教你用DeepSeek做T！
本文在分享逻辑的同时，也提供了DeepSeek给出的相关代码，并附上了将代码接入通达信的具体步骤。但请切记，DeepSeek作为一款人工智能工具，仅能辅助投资者决策，不可完全依赖。
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2025年十大新药：这些重要的新药你应该知道
在生物医药领域，2025年注定是载入史册的一年。随着基因编辑、AI药物设计、靶向治疗等技术的突破，一批颠覆传统疗法的创新药物相继问世。这些"神药"不仅为癌症、遗传病、神经退行性疾病等顽疾提供了新方案，更重新定义了人类对疾病的认知。本文将带您揭秘2025年最受瞩
基于Si4732的迷你收音机 功能丰富小巧便携 #业余无线电
这款小型收音机性价比出色，在海鲜市场售价大约180元。它基于S1732芯片，采用ESP32-53作为控制单元，配备1.9英寸高清彩屏，界面清晰。设备内置800毫安时可充电电池，续航可达10小时。支持C口充电和3.5毫米音频输出，重量仅54克，尺寸7厘米X3厘米
中国光储充充电站行业深度调研及战略布局分析报告2025-2030年
1 光储充充电站市场概述1.1 光储充充电站行业概述及统计范围1.2 按照不同产品类型，光储充充电站主要可以分为如下几个类别1.2.1 全球不同产品类型光储充充电站规模增长趋势2019 VS 2024 VS 20301.2.2 直流1.2.3 交流1.3 从不
谁在给生命标价？救命药背后的定价权争夺战！
2014年5月，在俄亥俄州哥伦布市全国儿童医院的餐厅里，盖诺与妻子静坐着。此时医院某处，一项临床试验的首位婴儿患者正接受静脉注射。若治疗成功，则代表该药物能成功修复导致脊髓性肌萎缩症（SMA）的基因突变——这种罕见绝症使部分重病患儿迅速丧失行动、吞咽、呼吸能力
130个名额，免费检测活动等你来
3月21日是世界唐氏综合征日，当天上午9:00-12:00，河南省妇幼保健院将在该院门诊楼二楼西广场举办主题公益活动，现场，医院不仅组织免费义诊，同时还推出免费检测活动。
全球智能混合逆变器市场前15强生产商排名及市场占有率
据QYResearch调研团队最新报告“全球智能混合逆变器市场报告2023-2029”显示，预计2029年全球智能混合逆变器市场规模将达到94.4亿美元，未来几年年复合增长率CAGR为15.5%。
【协和医学杂志】实施性研究利益相关方偏好评估——优劣尺度法的应用
作者：卯润1,2，蔡毅媛1,2，杨薇1,2，刘志国1,2，令狐浪1,2，陈佳佳1,2，梁梦娇1,2，黄列玉1,2，刘思源3,4，徐东单位：贵州医科大学公共卫生与健康学院1流行病与卫生统计学系 Acacia 基层医疗卫生实验室，2环境污染与疾病监控教育部重点实验
全球高速连接器市场规模，2023年约158亿元到2030年将突破216亿元
近年来全球科技产业快速发展，人工智能(AI)已成为科技竞争的制高点，随着ChatGPT、国产的豆包、DeepSeek等大模型掀起的热潮，AI被各国视为国家战略纷纷抢占技术高地，AI设备的核心部件高速信号连接器等成为竞争的关键点。宋仕强介绍说，QYResearc
这个小众赛道，炸出三款大药
在人类的5号染色体上，有一个名叫SMN1的基因，它的存在是决定人体合成SMN蛋白的关键。SMN蛋白对运动神经元的存活至关重要，如果SMN蛋白不足，那么就会导致运动神经元逐渐退化并死亡，反映到机体上也就引起肌肉无力和萎缩。
重新唤醒休眠神经细胞：突破性神经技术恢复 SMA 的运动功能
一种针对脊髓性肌萎缩症 (SMA) 的新型电刺激疗法已显示出重新激活运动神经元和改善运动能力的潜力。在一项试点临床试验中，三名接受一个月脊髓刺激的患者的力量有所增加，疲劳感有所减少，行走能力也有所提高。
SMA，5年炸出三款大药
在人类的5号染色体上，有一个名叫SMN1的基因，它的存在是决定人体合成SMN蛋白的关键。SMN蛋白对运动神经元的存活至关重要，如果SMN蛋白不足，那么就会导致运动神经元逐渐退化并死亡，反映到机体上也就引起肌肉无力和萎缩。
重磅！华中科技大学/汕头大学，今日最新Science！
华中科技大学邵明教授，美国佐治亚理工学院Antonio Facchetti教授和Seung Soon Jang教授和汕头大学武庆贺教授等人报道了一种小分子受体（SMA），也称为非富勒烯受体（NFA），它被设计用于具有较大机械顺应性和性能的可拉伸有机太阳能电池（
Emeth超轻型无人机
Emeth由SAES最前沿的消费者创新部门Design House开发，它不仅仅是一架无人机；这是技术和安全方面的一次飞跃。Emeth采用突破性的镍钛诺基材料制成，集成了先进的SMA基安全气囊系统，可在40毫秒内展开，保护人员和财产。这种可重复使用、高效的安全
SMA患者必看：如何选购合适的矫形器具？ | 罕见病365问
医脉通携手各学科临床医生，解答疾病诊疗「十万个为什么」，为广大患友及家属提供就医指导。
SMA患者必看：如何选购合适的矫形器具？
脊髓性肌萎缩症（spinal muscular atrophy，SMA）是最常见的常染色体隐性遗传病之一，主要是运动神经元存活基因1突变导致的脊髓前角运动神经元退行病变，以肌无力和肌萎缩为主要临床表现。
2024年度盘点丨脊髓性肌萎缩症（SMA）领域研究进展
2024年，脊髓性肌萎缩症（SMA）相关研究在全球范围内无论是基础研究，还是临床试验均取得了令人瞩目的成绩。同时，中国专家也发表了大量高质量研究成果。本文重点撷取2024年SMA领域重要研究进行回顾总结，以飨读者。
力气小也是病？影响人一辈子！预防的关键在……
这天，小编了解到一位被肌无力困扰了40多年的刘先生（化名）的故事。他一路走来，有幸运，有唏嘘，也有新的希望。
SMA基因疗法ZOLGENSMA在2~18岁患者中3期试验结果积极
诺华公司于12月30日报告了其用于鞘内给药的脊髓性肌萎缩(SMA)基因疗法ZOLGENSMA在2~18岁患者中进行的3期试验的积极结果。这些结果可能支持扩大该药物的适用年龄。目前，该药物仅获批静脉给药剂型，用于小于2岁的患儿。
SMA治疗新时代：如何为不同患者制定合理的治疗预期？
脊髓性肌萎缩（SMA）是一种罕见的常染色体隐性遗传病，其特征是脊髓前角的α运动神经元变性，导致进行性和对称性肢体萎缩无力。过去，由于缺乏有效的治疗方案，临床医生只能尽可能采用姑息治疗减轻患者痛苦，但自从疾病修正治疗（DMT）药物获批以来，患者对于SMA的治疗预