昂戈瑞西单抗降低LDL-C效果好且安全，男性疗效更显著！中国人群3期临床试验
近日，一项在中国人群中进行的3期临床试验显示，对于他汀类药物不耐受的原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常患者，降脂新药昂戈瑞西单抗不仅可显著降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）及其他致动脉粥样硬化性脂质水平，而且耐受性良好。
瑞西
眼科药物进入长效疗法竞争，中国企业上牌桌
近年来，随着双靶点药物（法瑞西单抗）、长效制剂（布西珠单抗）以及基因疗法（如AAV载体药物）的接连登场，眼底治疗周期从“月注射”延至“季度注射”，疗效与依从性革命也在重塑临床标准。再加上医保的助推，使得市场增量得以持续释放。
造福更多患者，浦东多款创新药迎来新进展
近日，浦东生物医药企业再传捷报：阿斯利康携手和黄医药在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布肺癌领域重磅研究成果；英矽智能首个AI驱动药物研发的临床概念验证成果在顶尖期刊《自然·医学》发表；君实生物宣布君适达®（抗PCSK9单抗）新增两项适应症在中国获批……在
每周股票复盘：君实生物（688180）昂戈瑞西单抗获批新适应症
截至2025年5月30日收盘，君实生物报收于32.51元，较上周的29.54元上涨10.05%。本周，君实生物5月30日盘中最高价报33.25元。5月27日盘中最低价报28.52元。君实生物当前最新总市值320.45亿元，在生物制品板块市值排名9/50，在两市
君实生物宣布君适达新增两项适应症在中国获批
君实生物宣布由公司自主研发的昂戈瑞西单抗注射液（重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液，商品名：君适达(®)）用于：1）杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）的成人患者；2）在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中，单独或与依折麦布联合用药用于非家族性高胆固醇血症
港股异动｜君实生物(01877)再涨超6% 君适达新增两项适应症获批 公司加速推进在研管线临床进度
消息面上，君实生物发布公告，近日收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，昂戈瑞西单抗注射液2项新适应症上市申请获得批准，分别用于：杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）的成人患者；在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中，单独或与依折麦布联合用药用于非家族性高胆
君实生物持续上涨逾8% 君适达新增两项适应症获批上市
君实生物发布公告，近日收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，昂戈瑞西单抗注射液2项新适应症上市申请获得批准，分别用于：杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）的成人患者；在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中，单独或与依折麦布联合用药用于非家族性高胆固醇血症和
港股异动 | 君实生物(01877)再涨超6% 君适达新增两项适应症获批 公司加速推进在研管线临床进度
消息面上，君实生物发布公告，近日收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，昂戈瑞西单抗注射液2项新适应症上市申请获得批准，分别用于：杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）的成人患者；在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中，单独或与依折麦布联合用药用于非家族性高胆
全球第二款眼科双抗启动III期临床
5月25日，全球临床试验收录网站显示， Kodiak Sciences启动了IL-6/VEGF双抗药物KSI-101（Tabirafusp Alfa）的首个III期临床试验（PEAK）。这是全球第二款进入III期阶段的眼科双抗药物。
君实生物宣布君适达®(抗PCSK9单抗）新增两项适应症在中国获批
上海 2025年5月28日 /美通社/ -- 北京时间2025年5月27日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的昂戈瑞西单抗注射液（重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液，商品名：君适达
港股异动｜君实生物(01877)涨超4% 昂戈瑞西单抗注射液新适应症上市申请获国家药监局批准
消息面上，5月27日，君实生物发布公告，近日，该公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药品注册证书》，昂戈瑞西单抗注射液(重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液，商品名：君适达
港股异动 | 君实生物(01877)涨超4% 昂戈瑞西单抗注射液新适应症上市申请获国家药监局批准
消息面上，5月27日，君实生物发布公告，近日，该公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药品注册证书》，昂戈瑞西单抗注射液(重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液，商品名：君适达
港股开盘：恒指涨0.1%，科指涨0.52%，科网股多数走高，绩后涨超6%
周三开盘，恒生指数涨0.01%报23385.18点，恒生科技指数涨0.52%报5209.46点，国企指数涨0.21%报8488.14点，红筹指数涨0.12%报3969.12点；港股周二早盘反复走软，恒生科技指数一度跌超1%，午后三大指数逐步回升并转涨。
君实生物昂戈瑞西单抗注射液两项新适应症获国家药监局批准
中访网数据上海君实生物医药科技股份有限公司（股票代码：688180，股票简称：君实生物）宣布，其自主研发的昂戈瑞西单抗注射液（商品名：君适达®）两项新适应症上市申请获得国家药品监督管理局批准。此次获批的适应症包括：1）用于治疗杂合子型家族性高胆固醇血症（HeF
格隆汇公告精选(港股︱小米集团-W(01810.HK一季度经调整净利润增长64.5%至107亿元 整体毛利率升至22.8%
小米集团-W(01810.HK)公布，2025年第一季度，集团收入及盈利均再次创下历史新高。2025年第一季度，小米集团总收入为人民币1,113亿元，创历史新高，同比增长47.4%。业务分部来看，2025年第一季度，「手机×AIoT」分部收入为人民币927亿元
君实生物(01877.HK)：昂戈瑞西单抗注射液新适应症上市申请获得批准
格隆汇5月27日丨君实生物(01877.HK)公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，昂戈瑞西单抗注射液（重组人源化抗 PCSK9 单克隆抗体注射液，商品名：君适达）用于：1）杂合子型家族性高胆固醇血症（以下简称“HeFH”）的成人患
君实生物(01877)：昂戈瑞西单抗注射液新适应症上市申请获批准
君实生物(01877)发布公告，近日，该公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药品注册证书》，昂戈瑞西单抗注射液(重组人源化抗 PCSK9 单克隆抗体注射液，商品名：君适达®)用于：1)杂合子型家族性高胆固醇血症(以下简称“HeFH”
君实生物宣布君适达(抗PCSK9单抗）新增两项适应症在中国获批
北京时间2025年5月27日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的昂戈瑞西单抗注射液（重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液，商品名：君适达）用于：1）杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）的成人患者；2）在他汀类药物不耐受或禁
君实生物昂戈瑞西单抗注射液新适应症上市申请获批
财中社5月27日电君实生物（688180/01877）发布公告，近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，昂戈瑞西单抗注射液的新适应症上市申请获得批准。
君实生物(688180.SH)：昂戈瑞西单抗注射液新适应症上市申请获批准
君实生物(688180.SH)公告，公司收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，昂戈瑞西单抗注射液(重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液，商品名：君适达®)用于：1)杂合子型家族性高胆固醇血症(以下简称“HeFH”)的成人患者;2)在他汀类药物不耐受或禁忌