《癌度早报2025年3月28日》
U3-1402是全球第一款靶向HER3的抗体偶联药，可以选择性与癌细胞的HER3结合，被癌细胞内吞后毒杀癌细胞。在一项早期人体临床试验中，对于EGFR靶向药耐药后的非小细胞肺癌患者，每3周使用该药让39%的患者病灶缩小超过30%，中位缓解持续时间达到了7个月，
博利
复宏汉霖(02696)：HLX22联合XELOX对比XELOX联合或不联合帕博利珠单抗一线治疗HER2阳性局部晚期或转移性胃食管交界部和胃癌的国际多中心3期临床研究完成日本首例患者给药
复宏汉霖(02696)发布公告，近日，一项HLX22(重组人源化抗 HER2单克隆抗体注射液)(HLX22)联合曲妥珠单抗和化疗(XELOX)对比曲妥珠单抗和化疗(XELOX)联合或不联合帕博利珠单抗一线治疗人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性局部晚期或转移
K药、O药、H药、T药……傻傻分不清？这篇讲明白了！
随着免疫治疗领域的研究逐渐深入，经典药物的应用场景不断拓展，新型药物的应用尝试不断推进，非小细胞肺癌（NSCLC）免疫药物多多益善却“多多易乱”。
FDA快讯 | 帕博利珠单抗联合曲妥珠单抗及化疗获批，为GC/GEJC患者助力
2025年3月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准帕博利珠单抗联合曲妥珠单抗、氟嘧啶及含铂化疗方案，用于一线治疗PD-L1表达（CPS≥1）、不可手术的局部晚期或转移性人表皮生长因子受体2（HER2）阳性胃或胃食管交界部腺癌（GC/GEJC）成人患
孔大陆教授组稿｜杨艳鹏：直肠癌免疫治疗进展
直肠癌（Colorectal Cancer, CRC）是全球最常见的癌症之一，尽管传统治疗如手术、化疗和放疗取得了一定成效，但晚期直肠癌患者的治疗仍面临很大挑战。近年来，免疫治疗作为一种新兴治疗手段，因其能够通过增强免疫系统对肿瘤的识别与攻击，成为直肠癌治疗领
近1/4患者肿瘤几乎完全消失！
雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）的原发性乳腺癌在所有类型乳腺癌中占比约65%~70%，这部分患者接受新辅助化疗后的病理完全缓解率（pCR）较低。既往研究发现，在新辅助化疗中增加抗程序性细胞死亡蛋白-1（PD-1）抑制剂，而后以PD
中国创新药厚积薄发，“DeepSeek时刻” 近在眼前
恰似DeepSeek凭借算法创新与成本优势，勇敢地向科技巨擘OpenAI发起挑战，中国的Biotech公司正凭借研发领域的高性价比与高效运作，逐渐赢得海外大型制药企业的青睐。这些海外药企纷纷抢购中国Biotech公司的研发管线，使得中国企业得以在该领域与美国同
创新 沃西 deepseek 博利 deepseek时刻 2025-03-14 18:42 3
智康弘义与默沙东达成抗肿瘤临床研究合作
今日（3月14日），智康弘义宣布，已与默沙东（MSD）达成临床试验合作协议，将在全球范围内开展一项针对局部晚期或转移性实体瘤患者的1/2期临床试验，以评估智康弘义的BC3195（靶向CDH3的抗体偶联药物）与默沙东PD-1抑制剂KEYTRUDA（帕博利珠单抗）
智康弘义与默沙东(MRK.US)达成抗肿瘤临床研究合作
3月14日，智康弘义宣布，已与默沙东(MRK.US)达成临床试验合作协议，将在全球范围内开展一项针对局部晚期或转移性实体瘤患者的1/2期临床试验，以评估智康弘义的BC3195(靶向CDH3的抗体偶联药物)与默沙东PD-1抑制剂KEYTRUDA(帕博利珠单抗)联
肺鳞癌新药临床试验：ADC药物注射用MK-2870联合帕博利珠单抗和化疗
注射用MK-2870（亦称为SKB264，芦康沙妥珠单抗）是由默沙东与科伦博泰联合开发的靶向人滋养层细胞表面抗原2（TROP-2）的抗体偶联药物（ADC）药物。非临床研究数据表明在TROP-2阳性的乳腺癌、胃癌、肺癌和结直肠癌动物模型中的抗肿瘤活性显著，兼具良
