摘要:基础胰岛素的临床应用存在起始延迟、起始后难依从的现状。胰岛素周制剂依柯胰岛素基于此研发,是2型糖尿病(T2DM)患者基础胰岛素治疗的全新选择。本期「期资讯」特邀广东省医院二沙岛医院内分泌科唐咸玉教授,结合两个真实病例分享胰岛素周制剂临床应用的探索与思考,以供业
本文共计3000字,预计阅读时间9分钟
导语:基础胰岛素的临床应用存在起始延迟、起始后难依从的现状。胰岛素周制剂依柯胰岛素基于此研发,是2型糖尿病(T2DM)患者基础胰岛素治疗的全新选择。本期「期资讯」特邀广东省医院二沙岛医院内分泌科唐咸玉教授,结合两个真实病例分享胰岛素周制剂临床应用的探索与思考,以供业内同仁参考。
专家简介
唐咸玉 教授
医学博士,主任医师,岭南名医,硕士研究生导师广东省中医院二沙岛医院内分泌科主任广东省中医药学会内分泌专业委员会 主任委员广东省中西医结合学会第三届创面修复专业委员会副主委广东省医师协会内分泌科医师分会委员世界中医药学会联合会糖尿病专业委员会理事广东省医药质量管理协会糖尿病与内分泌专业委员会常委全国名老中医专家张发荣学术经验继承人2019年、2022年广东医院最强科室之实力中青年医生起始易,简而优:病程16年,合并多个并发症,多种药物联合使用,常漏服,血糖波动大→胰岛素周制剂足量起始+1种OAD复方制剂
患者一般情况
体格检查:
身高: 179cm,体重: 75kg,体质量指数(BMI): 23.4kg/m2,腰围: 78cm
血压: 145/90 mmHg,体温: 36.8℃,呼吸: 18 次/分,心率: 93 次/分
实验室检查:
[血糖] 糖化血红蛋白(HbA1c): 8.4%,空腹血糖(FPG): 7.6mmol/L,餐后血糖(PPG): 8.5 mmol/L
[血脂] 总胆固醇(TC): 3.18 mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c): 2.15 mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇(HDL-c): 0.91 mmol/L,甘油三酯(TG): 2.75 mmol/L
[肾功能] 尿微量白蛋白浓度: 31.10mg/L,血肌酐: 53.47 µmol/L,尿酸 : 458 ummol/L
[尿液分析] 尿糖: 4+,蛋白尿: +,酮体: -,尿微量白蛋白/肌酐: 53.47mg/mmol
患者临床诊断
西医诊断:2型糖尿病伴有多个并发症、2型糖尿病性视网膜病变、2型糖尿病性周围血管病、高脂血症、高尿酸血症、脂肪肝
中医诊断:消渴病(脾虚湿瘀化热证)
患者诊疗思考与方案调整
病例特点分析:患者T2DM病史16年(长病程),合并多个并发症,治疗依从性极差,目前多种药物联合使用,但经常忘记或漏服药,血糖波动大。患者担心同时服用多种口服药会对自己肝肾功能进一步损害,故患者“迫切”希望简化治疗方案。
诊疗思考:《中国糖尿病防治指南(2024版)》指出,既往使用2-3种口服降糖药(OAD)血糖控制仍不佳的T2DM患者,应及时联用注射类降糖药物(如胰岛素)[1]。患者因担心每日打针不愿意起始胰岛素治疗。可喜的是,目前全球首个基础胰岛素周制剂依柯胰岛素已在国内获批上市。依柯胰岛素控糖疗效好、低血糖风险低、减轻治疗负担,可作为该患者的优选用药。
治疗决策:
【治疗目标】HbA1c :7.0%,FPG:5.0-6.0mmol/L ,PPG:6.0-8.0mmol/L
