信达生物(01801):全球首个GCG/GLP-1双受体激动减重药物信尔美® (玛仕度肽注射液)获批首个长期体重控制适应症
信达生物(01801)发布公告,胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)双受体激动剂信尔美®(玛仕度肽注射液)的新药上市申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。信尔美®是全球首个GCG/
信达生物(01801)发布公告,胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)双受体激动剂信尔美®(玛仕度肽注射液)的新药上市申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。信尔美®是全球首个GCG/
由美国俄勒冈健康与科学大学主导的研究团队,在探索脑微观世界的道路上迈出重要一步:他们利用冷冻电子显微镜,首次揭示了大脑与小脑区域关键神经受体的结构和形态。这项研究发表在最新一期《自然》上,为理解运动控制、学习与记忆机制提供了重要基础,并能推进神经系统疾病新疗法
6月24日,博瑞医药在美国糖尿病协会(ADA)第85届科学会议上,公布了其自主研发的胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体(GIPR)双靶点激动剂BGM0504的两项II期临床研究数据,以及新型Amylin BGM1812的临床前
靶点 激动剂 受体 博瑞 激动剂bgm0504 2025-06-24 13:55 2
临床上很多患者在使用劳拉西泮(Lorazepam)时会有这样的疑问:“为什么医生让我早上吃劳拉,不会犯困吗?”今天,应急总医院药学部主任药师李怡文博士就从药理学的角度,帮助大家更好地理解这种药。
随着可持续能源需求增长,聚合物太阳能电池因轻质、低成本和柔性备受关注。近年来,高性能光伏材料和器件工程创新推动聚合物太阳能电池光电转换效率突破20%,展现出商业化潜力。早期富勒烯类受体,如PC61 BM和PC71 BM,因可见光吸收弱、化学修饰性有限及活性层形
受体酪氨酸激酶(RTKs)作为Ⅰ型跨膜糖蛋白家族,在细胞生长、分化和迁移等生理过程中发挥重要调控作用。其中,Eph受体家族(促红细胞生成素产生型人肝癌细胞受体)是目前已知最大的RTKs家族,其成员结构高度保守且数量众多。EphA3(曾用名HEK)作为该家族重要
写作主体的塑造始于习惯养成。在小学低年级,教师通过"每日一句话"训练,引导学生用拼音记录生活片段:"今天我帮妈妈擦桌子,抹布像小船在水里漂。"这种简短的表达不仅锻炼语言组织能力,更让学生在文字中发现自我。到了中高年级,"21天写作挑战"活动鼓励学生持续输出,用
本研究围绕松弛素-3/RXFP3通路开展酒精使用障碍(AUD)治疗药物开发,基于首个RXFP3负变构调节剂(NAMs)RLX-33,设计合成了系列二苯基-1,2,4-恶二唑类似物。构效关系研究显示,RLX-33分子A位芳香环非RXFP3变构调节必需结构,B位吡
发病率中国STEMI患者CS发生率为4.1%-6.2%(CAMI及China-Peace研究),欧美因再灌注治疗普及曾下降,但近年因患者复杂性上升增至10%。死亡率院内死亡率>40%,主要死因为多器官衰竭(数日内发生)。高危因素:年龄>73岁、陈旧卒中、血糖>
人类喜欢吃甜的东西,这是一种写在基因里的本能。感受到甜味,会让我们产生食欲,还会获得愉悦感和满足感。但对甜味的偏爱也让现代人类摄入的糖越来越多。以美国为例,相关统计数据显示,人均一年摄入的糖已经超过100斤,而这个数据在200多年前不到10斤。
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G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 是细胞表面受体,在细胞与外界环境的交互中发挥着关键作用。它们通过与 G 蛋白偶联来调节细胞内信号传导,将外部信号转换为细胞响应。然而,细胞通常表达多种 GPCRs ,但只有有限种类的 G 蛋白,这引发了如何将复杂且环境依赖的信
雄激素受体的研究一直是细胞信号传导、基因表达调控以及疾病机制探索的重要课题。近年来,MDV3100(Enzalutamide,AbMole,M1839)作为一种新型的雄激素受体拮抗剂,以其独特的分子结构和高效的生物学活性,逐渐成为众多高分文献首选的雄激素受体抑
2025年,恰逢胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂临床应用二十周年里程碑。这项突破性技术不仅重塑了糖尿病治疗格局,更推动内分泌学领域进入精准调控新纪元。5月23~25日,“2025北大糖尿病论坛”在北京会议中心盛大召开。来自多伦多大学西奈山医院Dani
2025年5月25日下午,由北京大学人民医院纪立农教授团队牵头开展的全球首款申报上市的胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂——玛仕度肽在中国超重或肥胖受试者中的 III期临床试验(GLORY-1)结果,在国际顶级医学期刊《新英格兰
美国旧金山和中国苏州 2025年5月26日 /美通社/ -- 信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,今日宣布:胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素样肽-
近日,清华大学药学院刘翔宇课题组与沈阳药科大学无涯创新学院林斌课题组开展联合研究,通过冷冻电镜结构解析、细胞信号实验和分子动力学模拟,系统地揭示了P2Y2R激活的分子机制,涵盖了配体识别、G蛋白选择性以及由N端介导的自激活机制(图1),为后续靶向P2Y2R的药
糖尿病,这个全球超 5 亿人罹患的慢性疾病,正以 “无声杀手” 的姿态威胁着人类健康。传统治疗手段中,胰岛素注射虽能有效控糖,却常伴随体重增加、低血糖风险等问题;口服降糖药如二甲双胍、磺脲类药物,也面临着疗效局限或胃肠道反应的挑战。尤其是对于合并肥胖、心血管疾
味觉、疼痛或对压力的反应 —— 人体几乎所有的基本功能都由一种称为 G 蛋白偶联受体(GPCRs)的分子开关调节。巴塞尔大学的研究人员揭示了这类 GPCR 发挥作用的基本机制。他们使用一种类似于地球卫星 GPS 的方法,能够追踪 GPCR 的运动并观察其活动。
这种蛋白酶激活受体4(PAR-4)激动剂肽能够刺激人血小板产生血栓素,其最大反应约为最大凝血酶刺激所观察到的反应的一半。