无忧起始，轻松依从——胰岛素周制剂临床实践两例
基础胰岛素的临床应用存在起始延迟、起始后难依从的现状。胰岛素周制剂依柯胰岛素基于此研发，是2型糖尿病（T2DM）患者基础胰岛素治疗的全新选择。本期「期资讯」特邀广东省医院二沙岛医院内分泌科唐咸玉教授，结合两个真实病例分享胰岛素周制剂临床应用的探索与思考，以供业
制剂
两篇NEJM齐发：司美格鲁肽复方制剂创造减肥新纪录，反超替尔泊肽
司美格鲁肽（Semaglutide）是诺和诺德公司开发的一款胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，能够抑制食欲，减少热量摄入，已获批用于治疗 2 型糖尿病以及减肥。
ADA2025 | NEJM同步发表！胰岛素周制剂Efsitora III期研究（QWINT-1）结果公布！
2025年6月20日至23日，备受瞩目的2025年美国糖尿病协会第85届科学会议（ADA）在美国芝加哥盛大举行。QWINT-1研究最新研究数据的公布是本次大会备受关注的热点话题之一。研究显示：在未接受胰岛素治疗的2型糖尿病患者中，每周一次的胰岛素Efsitor
ad 胰岛素 制剂 efsitora efsitoraiii 2025-06-22 20:28 4
2025ADA | 陈莉明教授团队：国产胰岛素周制剂GZR4在中国2型糖尿病患者中的II期临床研究成果
2025年6月20日至23日，备受瞩目的2025年美国糖尿病协会第85届科学会议（ADA）在美国芝加哥盛大举行。这场全球内分泌学领域极具影响力的盛会，吸引了世界各地众多内分泌学权威专家齐聚于此、深入交流、共同探讨内分泌学最前沿的临床发现与基础研究成果，推动着全
某大型农药企业拟收购制剂企业，另有多家制剂企业整体转让，企业整合正当时！
因企业发展和业务调整等多种原因，有多家农药企业原药及制剂登记资质拟以收购、控股、参股形式通过《农药市场信息》传媒（农信传媒）进行转/受让或合作。
赣州一诊所被罚！
近期，赣州市市场监督管理局根据群众举报线索，对某诊所涉嫌销售无药品批准文号药品展开调查。经查实，该诊所在未取得医疗机构制剂许可证的情况下，擅自将多种中药饮片研磨成粉，制成褐色药丸后封装于白色塑料瓶内。每瓶药品均附带“一种治疗糖尿病的中药制剂服用说明书”，并以1
一片顶三片，FDA批准首个用于高血压起始治疗的三药单片复方制剂丨心「药」闻
大多数高血压患者需要两种或多种药物联合使用来实现血压目标，单药联合降压治疗在改善高血压控制方面具有巨大潜力。近日，George Medicines宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准其三药单片复方制剂WIDAPLIK（既往命名为GMRx2）用于成人高血压患
【快讯】美国批准三药单片复方制剂用于高血压的初始与维持治疗
刚刚，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一种名为Widaplik的复方制剂， 该药含有替米沙坦、氨氯地平和吲达帕胺，用于成人高血压的初始与维持治疗。
蔚蓝生物：公司与ADMSingapore终止建设微生态制剂研究及产业化项目
蔚蓝生物回复：尊敬的投资者，您好，感谢您对公司的关注。结合实际经营情况及未来业务规划等因素,经过审慎分析和友好协商，公司全资子公司青岛蔚蓝生物集团有限公司与ADMSingapore于2024年9月19日签署了《关于终止经重述的股东协议的协议》，双方拟终止建设微
产业化项目 微生态 制剂 微生态制剂 admsingapor 2025-06-10 16:25 5
翰宇药业减肥创新药项目取得关键进展 长效与口服制剂同步推进