【治疗方案】给予患者依柯胰岛素治疗,同时将既往的3种OAD调整为仅二甲双胍西格列汀治疗。依据药品说明书,对于既往未使用过胰岛素的T2DM患者,依柯胰岛素推荐的每周起始剂量为70U或根据患者情况个体化制定起始剂量,随后进行每周个体化剂量调整[2]。根据《成人2型糖尿病基础胰岛素临床应用中国专家指导建议(2020版)》建议[3],HbA1c>8%的患者,基础胰岛素可以0.2U/kg/d起始,即本患者需要的依柯胰岛素起始剂量应为105U(75*0.2*7),考虑到患者血糖控制尚可,故将依柯胰岛素的起始剂量调整为100U。
患者治疗及随访情况
第1周:患者降糖方案为“依柯胰岛素100U QW+二甲双胍西格列汀 850/50 mg QD”。患者自行监测指尖血糖,数据提示患者FPG和PPG均快速下降。
第6周:患者维持“依柯胰岛素100U QW+二甲双胍西格列汀850/50 mg QD”方案治疗6周后,血糖控制平稳,FPG和PPG均实现有效控制,且没有低血糖事件发生。
患者诊疗小结
针对长病程、既往使用多种OAD治疗血糖波动大、希望简化治疗方案的T2DM患者,起始基础胰岛素周制剂依柯胰岛素治疗是兼顾有效性、安全性和依从性的新选择。根据《成人2型糖尿病基础胰岛素临床应用中国专家指导建议(2020版)》建议[3],HbA1c>8%的患者,基础胰岛素可以0.2~0.3U/kg/d起始,后续根据血糖监测结果适时调整剂量,可帮助T2DM患者血糖快速达标,并且不增加低血糖风险。总之,“依柯胰岛素足量起始+1种OAD复方制剂”方案在减少OAD的同时,能够帮助患者实现平稳的血糖控制,同时每周一次注射大幅提高了患者起始胰岛素的接受度,是多种OAD治疗血糖控制欠佳患者的优选方案。
每日注射的现实打败血糖达标的理想:胰岛素日制剂治疗脱落,OAD血糖失控→胰岛素周制剂足量起始→TIR高效达标,无低血糖,患者满意度高
患者一般情况
体格检查:
身高: 171cm,体重: 72.5kg,体质量指数(BMI): 24.8kg/m2,腰围: 89cm
血压: 立位113/72 mmHg/卧位124/70 mmHg,体温: 36.3℃,呼吸: 18 次/分,心率: 72次/分
头:五官端正,外观无异常;颈 :颈前无肿大;淋巴结 :未触及;肺 :双肺未闻及干湿性啰音;心脏:心前区无隆起;心尖搏动正常;心率72次/min,心律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音,无心包摩擦音;腹部 :腹部平坦,无腹部静脉显露曲张,腹肌柔软,腹部无压痛,无反跳痛,腹部无触及包块,肝肾区无叩痛;四肢 :脊柱四肢无畸形,双下肢无水肿。
实验室检查:
[血糖] HbA1c: 10.2%,FPG:10.9 mmol/L,PPG:12.3 mmol/L
[血脂] TC: 4.38 mmol/L,LDL-c: 2.90 mmol/L,HDL-c: 1.29 mmol/L,TG: 0.62 mmol/L
[肾功能] 血尿素氮:6.69 mmol/L,血肌酐: 73 µmol/L,尿酸 : 367 ummol/L
[尿液分析] 尿糖: 3+蛋白尿: -,酮体: -,尿微量白蛋白/肌酐: 1.7mg/mmol
[C肽释放试验]
0min C肽:0.53 nmol/L,1h C肽:1.08 nmol/L
2h C肽:1.90 nmol/L,3h C肽:1.74 nmol/L
患者临床诊断
西医诊断:2型糖尿病伴血糖控制不佳、脂肪肝、前列腺增生
中医诊断:消渴病(脾虚湿瘀化热证)
患者诊疗思考与方案调整
病例特点分析: T2DM患者,C肽功能较好,腹型肥胖。因工作性质要求,患者需要频繁出差,对于胰岛素频繁注射有心理负担,自行停用基础胰岛素日制剂。患者目前仅采用1种OAD复发治疗,FPG和PPG升高明显,亟需调整治疗方案,并且患者不愿接受复杂的治疗方案。
