诺诚健华2024年净亏损收窄30.20% 公司：目前没有缩减研发团队计划
近日，诺诚健华（SH688428）发布2024年年报，其核心产品奥布替尼在上市4年后，终于迈过了年销10亿元的大关。而且，公司预计奥布替尼一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的适应症将于2025年获批，第二款商业化产品Tafasit
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诺诚健华：BCL2抑制剂ICP-248联合奥布替尼一线治疗CLL/SLL的注册性III期临床试验完成首例患者给药
3月28日，诺诚健华宣布，公司自主研发的BCL2抑制剂ICP-248（Mesutoclax）联合BTK抑制剂奥布替尼一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的注册性III期临床试验完成首例患者给药。
诺诚健华“不限癌种”1类癌症新药申报上市丨2024年报
3月27日，诺诚健华发布了截至2024年12月31日的2024年业绩报告和公司进展。诺诚健华联合创始人董事长兼CEO崔霁松博士在新闻稿中表示，2024年是诺诚健华2.0快速发展阶段的第一年。公司商业化增长持续加速，研发管线进展取得突破，国际化征程加速。2025
诺诚健华BCL2抑制剂ICP-248联合奥布替尼一线治疗CLL/SLL的注册性III期临床试验完成首例患者给药
诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）今天宣布，公司自主研发的BCL2抑制剂ICP-248 (Mesutoclax) 联合BTK抑制剂奥布替尼一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 (CLL/SLL) 的注册性III期临床试验完
诺诚健华2024年业绩报告：奥布替尼快速放量 自免研发加速
营业收入：奥布替尼收入同比增长49.1%，达到10.0亿元[1]，主要是归功于边缘区淋巴瘤适应症纳入医保后2024年实现快速放量，以及商业化团队能力的不断加强。公司总收入同比增长36.7%，达到10.1亿元。
诺诚健华：2024年奥布替尼收入破10亿元 毛利持续上涨
2025年3月27日，中国北京——诺诚健华（香港联交所代码：09969；上交所代码：688428）今日发布截至2024年12月31日的2024年业绩报告和公司进展。
阿可替尼胶囊国内获批上市
国家药监局近日披露，阿斯利康的阿可替尼胶囊（中文商品名：康可期）获国家药品监督管理局批准上市，单药适用于成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）治疗。这是阿可替尼在中国获批的第3项适应症，标志着其将同时适用于初治和经治的CLL/SLL患者。
强循证 长守护：RCT与RWS长期随访数据双重验证，泽布替尼一线治疗CLL/SLL患者带来长生存获益
1。泽布替尼作为新一代BTKi提高了靶点选择性、减少脱靶毒性，其一线治疗CLL/SLL的良好疗效和安全性已在全球大型III期随机对照试验（RCT）以及大规模真实世界研究（RWS）中得到充分验证，开启了中国初治CLL/SLL“高质量长生存”新篇章
百济神州“铁索横江”
目前，全球已有6款BTK抑制剂获批上市，包括艾伯维/强生的伊布替尼、阿斯利康的阿可替尼、百济神州的泽布替尼、诺诚健华的奥布替尼、吉利德/小野制药的tirabrutinib、礼来的匹妥布替尼（Pirtobrutinib，Jaypirca）。
环球医声 | 徐卫教授：中国智慧为CLL诊疗加点“东方Buff”
那么，中国专家面对相同的临床难题，会有怎样的东方智慧？在医保政策、药物可及性、人种差异的多重变量下，“中国方案”或将带来意想不到的破局之道。本期，我们特别邀请到江苏省人民医院徐卫教授，一起来看本土智慧如何为全球CLL诊疗注入新灵感！
百济走钢索
在百济美国commercial team的周会上，话题和程序和其它MNC（跨国药企）几乎一样, 讨论阶段性销售结果、是否达到预期、以及根据药物在医生和患者那里的反馈调整战略等等。
巨佬减持一哥
百济神州的美股公告栏中近一个月出现密集的“拟出售证券”公告，其中小额减持包括几位公司高管，但最让人注意的还是第二大股东Baker Brother大额减持的动作。
CLL/SLL患者新药临床试验：BCL-2抑制剂APG-2575联合阿可替尼
APG-2575（力胜克拉片、Lisaftoclax）是亚盛医药在研的新型口服BCL-2选择性小分子抑制剂，通过选择性抑制Bcl-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），从而诱导肿瘤细胞凋亡，达到治疗肿瘤的目的。
头部Biotech的下一代重磅产品
在不久前的美国血液学会（ASH）年会上，默沙东公布了一款ROR1 ADC（zilovertamab vedotin），联合利妥昔单抗加环磷酰胺、多柔比星和泼尼松（R-CHP）针对先前未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的2期临床结果。在1.75mg/kg剂量组中
体内CAR-T火爆：“吸金”1亿美元
1月14日，体内CAR-T细胞疗法领导者Umoja Biopharma宣布完成1亿美元C轮融资。本轮融资由Double Point Ventures和DCVC Bio共同领投，ARK Invest、Cormorant Asset Management、 MPM
ASHLiveReview®会议精彩回顾：“惰性淋巴瘤”专场
本次“惰性淋巴瘤”专场会议由哈尔滨血液病肿瘤研究所的马军教授和厦门大学附属第一医院的徐兵教授担任大会主席，施普林格·自然集团的大中华区总裁Arnout Jacobs先生担任特邀嘉宾并致欢迎词。由江苏省人民医院的徐卫教授和北京大学第三医院的景红梅教授作为演讲嘉宾
淋巴瘤 cll ashlivereview 2025-01-08 14:50 10
60亿美元大药，国产虎视眈眈！
先是亚盛医药，其核心品种力胜克拉片（APG-2575片）的上市申请近日正式获得受理，有望成为我国首个获批上市的Bcl-2抑制剂。同样是获批，正大天晴最近也有大动作，其自主研发的Bcl-2抑制剂TQB3909片接连获批两项临床，并且在刚结束的ESMO年会上，首次
60亿美元大药，国产虎视眈眈
先是亚盛医药，其核心品种力胜克拉片（APG-2575片）的上市申请近日正式获得受理，有望成为我国首个获批上市的Bcl-2抑制剂。同样是获批，正大天晴最近也有大动作，其自主研发的Bcl-2抑制剂TQB3909片接连获批两项临床，并且在刚结束的ESMO年会上，首次
慢性淋巴细胞白血病（CLL）与小型淋巴细胞淋巴瘤（SLL）治疗进展
这些试验结果展示了在CLL和SLL治疗领域的显著进展。吡托布鲁替尼作为二线治疗的潜力、阿卡替尼加维奈克拉（无论是否有奥妥珠单抗）作为一线治疗的改善效果、CAR-T细胞疗法在复发或难治性患者中的持久反应以及MRD和反应评估在治疗强化中的应用，都为CLL和SLL患
肿瘤药竞赛，上了新高度
从单抗到CAR-T再到双抗，治疗线数从一线拉到末线：通过层层递进的广而精式布局，强生为自己谋求了更高的护城河，也给后来者更小的突围缝隙。