摘要：RASON 是 KRASG12C 非小细胞肺癌的一个潜在治疗靶点研究人员探究了 RASON 抑制是否能与 KRASG12C靶向治疗产生协同作用。在体内实验中，使用了FDA批准的 KRASG12C抑制剂 AMG-510 以及 RASON 反义寡核苷酸（RASON
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RASON 是 KRASG12C 非小细胞肺癌的一个潜在治疗靶点研究人员探究了 RASON 抑制是否能与 KRASG12C靶向治疗产生协同作用。在体内实验中，使用了FDA批准的 KRASG12C抑制剂 AMG-510 以及 RASON 反义寡核苷酸（RASON-ASO）进行治疗实验。研究人员建立了异种移植模型。肿瘤形成后，将小鼠随机分配至四个治疗组：对照组、AMG-510 单药治疗组、RASON-ASO 单药治疗组以及 AMG-510 与 RASON-ASO 联合治疗组。与对照组相比，RASON-ASO 治疗对肿瘤生长的抑制效果与 AMG-510 相似，而 AMG-510 与 RASON-ASO 联合治疗则显著增强了抑制效果，表明 RASON 抑制与 AMG-510 联合用于临床治疗具有协同作用。免疫组化染色结果进一步表明，RASON-ASO 治疗不仅抑制了细胞增殖，还增加了巨噬细胞浸润（CD11b+）并下调了 CD47 表达。综合来看，这些发现表明 RASON 是一个有前景的治疗靶点，并且可能是 KRASG12C抑制剂在非小细胞肺癌治疗中的协同因素。参考资料：https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-025-03369-9原标题：《驱动肺癌发生和发展！南京大学发文：有前景的肺癌治疗靶点》 来源：小分谈健康
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