摘要：截至2025年5月30日收盘，恒瑞医药报收于54.74元，较上周的54.5元上涨0.44%。本周，恒瑞医药5月30日盘中最高价报55.66元。5月26日盘中最低价报53.06元。恒瑞医药当前最新总市值3614.77亿元，在化学制药板块市值排名1/150，在两市

截至2025年5月30日收盘，恒瑞医药报收于54.74元，较上周的54.5元上涨0.44%。本周，恒瑞医药5月30日盘中最高价报55.66元。5月26日盘中最低价报53.06元。恒瑞医药当前最新总市值3614.77亿元，在化学制药板块市值排名1/150，在两市A股市值排名30/5146。

恒瑞医药关于获得药品注册批准的公告- 近日，恒瑞医药及其子公司获得国家药品监督管理局批准，1类创新药苹果酸法米替尼胶囊上市，联合注射用卡瑞利珠单抗用于特定宫颈癌患者。苹果酸法米替尼胶囊规格为5mg，注射用卡瑞利珠单抗规格为200mg/瓶。注射用卡瑞利珠单抗已在国内获批九个适应症，苹果酸法米替尼胶囊为小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。截至目前，注射用卡瑞利珠单抗相关项目累计研发投入约295,947万元，苹果酸法米替尼相关项目累计研发投入约25,538万元。

恒瑞医药子公司福建盛迪医药有限公司获得国家药品监督管理局批准，1类创新药注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼上市，用于预防成人高度致吐性化疗引起的急性和迟发性恶心和呕吐。药品规格为磷罗拉匹坦218mg与盐酸帕洛诺司琼0.25mg，属于处方药。截至目前，该药品相关项目累计研发投入约18,216万元。

恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司获得国家药品监督管理局批准，自主研发的1类创新药注射用瑞康曲妥珠单抗上市，用于治疗存在HER2激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。药品规格为0.1g/瓶，截至目前，注射用瑞康曲妥珠单抗相关项目累计研发投入约117,007万元。

恒瑞医药关于获得药物临床试验批准通知书的公告- 近日，恒瑞医药子公司福建盛迪医药有限公司获得国家药品监督管理局核准签发关于HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》，将在近期开展临床试验。HRS9531注射液为新型靶向抑胃肽受体和胰高血糖素样肽-1受体的双激动剂，截至目前，HRS9531相关项目累计研发投入约34,476万元。

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