一年注射两次！罗氏制药罗可适®在华获批用于治疗多发性硬化症
● 多发性硬化症（MS）是一种免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病，可能导致永久性躯体功能残疾，是中青年非外伤性致残的常见原因之一● 罗可适®（通用名：奥瑞利珠单抗注射液）是一种靶向B细胞表面分子CD20的人源化单克隆抗体，是首个可以帮助复发型多发性硬化（RM
瑞利
罗氏多发性硬化症重磅药物「奥瑞利珠单抗」在华获批上市
3月31日，罗氏宣布奥瑞利珠单抗（Ocrelizumab，OCREVUS）的上市申请已获NMPA批准，每六个月静脉输注一次给药，用于治疗成人复发型多发性硬化症（RMS，包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化）和成人原发进展型多发性
恒瑞医药2024年创新药收入138.92亿元， BD火力全开：国际化发展如何步步为营
3月30日，恒瑞医药(600276.SH)公布2024年年度业绩显示，报告期内，恒瑞医药实现营业收入279.85亿元，同比增长22.63%；归母净利润63.37亿元，同比增长47.28%；扣非归母净利润61.78亿元，同比增长49.18%。
5年总生存率达27.8%，卡瑞利珠单抗晚期肺鳞癌研究最新数据亮相2025 ELCC
最新生存数据显示：卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期驱动基因阴性鳞状非小细胞肺癌5年OS率为27.8%，相较安慰剂+化疗组（12.5%）显著提升达15.3%，降低死亡风险43%。这也意味着，CameL-sq研究中卡瑞利珠单抗联合化疗组中有1/4～1/3的晚期肺鳞
摆脱重度哮喘的束缚？钟南山：生物靶向治疗时代来了！正确诊断分型是关键
中国约有300万重度嗜酸粒细胞性哮喘患者，在中国这种病发病率高，且重度哮喘被误诊和未充分治疗的情况仍然经常出现。由于频繁的急性发作、肺功能严重受限以及生活质量的下降，患者面临沉重的疾病负担。同时，重度哮喘患者死亡风险更高，且哮喘相关住院风险是持续性哮喘患者的2
一地发文，医务人员这9类行为被明确禁止 | 医脉3分钟
山东医学高等专科学校附属医院原党委委员、副院长张照宏涉嫌严重违纪违法，经临沂市纪委监委指定管辖，目前正接受兰山区纪委监委纪律审查和监察调查。
又一哮喘靶向药上市，维持期只需每年打6针
3月24日，阿斯利康宣布重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）创新靶向生物制剂本瑞利珠单抗注射液在中国正式商业上市，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗。 本瑞利珠单抗是精准靶向嗜酸性粒细胞（EOS）的抗IL-5R创新生物制剂。
凡舒卓正式在华上市，用于重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗
今日，阿斯利康宣布重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）创新靶向生物制剂凡舒卓（通用名：本瑞利珠单抗注射液）在中国正式商业上市，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗
2025ELCC摘要公布｜五年OS率达27.8%，恒瑞创新药卡瑞利珠单抗联合化疗治疗晚期肺鳞癌取得新突破！
欧洲肺癌大会（ELCC）是肺癌领域最受关注的学术会议之一，由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）与国际肺癌研究协会（IASLC）联合组织，致力于促进科学发展、传播教育和提高全世界肺癌专家的临床实践。自2008年首次举办以来，ELCC已成为该领域专业人士的重要会议之一。
本瑞利珠单抗国内上市，用于重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗
阿斯利康3月24日宣布，重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）创新靶向生物制剂本瑞利珠单抗注射液（商品名：凡舒卓）在中国正式商业上市，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗。
重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗药物凡舒卓® 在华上市
中国约有300万重度嗜酸粒细胞性哮喘患者，且重度哮喘被误诊和未充分治疗的情况仍然经常出现。由于频繁的急性发作、肺功能严重受限以及生活质量的下降，患者面临沉重的疾病负担。
创新靶向生物制剂本瑞利珠单抗落地，重度嗜酸粒细胞性哮喘患者迎来新选择
今天，阿斯利康宣布重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）创新靶向生物制剂凡舒卓（本瑞利珠单抗注射液）在中国商业上市，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗。
PD-1组合赴美上市二度延期 恒瑞医药回应：确认原因后将尽快重新申请
近日，恒瑞医药发布公告称，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请（BLA）的完整回复信（Complete Response Letter）。回复信中FDA表示，相关生
深圳瑞利声学申请音频相关专利，实现很好的环绕声效果和低音性能
国家知识产权局信息显示，深圳瑞利声学技术股份有限公司申请一项名为“音频信号传输装置、音频设备和音频信号的播放方法”的专利，公开号CN 119653283 A，申请日期为2024年11月。
恒瑞医药PD-1联合疗法出海遇阻！
2025年3月21日，恒瑞发布公告称，收到美国FDA关于注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请（Biologics License Application）的完整回复信（以下简称“回复信”）。
兴安岭上药草香
老徐头离开乡政府大院前，心怀不舍最后转了一圈。自己住了8年的锅炉房，一如自己刚到来的时候，墙面不灰不白，看不出喜悲；大院的铁艺围墙，依然锈迹斑斑，躲在喧嚣难以触及的角落里与杂草为伍，这8年时光好像在它身上也没留下太多印记；大门上春节时贴上的春联“药是良品出三山
莫因斯博士提出退休四阶段理论（蜜月期、迷失期、尝试及重塑期）
莫因斯博士的四阶段理论，为退休生活提供了一个有价值的框架，结合国外对老年人的研究，提供最新的信息。（这个老人的真实的名字叫瑞利莫因斯，是加拿大人，叫瑞利·莫因斯（Dr. Riley Moynes）。
卡瑞利珠单抗建立局晚期鼻咽癌免疫辅助治疗标准！马骏院士团队科研成果见刊JAMA
2025年3月14日，中山大学肿瘤防治中心马骏院士牵头开展的DIPPER研究全文发表于国际顶尖医学期刊《美国医学会杂志》（JAMA），这是首次在局部晚期鼻咽癌中，证明放化疗后使用卡瑞利珠单抗单药辅助治疗高效低毒，有望改写鼻咽癌治疗指南。3月19日，中山大学肿瘤
三阴性乳腺癌新辅助免疫治疗有新方案
复旦大学附属肿瘤医院大外科主任兼乳腺外科主任邵志敏教授团队日前发布一项临床Ⅲ期研究成果。这项研究在常规蒽环、紫杉、铂类、环磷酰胺化疗基础上，联用中国原创免疫治疗新药卡瑞利珠单抗（一种PD-1单克隆抗体），将三阴性乳腺癌新辅助治疗的病理完全缓解率提高了12.1%
外资医院来了，床位一晚9800
3月14日，上海市卫生健康委员会向上海德达医院颁发了外商独资医疗机构执业许可证。这是上海首家获颁该执业许可证的外商独资医院。同时，上海德达医院也成为全国首家外商独资心血管专科医院。