免疫治疗误区，高龄患者使用PD-1抑制剂生存期降低近50%！
免疫检查点抑制剂（PD-1或PD-L1抑制剂）彻底改变了非小细胞肺癌的治疗，免疫检查点抑制剂的治疗机制是松开被癌细胞抑制的免疫T细胞，一般来说用免疫治疗需要检测PD-L1表达水平，如果癌细胞的PD-L1表达大于50%则可以单独使用免疫治疗，不需要和化疗搭配使用
陈敏丰教授与朱绍兴教授：创新驱动，破局而立——维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗领航晚期UC精准治疗新时代
根据2022年中国癌症统计数据，尿路上皮癌（UC）发生率在恶性肿瘤中位于第9位[1]。2022年全球UC新发病例61.4万，死亡病例22.0万。UC恶性度较高，易于复发转移，转移性UC患者预后不佳，5年生存率仅为8.8%
电讯报：切尔西老板博利旗下票务平台高价倒卖球票，引发舆论不满
博利是美国在线票务平台Vivid Seats的投资人和董事，该网站以数万英镑的价格转售英超联赛球票，比如利物浦本赛季最后一场比赛的门票，该网站的售价在1622英镑至17672英镑之间。
有关原研药和仿制药价格的四个真相
对于原创新药，由于研发投入大、临床价值高、独家垄断销售等特性，企业通常按照社会最高承受能力定价。以2023年全球销售额最高的药品——帕博利珠单抗注射液为例，其于2014年上市，处于专利期内，用于治疗黑色素瘤、结直肠癌等，一支规格为4ml:0.1g，每三周一个疗
帕博利珠单抗或安慰剂联合辅助化疗治疗新诊断的高风险子宫内膜癌
错配修复缺陷 (dMMR) 子宫内膜癌 (EC) 是一种炎症表型，当满足高风险标准且辅助治疗选择有限时，预后较差。我们报告了来自 III 期 ENGOT-en11/GOG-3053/KEYNOTE-B21 研究（ClinicalTrials.gov 标识符：N
ADC新药SKB264联合帕博利珠单抗治疗PD-L1阴性非鳞非小细胞肺癌患者
注射用SKB264（又称MK-2870，通用名：芦康沙妥珠单抗/sacituzumab tirumotecan）是靶向TROP-2的抗体偶联药物（ADC）药物。非临床研究数据表明在TROP-2阳性的乳腺癌、胃癌、肺癌和结直肠癌动物模型中的抗肿瘤活性显著，兼具良
不断探索，勇于创新，为患者提供更多治疗选择
膀胱癌是常见的泌尿系统恶性肿瘤之一，严重威胁着人们的生命健康。最新发布的数据显示，2022年全球新发膀胱癌超过61.4万例，同年中国有超过9.2万人确诊膀胱癌，其中男性7.32万例，其发病率居男性所有恶性肿瘤的第8位；预计死亡4.14万例，其中男性3.25万例
每周药闻看点（2025.1.8—1.14）
1月9日，国家医保局召开支持创新药发展企业座谈会，与部分医药企业交流创新药发展情况，听取对医保部门支持创新药发展的意见建议。为进一步加大对创新药的支持力度，下一步国家医保局将在充分调研、广泛征求意见的基础上研究出台一系列更有力度的政策举措。将着力完善“1+3+
《癌度早报2025年1月14日》
CDE官方网站最新数据显示，妥拉美替尼联合维莫非尼用于既往接受过系统治疗的BRAF基因V600E突变的转移性肠癌，妥拉美替尼也成为国内首个纳入直肠癌三期临床试验的MEK抑制剂，基于之前的临床试验数据，这两种药物联合治疗的应答率达到了25%左右，中位无进展生存时
K药再下一城
近日，默沙东宣布其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（K药）已获得NMPA批准，联合注射用维恩妥尤单抗用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。此次新适应症的获批是基于全球III期临床试验KEYNOTE-A39研究数据。