诊疗思考:基础胰岛素是OAD治疗控制不佳的T2DM患者胰岛素起始治疗的重要选择之一。既往临床仅有基础胰岛素日制剂可供选择,但每日注射患者难坚持,影响血糖控制。依柯胰岛素每周1次注射,突破了基础胰岛素每日注射的限制,与胰岛素日制剂每日1次注射相比,降低HbA1c效果更优或相当,低血糖风险和对体重的影响相似,可显著改善患者治疗满意度和依从性,为T2DM患者提供了更优的治疗选择。
治疗决策:
【治疗目标】HbA1c :6.5%,FPG:5.0-6.0mmol/L ,PPG:6.0-8.0mmol/L
【治疗方案】给予患者依柯胰岛素治疗,同时将OAD调整为达格列净二甲双胍治疗。患者入院血糖较高(HbA1c 10.2%),需要快速实现血糖控制。依据药品说明书,从每日一次或每日两次基础胰岛素日制剂转换的T2DM患者,如果在T2DM患者中寻求更快地实现血糖控制,建议给予依柯胰岛素50%一次性额外剂量。则第 1 周剂量应为基础胰岛素的日总剂量乘以 7,然后乘以 1.5,再四舍五入至最接近的 10 U的整数倍,从第二次给药开始,不再增加一次性额外剂量[2]。故患者依柯胰岛素的起始剂量应为210U[20U(既往基础胰岛素日剂量)*7*1.5];考虑到患者首次大剂量使用依柯胰岛素,为了较快且安全实现血糖控制,将依柯胰岛素的起始剂量调整为200U。
患者治疗及随访情况
第1周:患者降糖方案为“依柯胰岛素200U QW+达格列净二甲双胍缓释片10/1000 mg QD”。患者第二天起FPG控制达标,葡萄糖目标范围内时间(TIR)均达90%以上;未出现过低血糖。
第2周:患者第1周血糖控制尚可,第2周不再增加一次性额外剂量,故第2周降糖方案为“依柯胰岛素140U(20U*7)QW+达格列净二甲双胍缓释片10/1000 mg QD”。患者FPG和PPG均达标,偶有PPG升高(与饮食相关,加强饮食管理);TIR>96%(高达100%)。
第3周:患者维持降糖方案“依柯胰岛素140U QW+达格列净二甲双胍缓释片10/1000 mg QD”。患者FPG和PPG均达标,依柯胰岛素在本周达到稳态,血糖基本没出现太大波动,未出现过低血糖。
第4、5周:患者维持降糖方案“依柯胰岛素140U QW+达格列净二甲双胍缓释片10/1000 mg QD”。患者FPG和PPG均达标,血糖控制平稳,TIR 95%~100%。
患者诊疗小结
对于无法坚持每天注射胰岛素的需要胰岛素治疗的患者,起始胰岛素周制剂依柯胰岛素治疗是一种理想的治疗选择。日制剂转换成依柯胰岛素时,如果想要快速实现血糖控制,可直接给予患者50%一次性额外剂量,不仅可使FPG迅速得到控制,还可助力TIR高效达标,并且无低血糖发生。此外,依柯胰岛素每周仅需注射1次,显著减少了注射次数,极大地提升了患者的治疗便捷性和依从性,患者满意度也更高。
结语:在临床实践中,基于T2DM患者个体化需求起始依柯胰岛素治疗,并根据血糖控制目标灵活调整依柯胰岛素剂量,终会收获理想的治疗效果。依柯胰岛有效控糖的同时低血糖风险低,并且每周仅需注射1次,极大地减轻了患者的治疗负担,显著改善了患者的生活质量,进而提升了患者的治疗满意度与治疗依从性,多维度契合当下“以患者为中心”的治疗理念。期待业内同仁在临床中合理应用这一创新制剂,助力更多T2DM患者从中获益。
本文由诺和诺德公益支持,仅用于为医疗卫生专业人士提供糖尿病诊疗等专业内容。
参考文献:
[1]中华医学会糖尿病学分会. 中国糖尿病防治指南(2024版)[J]. 中华糖尿病杂志,2025,17(01):16-139.
[2]依柯胰岛素注射液说明书(2025年1月24日版)
[3]冉兴无,等.成人2型糖尿病基础胰岛素临床应用中国专家指导建议(2020版)[J]. 中国糖尿病杂志, 2020(10).
来源:医脉通