作为一款通过AI多肽芯片技术筛选出的GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂，HY3003已顺利完成临床前最优候选化合物筛选和原料药工艺开发，目前正式进入原料药中试放大阶段，并同步推进周制剂/月制剂/口服制剂开发工作。
山东某农药制剂企业整体转让，未来企业整合将加速！
因企业发展和业务调整等多种原因，有多家农药企业原药及制剂登记资质拟以收购、控股、参股形式通过《农药市场信息》传媒（农信传媒）进行转/受让或合作。
医学的温度，融在对期待的回应里——胰岛素周制剂临床实践两例
胰岛素周制剂的问世，创造了兼顾疗效、安全性和依从性的胰岛素治疗新选择。临床中，收到很多患者的主动询问，依柯胰岛素的应用，回应了胰岛素的百年期待，展现了医学的温度。本期「期资讯」特邀云南省第三人民医院内分泌科常宇教授，结合2个真实病例分享胰岛素周制剂临床应用的探
瑞舒伐他汀和依折麦布复方制剂比两种单药联用疗效更优！欧洲研究
近日一项欧洲研究显示，瑞舒伐他汀和依折麦布复方制剂（10 mg/10 mg）比这两种单药自由组合联用，治疗依从性和持久性更好，而持续/依从治疗的患者低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平降低也更为显著。
《2025制剂&助剂技术》中英杂志重磅上线：40+国内外专家齐赋能，共探制剂发展新未来！
《2025制剂&助剂技术》|《2025 Formulation& Adjuvant Technology》杂志中英文版本已重磅上线！该系列杂志已经连续出版9年，持续追踪全球前沿技术与创新应用，洞察最新市场及法规动态；该杂志能够为制剂开发商提供综合解决方案与开发
关于禁止VIII因子制剂等血液制品进口的通知
为了防止获得性免疫缺陷综合症（简称AIDS）传入我国，卫生部已于1984年9月会同经贸部、海关总署以〔84〕卫药字第22号联合发出通知，限制进口国外血液制品。通知发出后，有的省、市卫生厅（局）认真执行，严格把关，控制血液制品的进口。但有的省、市卫生厅（局）尚未
美迪西吸入制剂研发案例&服务平台
在中国，呼吸系统疾病作为仅次于心血管与糖尿病的第三大慢性病，主要包括急性呼吸系统疾病和慢性呼吸系统疾病。吸入给药凭借起效快、副作用少，生物利用度高、患者依从性好等优点，得到广泛关注和应用。
ALZA：创新制剂的先驱和集大成者
ALZA是全球载药技术的先驱，从1968年创立至2001年被强生收购的33年里，ALZA通过新型的载药系统让多种疗法从不可能变成了现实，一次又一次让老药焕发青春。从透皮贴剂到渗透泵，再到脂质体和植入剂，ALZA都是技术的开拓者和集大成者，其在制剂创新中的思路和
【马文君】骨质疏松症应该了解的维生素D制剂
我国老年人口基数大，骨质疏松症的患病率高，但知晓率、诊断率、治疗率较低，再加之多数骨质疏松症患者初期没有明显的临床症状，并未引起足够的重视。
头豹研究院：2025年肠外营养制剂行业市场规模预测及竞争格局分析
2018年—2023年，肠外营养制剂行业市场规模由34.76亿美元增长至43亿美元，期间年复合增长率4.35%。预计2024年—2028年，肠外营养制剂行业市场规模由43.12亿美元增长至50.35亿美元，期间年复合增长率3.95%。
王敏君/宋少华团队开发临床级细胞制剂生产方案
肝脏移植是治疗终末期肝病和某些肝衰竭的重要手段，如肝炎引起的终末期肝硬化，代谢障碍导致的肝功能严重衰竭，肝脏恶性肿瘤或者先天性胆道闭锁等。通过移植具有功能的肝细胞或者肝样细胞，可解决肝脏移植供体不足、等候时间过长等常见问题。候选细胞供体在临床应用时面临的困境有