂化疗及免疫检查点抑制剂治疗失败的HER2表达（IHC≥1+）的复发或转移性
恒瑞医药(600276.SH)：注射用瑞康曲妥珠单抗纳入拟突破性治疗品种公示名单
格隆汇3月19日丨恒瑞医药(600276.SH)公布，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单，公示期7日，这也是该产品第8次纳入拟突破性治疗品种公示名单。
恒瑞医药：子公司注射用瑞康曲妥珠单抗纳入拟突破性治疗品种公示名单
3月19日，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用瑞康曲妥珠单抗被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单，拟定适应症为用于既往接受含铂化疗及免疫检查点抑制剂治疗失败的HER2表达（IHC≥1+）的
收购关联方子公司 瑞康医药布局乳腺癌诊断设备
近日，瑞康医药集团股份有限公司（以下简称“瑞康医药”）公告，其子公司计划以1.51亿元收购浙江衡玖医疗器械有限责任公司（以下简称“浙江衡玖”）76.01%的股权。
政校企签约--瑞康医药集团助力退役军人高质量就业
2025年3月14日，2025年山东省退役军人服务省市重大项目人力资源对接系列活动启动仪式暨胶东经济圈退役军人专场招聘会在潍坊富华会展中心举行，瑞康医药集团积极响应号召，提供多个优质岗位，助力退伍军人开启人生新征程。
厦门能瑞康取得输出电压可调的降压式变换电路专利，节省设计成本
国家知识产权局信息显示，厦门能瑞康电子有限公司取得一项名为“一种输出电压可调的降压式变换电路”的专利，授权公告号 CN 222215530 U，申请日期为2024年5月。
恒瑞医药瑞康曲妥珠单抗新适应症被纳入拟突破性治疗品种公示名单
12月17日，恒瑞医药公告，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的抗体偶联药物（ADC）创新药注射用瑞康曲妥珠单抗（研发代号：SHR-A1811），于近日被国家药监局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单，适应症为用于治疗人表皮生长因子受体2（HER2）表达
2024 SABCS口头报告︱恒瑞创新药瑞康曲妥珠单抗在HER2阳性乳腺癌新辅助治疗中的研究结果发布
2024年第47届圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）于12月10日至13日在美国圣安东尼奥举行。期间，复旦大学附属肿瘤医院李俊杰教授在全体大会环节（General Session）中以口头报告的形式发布了“HER2靶向抗体偶联药物（ADC）SHR-A1811
恒瑞医药注射用瑞康曲妥珠单抗拟纳入突破性治疗品种
12月16日，恒瑞医药发布公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）被国家药品监督管理局药品审评中心（简称“药审中心”）纳入拟突破性治疗品种公示名单。拟定适应症（或功能主治）为用于治疗人表皮生长因子受体2（HER2）表达
恒瑞医药瑞康曲妥珠单抗获纳入拟突破性治疗品种公示名单
12月16日，恒瑞医药发布公告称，近日公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）被国家药监局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单，公示期7日。除此之外，该产品已有六个适应症获得突破性疗法认定。该药品拟用于治疗人表皮生长
恒瑞医药(600276.SH)：瑞康曲妥珠单抗纳入突破性治疗品种公示名单
2024年12月16日，江苏恒瑞医药股份有限公司（证券代码：600276）宣布，其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司研发的注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单，公示期为7日。这一进展标志着该药物
恒瑞医药最新公告：注射用瑞康曲妥珠单抗被纳入拟突破性治疗品种公示名单
恒瑞医药公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）被药审中心纳入拟突破性治疗品种公示名单，公示期7日。除此之外，该产品已有六个适应症获得突破性疗法认定。该品拟定适应症用于治疗人表皮生长因子受体2（HER2）表达的铂耐药复
恒瑞医药：注射用瑞康曲妥珠单抗被纳入拟突破性治疗品种公示名单
恒瑞医药公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）被药审中心纳入拟突破性治疗品种公示名单，公示期7日。除此之外，该产品已有六个适应症获得突破性疗法认定。该品拟定适应症用于治疗人表皮生长因子受体2（HER2）表达的铂耐药复